实验问答22,028,337 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问SLC7A11过表达求助

汤姆卜丽波

你做了QPCR过表达确实是成功了么，然后转染时间，细胞密度尽量保持一致，看40的条带

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问胰腺提取组织蛋白没有内参

sswei

1.转模板不平整，在内参的位置结合不紧密，导致内参蛋白没有完全转到膜上，可换平整的板试一试；2.抗体结合力较差，换个批次或者公司的试剂试一试；3.转膜时间不够或者过长，导致内参蛋白没能完全转到膜上或者转出膜外，调整时间试一试

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问核心期刊论文一般是什么字数格式？

loveliufudan

核心期刊论文的字数格式通常根据期刊的要求而有所不同，但一般来说，它们遵循以下常见的字数限制：1. 标题（Title）：通常在10到15个词之间。2. 摘要（Abstract）：摘要通常在150到250个单词之间。3. 正文（Main Text）：正文的字数限制会根据期刊的要求和研究领域的不同而有所变化。一般来说，正文字数范围可能在1500到5000个单词之间。4. 引言（Introduction）

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问小鼠抑郁症模型中，矿场实验、小鼠游泳池，小鼠行为束缚，规格和操作怎么进行？

sswei

旷场实验操作1.将摄像机固定在旷场箱上方的支架上。2. 通过USB或以及视频线将相机连接到计算机3. 在测试前通过喷涂确保盒子清洁，并用70%乙醇和纸巾擦拭。4.在实验前7天或更长时间使小鼠适应环保，并熟悉实验人员。5.指定试验动物在实验之前，称重并记录体重。6. 测试前一小时，让指定的老鼠进入实验室适应环境。7. 打开软件并打开实时视频。8. 从鼠笼中取出实验老鼠并放在旷场箱的中心区域。9.实验

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问综述文章一般有什么格式

huarenqiang5

1.论文题目:三号、加粗、居中正文大标题:小四、加粗、顶格2.作者: 五号、居中，专业:3.摘要、关键词:五号、加粗、顶格4.正文、参考文献:五号、1.25倍行距5.页脚:插入页码，居中，奇偶页均同样例:第1页(共4页)，小五号6.页边距设置:默认上、下:2.54cm;左、右:3.17cm7.基本格式: (1)标题的层次一级标题用“一、二、……”来标识，二级标题用“(一)(二)……”来标识，三级

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问煮死酶液的吸光值大于s1和s2怎么办呢？△A240算出来为负值，数据还能用吗？

汤姆卜丽波

A240负值肯定是不能用了，只能重新在做了

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问savag除蛋白法中三氯甲烷能不能换成二氯甲烷

huarenqiang5

savag除蛋白法可以将三氯甲烷换成二氯甲烷。

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问如何设计引物一次鉴定小鼠点突变基因型？

loveliufudan

对于小鼠点突变基因型的鉴定，如果你不想使用测序或酶切等方法，还有一些其他的办法可以尝试。以下是一些可能适用的替代方法： 1. Allele-Specific PCR（AS-PCR）：AS-PCR是一种利用特异性引物来区分突变和野生型等位基因的方法。设计特异性引物，使其只能扩增突变型或野生型等位基因，通过PCR扩增后，可以通过凝胶电泳或其他方法直接观察扩增产物的大小或特定的带型来判断基因型。 2.

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问求助各位怎么研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况？

dxy_mqg1dtg8

研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况可以通过以下步骤进行：1.实验准备：准备需要使用的荧光染料和培养基。选择合适的细菌菌株，并进行预培养。根据实验需求，确定合适的培养条件，如温度、pH值等。2.细菌标记：将荧光染料与细菌进行共培养，使其自然摄取荧光染料。根据实验需求，选择合适的荧光染料浓度和处理时间。3.分裂代次控制：根据实验需求，确定细菌分裂的时间间隔和培养时间。每个时间点，

