组织蛋白含血量太多了影响后续实验，怎样在裂解组织前应用红细胞裂解液呢？是把组织剪碎后用红细胞裂解液吗？

新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液， 再加入红细胞裂解液

应在组织剪碎后用红细胞裂解液，这样反应更充分

最好的方法是样品取样时将组织做灌注处理，如果没有做，可以将组织匀浆后与红细胞裂解液混合，离心去除上清，就可以·解决红细胞问题

可以把组织先用红细胞裂解液裂解掉红细胞，再用PBS清洗，可以换用柱式法提取总蛋白。

1.新鲜抗凝血，离心弃去上清液；

2.取出4℃冰箱预冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀；

3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液；

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；

5.如裂解不完全可重复步骤2和3；

6.重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。