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        细胞不够粘稠影响效果,该怎么解决?

        user-title

        迷幻魅惑

        流式细胞样品制备时,师兄说细胞不够粘稠(自己经验不多),细胞消化的时候我用的是trypsin 和EDTA,有没有改良方式?

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        3 个回答

        user-title

        小暮

        有帮助

        有时候不够粘稠影响液滴断裂,我看你用的是EDTA,建议细胞消化的时候使用Accutase代替Try psin+EDTA

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        大量细胞裂解后释放大量dna,引起细胞聚集。实验中减少搅拌。

        组织中有杂质干扰,非蛋白质类物质过多引起,可以更换纯度高的组织。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        不是吧,应该是细胞太粘稠吧,不够粘稠,就是单细胞悬液,多好啊。

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