巢氏pcr后，跑核酸胶检测，发现marker能跑出来，而核酸没跑出来？孔里亮亮的，想问一下是什么原因，求各位老师指点 谢谢！

可能是由于以下原因之一：（1）核酸浓度过低；（2）PCR反应条件不合适；（3）引物设计不合理；（4）PCR反应体系中存在抑制物质。

有几种可能的原因：

凝胶电泳时间不够长：有时候PCR产物可能比marker移动速度慢，需要更长时间才能在凝胶中显现出来。您可以尝试将电泳时间延长一些。

模板DNA浓度过低：如果模板DNA的浓度太低，可能会导致PCR产物不足以在凝胶中检测到。您可以尝试增加模板DNA的浓度或者改变PCR反应条件。

PCR反应条件不当：如果PCR反应的温度、时间、酶等条件不合适，也可能导致PCR产物不足以在凝胶中检测到。您可以检查PCR反应条件是否正确，例如检查温度是否正确，扩增周期是否够等。

凝胶出现问题：如果凝胶有问题，比如溶液不够纯净，电场不均匀等，也可能导致PCR产物不能在凝胶中检测到。您可以尝试使用新的凝胶或者更换电泳设备。

可能是核酸降解了，所以没跑出来，重新上样再跑一次。