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问原核表达纯化了IFITM1蛋白，接下来准备混入商品化灭活疫苗，请问可以通过电动搅拌器来混吗,如可以，推荐转速是多少？

dxy_xextz7w2

可以，但是最好在低速低温下进行，转速控制在500rpm以下

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问MOF颗粒（ZIF-8）载的药物是否一定要能溶于水或甲醇？

loveliufudan

对于MOF（金属有机框架）颗粒（如ZIF-8）的药物载药实验，药物溶解性是一个重要考虑因素。下面是一些相关的建议： 1. 药物溶解性：首先需要确定药物在DMSO中的溶解度，并确保药物在适当的浓度下能够完全溶解。如果药物只溶解于DMSO而不溶于水或甲醇，则需要在合成或载药过程中考虑如何在适当的溶剂中溶解药物。 2. 载药方法：根据药物的溶解性，可以尝试不同的载药方法。一种可能的方法是先将药物溶解于D

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问MTT实验测药物肿瘤细胞活率的抑制作用

feixue7758527w

我觉得你还是考虑一下换一下多糖的溶剂，然后适当降低一下浓度。再有就是考虑一下实验的情况，先试试是否抑制，然后再摸条件，有时候试剂不一样也是可能有问题的。

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问请问肺结节小鼠模型怎么建立？

huarenqiang5

方法:1 细胞培养及处理将小鼠Lewis肺癌细胞置于含10%胎牛血清及高糖DMEM的完全培养基中，置于37℃、5% CO2培养箱中培养，每1～2d更换培养液1次，每3 d用0.25%胰酶消化传代一次。细胞汇合率达90%时(如图2)，收集细胞，离心去上清，加入PBS吹打，使细胞悬浮于PBS中，台盼蓝染色细胞活力测定大于95%，并进行细胞计数，调整细胞浓度为4×107/mL的细胞悬液备用。2 注射前M

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问hacat细胞大小是啥呀

晓雨知春来

HACAT细胞的大小约在10到30微米之间

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问IFN-γ溶解需要用添加1%BSA的无菌水溶解，求问如何添加BSA，如何保证BSA无菌？

loveliufudan

要添加1% BSA（牛血清蛋白）到溶剂中，您可以按照以下步骤进行操作，并采取措施以确保BSA的无菌性： 1. 准备无菌BSA溶液：购买或制备1% BSA的无菌溶液。商业上提供的BSA常规都是无菌的，而自制的溶液需要在制备过程中注意无菌操作。 2. 无菌操作环境：在无菌条件下进行操作，如在无菌操作台上或已经消毒的实验室台面上。 3. 环境准备：清洁并消毒操作区域，使用酒精或其他适当的消毒剂。确保实验

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问行为学实验评估

dxyc42u

一般没有先后顺序之分，观察小鼠状态，恢复正常后即可进行下一项实验

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问DiR-exosome

loveliufudan

以下是一般的步骤概述，供您参考： 1. 准备外泌体：收集您感兴趣的细胞系或生物样本，并进行外泌体的分离和纯化。这可以使用不同的方法，如超速离心、尺寸排除层析或商用试剂盒。 2. DiR染色：将分离得到的外泌体与DiR染料进行共孵育。DiR是一种近红外发光的染料，可以被外泌体摄取。 3. 清洗和纯化：通过洗涤和离心等步骤，去除未结合的DiR染料，以确保外泌体的纯度。 4. 活体成像：使用近红外光学成

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问丝裂霉素处理细胞

sswei

按照5×104 个/cm2细胞加入10 ug/ml丝裂霉素

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问环磷酰胺怎么在体外细胞造模呀。

loveliufudan

环磷酰胺（CTX）是一种原型化疗药物，它在体内可以被代谢成活性的氮芥形式，从而对细胞产生抗肿瘤活性。在体外，由于缺乏相关的代谢酶，CTX通常不会直接显示出活性。然而，有时研究人员会成功地在体外细胞模型中使用CTX。这可能是因为细胞模型中存在特定的代谢酶或条件，使得CTX可以转化为活性形式。以下是一些可能的解释： 1. 细胞模型中的代谢酶：某些细胞系或细胞模型可能表达具有环磷酰胺代谢能力的酶。这些酶

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问单克隆细胞筛选单个细胞培养期间死亡？

晓雨知春来

单克隆细胞筛选并不一定需要用专门的培养基，但是普通培养基会导致细胞死亡几率增加。

4 回答392 围观

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