请问为什么同一条带，每次涂显影液会出来趋势不一样的结果？怎么样涂才能使结果更准确？

一般考虑是显影液涂抹不均匀，曝光时间不一导致。建议将胶浸泡入显影液几十秒，再拿出来曝光

原因可能是在显影液环节，简单来说就是你的膜没有淋干净，上面残留参差不齐的 T/TBS，T/TBS 能稀释显影液，目的条带本来表达量就少，某一个点残留的 T/TBS 稍微多一点就可能导致显影效果下降，所以建议在显影液反应前，尽量将膜上的洗膜液淋掉（当然也不能让膜干了，要是实验室富裕的话，也可以多添点显影液，效果一样）