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实验问答23,744,187 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

其他

问网状meta

晓雨知春来

回归分析可以考虑采用元回归方法.以研究水平特征为自变量.研究间影响大小(如logRR)为应变量建立模型

3 回答504 围观

问关于R语言的亚组分析

loveliufudan

在R语言中，您可以使用coxph函数来进行Cox回归分析，并使用参数进行分组对比和分层调整。以下是一些示例代码，可以帮助您进行这样的分析：首先，您需要加载适当的R包，如survival和forestplot：```Rlibrary(survival)library(forestplot)```接下来，您可以创建一个Surv对象来定义生存时间和事件状态：```R# 假设您的数据框名为data，并包含

2 回答970 围观

问求教广义估计方程，同一个ID在不同周期中参与过不同的group进行治疗

loveliufudan

当同一对象参与不同组的纵向研究时,使用广义估计方程(GEE)进行分析确实需要注意。我的建议是:1. 可以考虑将不同周期划分成聚类,每个对象是一个聚类。2. 在GEE模型中,设置subjects为每个研究对象的ID。3. 联合方差结构中,指定within-cluster部分为AR(1)或unstructured,表示不同周期内相关。4. between-cluster部分设置为独立,因为不同对象间独

1 回答330 围观

问关于秩和检验的疑惑

晓雨知春来

如果X1的方差大于X2的方差，则X1大于X2。如果变量是离散变量，则可以使用y2检验或F检验进行比较

3 回答769 围观

问求助，Meta分析Kappa值

loveliufudan

1. 这里考察的是两种工具评定青春期乳房发育分期(Tanner分期)的一致性。2. Kappa系数反映两种工具的评定结果一致性程度。3. 95%置信区间表示该Kappa值的精确度。4. 森林图的效应量(effect size)选择Kappa值,代表一致性的定量指标。 5. 而结果的表达方式选择类别资料,即Tanner分期的1-5级。6. 因此,是以Kappa值为效应量绘制森林图,但结果表示为分类资

1 回答398 围观

问Meta二分类数据提取问题

loveliufudan

对于已知二分类变量的总样本量及OR/RR值情况下推算各组样本量,可以使用以下方法:1. 设总样本量为N,A组样本量为N1,B组样本量为N2。2. OR = (A组疾病人数/A组非疾病人数) / (B组疾病人数/B组非疾病人数)3. 即 OR = (A组疾病数/N1 - A组疾病数) / (B组疾病数/N2 - B组疾病数) 4. 让A组疾病数为x,则B组疾病数为undefinedx (m为样本量比例N2/N1)

1 回答328 围观

问网状meta分析敏感性分析

晓雨知春来

改变纳入排除标准或剔除某类文献后再进行效应量合并是常用的敏感性分析方法之一。

3 回答1972 围观

问电子鼻电子舌和气质联用的文章像投稿中文核心，推荐什么杂志？

汤姆卜丽波

可以试试中国酿造、食品工业、食品工业科技

3 回答583 围观

问SLC7A11过表达求助

汤姆卜丽波

你做了QPCR过表达确实是成功了么，然后转染时间，细胞密度尽量保持一致，看40的条带

2 回答1326 围观

问胰腺提取组织蛋白没有内参

sswei

1.转模板不平整，在内参的位置结合不紧密，导致内参蛋白没有完全转到膜上，可换平整的板试一试；2.抗体结合力较差，换个批次或者公司的试剂试一试；3.转膜时间不够或者过长，导致内参蛋白没能完全转到膜上或者转出膜外，调整时间试一试

4 回答762 围观

问核心期刊论文一般是什么字数格式？

loveliufudan

核心期刊论文的字数格式通常根据期刊的要求而有所不同，但一般来说，它们遵循以下常见的字数限制：1. 标题（Title）：通常在10到15个词之间。2. 摘要（Abstract）：摘要通常在150到250个单词之间。3. 正文（Main Text）：正文的字数限制会根据期刊的要求和研究领域的不同而有所变化。一般来说，正文字数范围可能在1500到5000个单词之间。4. 引言（Introduction）

