登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
其他
实验问答
22,848,354 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
小鼠mcao后易死亡
Eason老歌迷
有几个原因,一个是麻醉不能过深,不然在分离颈总动脉,牵拉迷走神经和气管时,动物易死亡。二个是如果插线有困难,勉强进入后,动物损伤重,易死亡。
3 回答
621 围观
3 回答
621 围观
去回答
问
请问烟草注射农杆菌瞬时表达的T-DNA整合进基因组么?
Eason老歌迷
有,我之前看过一篇文章,“农杆菌介导的基因瞬时表达技术及其应用”,讲的很详细。
1 回答
384 围观
1 回答
384 围观
去回答
问
师姐构建的Bacmid(重组杆粒)只剩下10微升左右,老师跟我说可以重新转
Eason老歌迷
是不是你转化的过程,哪一步没做好啊?之前师兄转化时间没掌握好,也是啥也不长。
3 回答
195 围观
3 回答
195 围观
去回答
问
以某种项目的定量结果为因变量,分析该变量用于某种疾病诊断的影响因素,如肝肾功能、是否服药、标本是否溶血等,应使用哪种分析方法?谢
Eason老歌迷
可以用单因素风险分析,比如说做一个森林图,看它的置信区间。
2 回答
326 围观
2 回答
326 围观
去回答
问
WB实验,一抗是单抗,为什么会出现非特异性条带
whilt-shirt
有可能是抗体浓度过高导致的,建议稀释抗体浓度试试
3 回答
581 围观
3 回答
581 围观
去回答
问
求助!神经逆向追踪技术?
Eason老歌迷
这个很多人在做,已经很成熟了。我们实验室总用的是电离子渗透导入法。电离子渗透导入法是利用示踪剂分子所带电荷量的大小,通过给予外加电流使示踪剂分子被电场作用力导入至注射部位的一种示踪剂导入方法。通常情况下,人们会将电流直接外加到吸有1-10%浓度示踪剂溶液的微量移液器上,根据电极头直径的不同,电离子渗透导入法除了可以应用于示踪剂的细胞内注射外,还可以应用于示踪剂的细胞外注射。以具体的操作为例,在进行
1 回答
503 围观
1 回答
503 围观
去回答
问
PI染色后流式检测,G2期总是很低或者干脆检测不出来,可能是什么原因
Eason老歌迷
要是g2很低或者是检测不出。细胞经药物处理后无G2存在这很正常,可以考虑为细胞周期阻滞,调节check piont 即可,想进一步分析机制做做Wb,检测那几个周期调控因子。
1 回答
744 围观
1 回答
744 围观
去回答
问
做基因多态性时,怎样区分突变型和野生型
Eason老歌迷
野生型是自然种群中最常见的一种,其突变发生于野生型,突变型在自然界中所占比例很小,在自然界中占很少。至于怎么区分,你可以上ncbi上查,就可以查到哪个是突变型哪个是野生型。
2 回答
1105 围观
2 回答
1105 围观
去回答
问
尤文肉瘤A673在小鼠上能建模成功吗
Eason老歌迷
你是要在小鼠上建模吗?这个可能性很低啊,就是你打进去,小鼠也有免疫系统会多少能杀伤外来异物。为什么选裸鼠不就是因为它没有免疫系统吗
2 回答
362 围观
2 回答
362 围观
去回答
问
求助,神经示踪技术,在外周追踪到脊髓,但是到达背根神经节之后就不在逆向向上到达脊髓,有什么试剂或者染料啥的可以做到吗,刚接触这些
Eason老歌迷
神经示踪技术已经很成熟了啊,目前研究中应用较多的逆行示踪剂有:霍乱毒素B亚单位、荧光金、辣根过氧化物酶、固蓝、异硫氰酸盐罗丹明、羰花青染料、荧光乳胶微球、生物胞素和神经生物胞素等都不错,你可以试试。
2 回答
327 围观
2 回答
327 围观
去回答
问
如何在NCBI中上传基因簇序列获得genebank号呢?
Eason老歌迷
你可以打开sequin软件,点击开始一个新的提交(当然您也可以编辑已保存文件);填写必要的信息:title、author、联系方式及机构信息等,后面默认选Next;添加序列:准备FASTA文件,可以选择上传单个序列或者批量上传多条序列:添加必要的序列信息。然后上传即可。
2 回答
2230 围观
2 回答
2230 围观
去回答
问
原代皮层神经元被螨虫污染。呈黑色快速游动杆状,如何避免?各位大神指教!!!
balalaLy
动物脱臼处理之后放入酒精中浸泡消毒可以避免
3 回答
364 围观
3 回答
364 围观
去回答
问
请问使用转录组数据call snp,结果里面有内含子可以使用么
Eason老歌迷
可以使用的,包括内含子也可以使用。转录组是整段序列进行转录的,产生的信使rna包括了外显子和内含子的序列。
2 回答
505 围观
2 回答
505 围观
去回答
问
求助!求教!药物计算!
bamboopiggy
《药理实验方法学》附录中有一个表,列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。你可以直接按照这个表换算就可以了人的临床剂量为 X mg/kg 换算成小鼠小鼠的剂量=X mg/kg×70kg×0.0026/20g=X mg/kg×70kg×0.0026/0.02kg= 9.1X mg/kg.
3 回答
483 围观
3 回答
483 围观
去回答
问
同一张PVDF膜上两个不同内参趋势不一样
Eason老歌迷
因为你使用的内参不同,它们的表达量不一样,趋势不一样很正常,而且你只需要做内参内的对比即可,不用做内参间的对比。没有意义。
3 回答
481 围观
3 回答
481 围观
去回答
问
请问这个HE染心脏怎么看?
bamboopiggy
看心脏横切面的大小,心肌壁的厚度,以及心腔的大小,然后天狼星红染的是纤维化。
2 回答
4051 围观
2 回答
4051 围观
去回答
问
求助 227kDa蛋白转膜条件
Eason老歌迷
你这个蛋白太大了,需要延长你的转膜时间和电流,要不然跟本转不上,全留在胶上了。
3 回答
341 围观
3 回答
341 围观
去回答
问
肝组织样本石蜡切片后HE染色,细胞内有空泡
alaxend
有图片吗。。。。。。。。。。。。。
4 回答
1745 围观
4 回答
1745 围观
去回答
问
各位大神!我养的E15的胎鼠皮层神经元,感觉板子内有一部分长突起,一些不长突起,胞体也更小,找不到是什么原因,就是图中发亮的圆形
Eason老歌迷
这个不像是突起,有点像传代的时候细胞老化死亡的碎片。
1 回答
223 围观
1 回答
223 围观
去回答
问
用试剂盒测肝组织匀浆SOD
dxy_0qhy6otr
请问做出来了吗 是稀释多少倍呢 能不能分享一下经验呢
3 回答
1742 围观
3 回答
1742 围观
去回答
1
•••
270
271
272
273
274
•••
317
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序