求助大佬们，酵母单杂的点板结果不明显，空载和目的基因启动子共转在不同浓度抑制剂的缺陷板上都能长，是表示没有互作吗？谢谢！

首先确定你的培养基各个组分没有受到蛋白胨，酵母粉等的污染，重新按照上述配方配制MD。

然后需要确定你的感受态是不是有问题：分别划板MD,YPD（倒平板时加点氨苄和卡那，防止E.coli的污染。）

如果在 三缺 四缺板上还能长，说明是有相互作用的。否则就没有互作。

空载和目的基因启动子共转在不同浓度抑制剂的缺陷板上都能长，且生长趋势一致，说明诱饵自激活的问题。建议重新试下。