5 回答480 围观

问小鼠抑郁症模型中，矿场实验、小鼠游泳池，小鼠行为束缚，规格和操作怎么进行？

sswei

旷场实验操作1.将摄像机固定在旷场箱上方的支架上。2. 通过USB或以及视频线将相机连接到计算机3. 在测试前通过喷涂确保盒子清洁，并用70%乙醇和纸巾擦拭。4.在实验前7天或更长时间使小鼠适应环保，并熟悉实验人员。5.指定试验动物在实验之前，称重并记录体重。6. 测试前一小时，让指定的老鼠进入实验室适应环境。7. 打开软件并打开实时视频。8. 从鼠笼中取出实验老鼠并放在旷场箱的中心区域。9.实验

3 回答1430 围观

问综述文章一般有什么格式

huarenqiang5

1.论文题目:三号、加粗、居中正文大标题:小四、加粗、顶格2.作者: 五号、居中，专业:3.摘要、关键词:五号、加粗、顶格4.正文、参考文献:五号、1.25倍行距5.页脚:插入页码，居中，奇偶页均同样例:第1页(共4页)，小五号6.页边距设置:默认上、下:2.54cm;左、右:3.17cm7.基本格式: (1)标题的层次一级标题用“一、二、……”来标识，二级标题用“(一)(二)……”来标识，三级

3 回答813 围观

问煮死酶液的吸光值大于s1和s2怎么办呢？△A240算出来为负值，数据还能用吗？

汤姆卜丽波

A240负值肯定是不能用了，只能重新在做了

3 回答456 围观

问savag除蛋白法中三氯甲烷能不能换成二氯甲烷

huarenqiang5

savag除蛋白法可以将三氯甲烷换成二氯甲烷。

3 回答885 围观

问如何设计引物一次鉴定小鼠点突变基因型？

loveliufudan

对于小鼠点突变基因型的鉴定，如果你不想使用测序或酶切等方法，还有一些其他的办法可以尝试。以下是一些可能适用的替代方法： 1. Allele-Specific PCR（AS-PCR）：AS-PCR是一种利用特异性引物来区分突变和野生型等位基因的方法。设计特异性引物，使其只能扩增突变型或野生型等位基因，通过PCR扩增后，可以通过凝胶电泳或其他方法直接观察扩增产物的大小或特定的带型来判断基因型。 2.

1 回答1066 围观

问求助各位怎么研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况？

dxy_mqg1dtg8

研究荧光染料标记细菌后，荧光强度随细菌分裂代次的变化情况可以通过以下步骤进行：1.实验准备：准备需要使用的荧光染料和培养基。选择合适的细菌菌株，并进行预培养。根据实验需求，确定合适的培养条件，如温度、pH值等。2.细菌标记：将荧光染料与细菌进行共培养，使其自然摄取荧光染料。根据实验需求，选择合适的荧光染料浓度和处理时间。3.分裂代次控制：根据实验需求，确定细菌分裂的时间间隔和培养时间。每个时间点，

3 回答464 围观

问原核表达纯化了IFITM1蛋白，接下来准备混入商品化灭活疫苗，请问可以通过电动搅拌器来混吗,如可以，推荐转速是多少？

dxy_xextz7w2

可以，但是最好在低速低温下进行，转速控制在500rpm以下

3 回答367 围观

问MOF颗粒（ZIF-8）载的药物是否一定要能溶于水或甲醇？

loveliufudan

对于MOF（金属有机框架）颗粒（如ZIF-8）的药物载药实验，药物溶解性是一个重要考虑因素。下面是一些相关的建议： 1. 药物溶解性：首先需要确定药物在DMSO中的溶解度，并确保药物在适当的浓度下能够完全溶解。如果药物只溶解于DMSO而不溶于水或甲醇，则需要在合成或载药过程中考虑如何在适当的溶剂中溶解药物。 2. 载药方法：根据药物的溶解性，可以尝试不同的载药方法。一种可能的方法是先将药物溶解于D

3 回答3408 围观

问MTT实验测药物肿瘤细胞活率的抑制作用

feixue7758527w

我觉得你还是考虑一下换一下多糖的溶剂，然后适当降低一下浓度。再有就是考虑一下实验的情况，先试试是否抑制，然后再摸条件，有时候试剂不一样也是可能有问题的。

2 回答760 围观

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