细菌菌体内的化合物用什么试剂提取比较好

看你化合物的极性，大极性可以用乙酸乙酯，小极性可以用正己烷

我们常用的方法，

1. 将菌株接种于液体 LB 培养基，37℃ 震荡培养过夜。

2. 取 1.5 ml 培养物 12000rpm 离心 2 min。

3. 沉淀物加入 567 ul 的 TE 缓冲液，反复吹打使之重新悬浮，加入 30ul 10%SDS 和 15ul 的蛋白酶 K，混匀，于 37℃ 温育 1 h.

4. 加入 100ul 5mol/L NaCl, 充分混匀，再加入 80ul CTAB/NaCl 溶液，混匀后再 65℃ 温育 10 min。

5. 加入等体积的酚/氯仿/异戊醇混匀，离心 4-5 min, 将上清转入一只新管中，加入 0.6-0.8 倍体积的异丙醇，轻轻混合直到 DNA 沉淀下来，沉淀可稍加离心。

6. 沉淀用 1 ml 的 70% 乙醇洗涤后，离心弃乙醇．

你把细菌当细胞看，可以用于细胞内化合物提取的方法，就可以用来提取细菌内的化合物