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问
NC 膜 PVDF 膜 尼龙膜的差异。
天一湖医者
NC膜只可以和单链rna.dna在高盐条件下结合,与dna分子非共价键结合,易丢失dna.而且NC膜很脆,易断,不能反复使用,优点是对探针和蛋白质吸附作用较弱,杂交信号本底低。尼龙膜可以与单链及双键多核苷酸链结合,与DNA共价键结合,可以反复利用10到20次,膜强度高,不易破坏,优点是可以重复使用,碱可以促进DNA与尼龙膜的结合。
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问
紧急求救 流式测凋亡
balalaLy
细胞太密会影响药物的效果,建议还是重新铺板吧
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问
MCAO小鼠模型求助
sunny陈520
这个的确不好做,而且死亡率也高,不过多练习也可以的,以前做的时候用的是那种鱼线,很细,插进去的那端平口剪成斜口会好进去点哦
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问
流式细胞摄取实验数据大神指点怎么处理啊?跪求各位
Eason老歌迷
有没有使用补偿算法和归一算法对原始数据进行处理啊
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问
miRNA minics和质粒进行共转染?
Eason老歌迷
理论上共转染的时候minics和质粒可以分别用不同的转染试剂进行转染。但是我没有试过这种方法。
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1461 围观
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问
温敏质粒pset4s敲除链球菌基因时,升高温度,质粒也无法丢失,始终处于单交换的状态。
406 围观
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问
有没有是血红素诱导的下游基因产生色素的基因开关呢?
422 围观
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问
如何查找自己需要的基因开关
501 围观
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问
为什么蛋白纯化后分子量变小了?
Eason老歌迷
这个属于正常,纯化后有洗脱,浓度更纯,可能分子量就变小了。
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问
转染有些细胞能转进有些细胞转不进
bamboopiggy
建议你配成mix以后,同时转hela和293看看,是不是因为质粒的原因,还是你在配置mix过程中,有遗漏
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462 围观
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问
膜蛋白的提取以及如何做IP?
dxy_c1z3mp3
取决于蛋白特性,具体蛋白具体分析,tween triton sds 尿素,另与之相互作用的蛋白是可溶不可溶都需要考虑,高盐变性是否会影响其蛋白互作结果,另也可以考虑全长中的亲水片段
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1329 围观
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问
小鼠合笼两个月还没有怀孕,怎么处理
whilt-shirt
可以换新的种鼠或者喂养鸡蛋生瓜子增加小鼠营养
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1249 围观
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问
小鼠MCAO行为学评分
天一湖医者
adhesive removing的胶带选择3M的就可以。
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问
转录组学求助
yanlai000
那就网络药理学的思路么:找一个中药复方确定靶标,然后分析疾病的转录组学确定疾病genes,二者取交集找到中药对疾病的靶标,然后分子对接准确预约靶标。
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问
跑wb的时候条带总是不完美 笑脸😊一样的条带怎么回事
balalaLy
page胶凝的不好,或者是样品中有杂质
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375 围观
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问
体外磷酸化反应,如果底物蛋白有磷酸化状态的话,加了激酶和不加激酶看不出差别怎么办?
396 围观
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问
动物随机分组简便操作?
sophomore
先打耳标,记好每只动物编号,用excel或spss软件参照随机数模型建立个随机数分组就行。
4 回答
698 围观
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问
膜蛋白长时间超声裂解是否影响蛋白质酶活等功能?
balalaLy
长时间超声裂解会导致裂解液温度升高加速蛋白降解,同时超声也会导致蛋白质构象的改变。影响蛋白功能
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3157 围观
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问
膜蛋白BN-PAGE,条带无法跑下来怎么办
天一湖医者
提蛋白裂解液太强或者时间太长 蛋白挂了 或者裂解液太弱 时间太短 裂解不充分蛋白浓度太低蛋白太小跑出去了 或者太大没跑下来转膜时间太短没转过去或者太长转过了抗体保存不当失效了二抗搞错了显色液有问题显色时间太长
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问
提取内质网沉淀如何非变性溶解?
天一湖医者
在提取后的蛋白沉淀中加入适当量的溶解液,加入溶解液的体积需要根据蛋白沉淀的大小以及下游实验所需的蛋白浓度决定。
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