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小鼠血糖超过血糖仪上限
Eason老歌迷
如果血糖值超过了上限,那就换一台机器,换一台能测出具体血糖数值的。
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请问小鼠淋巴结流式细胞数不够怎么办
Eason老歌迷
一只小鼠不够,那就做实验的时候,每组多分几个小鼠即可。
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18sRNA内参基因CT值大概多少正常
汤姆卜丽波
差不多,13,14,我们一般15-18,你三次重复都是这个那就可以的
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外泌体新手求帮助
汤姆卜丽波
我们是冰盒直接放上复苏的,没影响
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问
Hoechest/PI染色
汤姆卜丽波
你不看染色荧光,这个是软件统计需要的,你需要图还有就是软件统计的正常细胞和凋亡细胞的量,算趋势
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问
有大肠杆菌和链霉菌都可以使用的启动子吗
Eason老歌迷
这篇文献讲的很清楚,”大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及应用”。可以用Ptipa。
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问
请问病毒滴度检测用QPCR法,前面病毒的预处理是怎么处理?双链RNA病毒
汤姆卜丽波
有专业的纯化试剂盒,直接病毒纯化
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问
类器官基因编辑
bamboopiggy
将病毒离心到细胞的表面,然后促进病毒进入细胞。
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问
石蜡染色片子糊脏
Eason老歌迷
石蜡染色片子糊,脏有几个原因。可能是脱蜡时间不足或二甲苯由于使用过久,浓度降低,致使组织切片内蜡未彻底脱净。或者是取材时部份组织受挤压或取材后未及时固定。或者是浸蜡时温度过高,超过68 ℃或者是切片组织内有水分。或者是盖玻片和载玻片不清洁。
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问
各位大佬,机器和粉碎机中有大肠是用什么消毒的?怎样操作?
Eason老歌迷
消毒水你用二氧化化氯吧,较好、稳定,不残余,我们是用200PPM,然后再用开水漂烫一下。
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超离提取外泌体,粒径大大如何优化
Eason老歌迷
你可以试试一步法。一步法蔗糖垫缓冲超速离心方法能够获得更好的产量、细胞外囊泡完整性更佳和蛋白质污染物也更少。分离出的细胞外囊泡的大小、形态、产量和表面标记蛋白表达均能够被正常检测和表征。一步法则直接将蔗糖垫用于样品中细胞外囊泡的浓缩,即体液或细胞上清液直接添加于蔗糖垫之上,收集蔗糖垫使用PBS稀释后再次离心得到细胞外囊泡即可。去掉了预浓缩步骤,也减少了沉淀形成的次数。
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有哪些小鼠结直肠癌肝转移模型
Eason老歌迷
目前人源性结直肠癌移植瘤(异种移植)模型主要分为两种,一种是将人源的结直肠癌细胞系接种到免疫缺陷小鼠体内,称为CDX模型(cell-line-derived xenograft),另一种是将来源于患者的结直肠癌组织块接种到免疫缺陷小鼠体内,称为PDX模型(patient-derived xenograft)。由于用作CDX模型的人源结直肠癌细胞系具有易获取,成瘤效果好,验证数据详实(有大量细胞功能
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问
脑定位注射 前囟确认
dxy_gwrp7ndq
两条脑缝相交的部位,取中间的点就可以了
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问
质粒转染
秋秋欣欣
是不是在这个基因或者载体上还有别的酶切位点啊
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问
转染实验开始前,需要对转染试剂本身对细胞活性的影响进行检测吗?
bamboopiggy
如果第一次用,还是检测一下比较好,否则正式开始实验了,如果有问题,就会措手不及。虽然一般转染试剂的毒性都不是太高。
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问
农杆菌侵染植物,污染和农杆菌如何区分
Eason老歌迷
一般很少有农杆菌污染的,你一般一次性接种农杆菌不要太多,还有就是可以在共培养时在愈伤和培养基间放一块滤纸,抑菌,减少污染。或者是你可以用0.1M的灭菌甘露醇去洗菌,效果也不错。
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问
不同剂量浓度药物对小鼠的疗效
Eason老歌迷
你可以根据之前的预实验结果,就是后续一直用单一浓度去给药,这个没问题的。
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各位大佬,如果大肠在一个培养箱培养,会不会交叉感染?为什么食品粉碎机和手部大肠会来回感染?怎样清理干净?
dxy_n4jex0k8
培养的时候可以用封口膜封好,培养结束后用酒精擦拭一下,用完的器具和台面可以高温灭菌和照紫外30min以上。
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DNA损伤标志物γ-H2AX焦点如何计数
dxy_gwrp7ndq
H2AX荧光焦点计数方法:(1)每个标本由2~3人(放射科医师和/或实验室技术人员)盲法下进行计数,计算平均值和标准差。(2)每个标本(细胞滴片)至少计数40个细胞(细胞数较多时)或40个焦点(细胞数较少时) 。(3)尽量避免选择细胞堆积、融合或微小异物、杂质较多的视野。
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问
悬浮细胞转染密度是多少
Eason老歌迷
一般转染时,悬浮细胞密度为 undefined10^6--undefined10^6 细胞/ml 时效果较好。确保转染时细胞没有长满或处于静止期。
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