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科研学霸天团,48小时有问必答
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在包涵体蛋白溶解后的重折叠实验中,有什么方法可用于重折叠稀释?
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蛋白条带总是粗粗的连在一起
balalaLy
就是蛋白量太大了,上样量减半吧
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问
在体和离体记录信号的frequency和amplitude分别代表什么意义?
天一湖医者
频率(Frequency),振幅(Amplitude),
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问
microRNA minics转染
balalaLy
有可能转染失败,刚转染的时候看到的淡淡的是没有转染进去的mimic,时间长了这些rna降解掉了就没有荧光了
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问
3T3-L1细胞油红染色
bamboopiggy
你的对照细胞呢?感觉染的太浅了,你的对照细胞啥样子?
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问
MCAO模型为什么总是进不到满意的深度
天一湖医者
插线栓主要还是要有耐心,插颈外的时候要牵扯颈外。不过只要你从颈外进到颈总,然后把牵扯颈外的线换个方向,线栓就会进到颈内了。
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问
3near gene是什么突变
天一湖医者
3near gene是3'-侧翼区(3'-near gene)的碱基突变
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问
求助:基因命名
dxy_gwrp7ndq
同源基因命名(1)在不同脊椎动物中的同源基因应有相同的命名。(2)如果一个基因先在其它物种中发现, 然后发现它在人中的同源基因, 则人的基因不应以H开头予以命名。(3) 为了区分来自不同物种的同源基因, 可在基因符号前加由人类细胞遗传学标准化委员会(Committee on Standardization in Human Cytogenetics)制定的三字母代码(物种缩写表请查阅网页http:
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问
病毒分离样品脂类物质怎么去除?
天一湖医者
将预冷的有机溶剂等量加入、样品中,强烈振荡后,1000 r/min离心5 min,脂类和非病毒蛋白保留在有机相,病毒则保留在水相。应当注意的是,对有机溶剂有抗性的病毒才能这样处理。
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问
在表面活性剂裂解及酶解法进行生物样品预处理实验中,为避免细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中降解生物大分子,需要注意什么?
天一湖医者
为避免细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中降解生物大分子,可以加入蛋白水解酶抑制剂。
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问
这是之前问的一个问题,由于丁香平台不能回复,还请各位大佬看一下下面的图文
Eason老歌迷
我还是觉得一楼那个方法可行,查找相关酶的序列,和你的目标酵母菌序列进行对比。或者我在教你一个方法。你就用ncbi,打开NCBI,用关键词在Taxonomy数据库搜索。得出它的拉丁文,并且有一个问题需注意,酵母菌下还是有一些种的。知道了酵母菌的txid,就很容易了。一搜就出来了。上面已经定位到了酵母菌下的所有蛋白的基因了。上面如果要找核酸的,把数据库选择为Nucleotide就行了。接下来就是定位到
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问
双荧光酶素实验中把构建的含启动子区的载体质粒和插入转录因子的载体质粒共转染查看转录活性时还需要PGL-TK做内参三个质粒转染可否
Eason老歌迷
需要啊,肯定是需要的,一个空白对照,一个空转,一个转你的目的蛋白
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问
请问一下蛋白质和多糖静电结合的量怎么测?
Eason老歌迷
先把蛋白质变性去除,如用钨酸沉淀,过滤后再测多糖。
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问
如何选择合适的家兔,哪些特征需要注意?
Eason老歌迷
看细节选定好具体目标后,首先要检查一下兔兔的五官有无异常,特别是眼睛,用手在兔兔的一侧晃动,观察兔兔是否有反应,兔子的正前方有视觉盲区,所以要从侧面晃;耳朵能自由转动,内侧没有明显的皮屑或痂皮;鼻子内侧呈淡粉色,没有鼻水,鼻子周围没有毛发打结或粘连;牙齿发育正常,没有弯曲或断裂;胡须无明显分叉。一只手托住小兔子的身体,把它翻过来,检查脚底板和屁股附近的毛发,确认没有打结或粪便污染;**及**周
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请问有没有收网络药理学的期刊,没有验证实验,最好是不收APC费用的
Eason老歌迷
期刊名称:Briefings in Functional Genomics; 期刊ISSN: 2041-2657;
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问
试剂保存:乙醇,甲醇,乙二醇,甲醛,氯仿,丙酮,氢氧化钠存放在保存柜,产生了!嗯个很难闻的味道,请教一下,这个气味是什么反应呢?
Eason老歌迷
并不是什么反应,这些化学药品都需要妥善保管,氯仿是甜味,丙酮是芳香味,可能是甲醇吧
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问
大鼠取血,除了剪尾巴,还有哪些呢?要取1毫升血离心取血清做ELISA
Eason老歌迷
割尾法,鼠尾刺血法,眼眶静脉丛法,断头取血,心脏采血,颈动静脉采血,股动静脉采血等方法。
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问
在做血液流变学检测实验时,实验废料撒漏后如何处置?
Jason萱
所有的传染性废弃物在处理前需经高压消毒。待消毒物品应放置在安全的容器内,至少在121℃的条件下高压消毒30分钟,然后进行焚烧处理。但若无法进行则必须采用其他合适的方法,如用漂白剂或10%次氯酸钠溶液进行消毒。
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问
请问一下大家,最近在做GST pull down试验,发现GST也能将我互作蛋白的his拉下,是什么原因呢?
bamboopiggy
是单纯的his?还是你的互作蛋白耦连了his?如果是耦连的,当然要跟蛋白一起被拉下来啊。
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问
为什么瓶装PBS那么贵?
bamboopiggy
瓶装的要在无菌环境中生产,还要罐装,当然贵啊。你买的粉,自己配,如果你算算,会发现,不买粉,直接自己称量各组分来配的话,更便宜。
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