请问在做bifc时，如何确定荧光发出的原因，是因为两个蛋白间相互作用，而不是因为两个蛋白浓度过高物理靠近发出的，如何界定这个浓度

本实验需要设置阴性对照。即用pIB-YN155和pIB-nVC156 (VC156的N端带有atg，可以单独表VC156蛋白)。利用荧光显微镜观察时，需要调节荧光强度，在阴性对照组无荧光信号的情况下，观察实验组的荧光信号。