dxy_zhyhoby2
包涵体蛋白,低温诱导后表达在上清,但表达量有点低,SDS电泳后,条带浅,如何提高表达量呢?因为时间原因不能立即纯化,收集诱导后的菌体可以放-20度冰箱,过几天再超声裂解菌体,过柱纯蛋白吗?各位大佬可以解答吗,非常感谢🙏
天一湖医者
汤姆卜丽波
我们这样做过,最好是放-80,
bamboopiggy
提高摇菌的量,然后多收集上清,过柱纯化。菌体可以放-20冻存,过几天再过柱纯化,但是注意不能反复冻融。
未来9
应该可以吧,如果你所提取的蛋白活性比较稳定。
最简单的办法就是提出来,测活。或者破碎以后先测上清液的活性,有的话,可以进一步纯化。