• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        双荧光素酶报告基因实验为什么萤火虫荧光素酶能比海肾素荧光素酶低吗发光信号?

        user-title

        dxy_n4jex0k8

        用的是promega的E1960。转染用碧云天lipo8000。larii分装到避光小瓶中放-80差不多一个礼拜,拿出来放37度融化的。

        细胞铺得量挺合适的,也培养了超过24h才转染。

        哪怕是同一批细胞一起铺的板,都是对照组,一块板是加了stop-glo后降低,一块是升高。

        一般是哪儿出问题了呢?理论上加了stop-glo后一定会下降吧?因为海肾素荧光素酶弱很多。

        wx-share
        分享

        2 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        加量以及荧光保存是否有差别,避光了吗。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你用的是检测双荧光素报告酶系统的机器吧?萤火虫荧光素酶产生的光颜色呈现黄绿色,波长550-570nm;而海肾荧光素酶产生蓝光,波长480nm。没有弄错波长?

        user-title

        dxy_n4jex0k8user-title

        它是生物发光,全波长采集的呀?只要是白色平底板子就能全部反射发光并且互不干扰呀。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序