• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        真核表达蛋白低和包涵体蛋白

        user-title

        啦啦啦啦46

        实验要表达一个真核蛋白,构建在pcDNA3.1中,用的Expi293细胞做顺转,发现为包涵体蛋白,之后做检测,表达量低并且Ni柱纯化后特别杂,有没有什么可以优化的地方?

        wx-share
        分享

        2 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        提高样本量,考虑是包涵体浓度太低。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        若您的实验出现表达量低和包涵体蛋白现象,您可以考虑以下方法来优化:

        调整转染条件:您可以调整转染时间、转染温度、转染浓度等,以确保转染效率最大。

        更改载体:您可以考虑更换与表达系统更匹配的载体,以有利于蛋白表达。

        调整培养条件:您可以调整培养基组成、培养温度、培养pH等,以有利于蛋白的表达和纯化。

        更改表达系统:您可以考虑更换其他表达系统(如活细胞、质粒表达等),以确保最佳表达效果。

        蛋白纯化:您可以探究不同的蛋白纯化方法(如单分子链球蛋白亲和纯化、硅胶纯化等),以确保最佳纯化效果。

        请注意,每种蛋白的情况不同,可能需要调整多种因素才能获得最佳表达和纯化效果。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序