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在倒置显微镜下观察细胞生长状态:
如果没长满,将培养瓶用75%酒精消毒后在超净台内更换新鲜培
养液,继续培养。
如果细胞已经长满(约80%-90%)则传代后继续培养。
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90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
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气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
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将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。