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科研学霸天团,48小时有问必答
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Ser-Glu怎么合成?
Dr_劉医生
一般用化学方法或者酶法合成,具体步骤很多,可以参考这篇文章:“Dai T, Li N, Zhang L, Zhang Y, Liu Q. A new target ligand Ser-Glu for PEPT1-overexpressing cancer imaging. Int J Nanomedicine. 2016;11:203-212. Published 2016 Jan 11. do
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问
小鼠新鲜脾脏制备单细胞悬液具体步骤?
Dr_劉医生
不用加淋巴细胞分离液,用裂解液就行,一般就是胶原酶;另外,多个组织样本应该分开处理,细胞要保证活性的话,建议-80℃保存,后期复苏还可以用
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问
网状meta次要结局的不良反应分析急死了卡在一步了?
Dr_劉医生
这是明确outcome定义的问题,建议用消化道反应:包括恶心、呕吐等,在method部分和基线特征表格着重说明,当然也可以在基线特征中分一个亚组,1. 恶心;2. 呕吐;3.其他消化道症状,反酸等。
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问
Popgene分析数据时出现out of memory,请问有人知道怎么解决吗?
zhc138
使用nvidia-smi会发现有程序占用大量显卡资源
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问
实验中,小鼠怎么称重?
灵枢天问
动物房会有体重仪啊,清零直接放上去就可以了,它不会跑的,如果是实验室那就自己搞个小盒子再放小鼠
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问
怎样使用NCBI对dna序列进行比对
灵枢天问
有一个blast板块,那个板块里选择核酸比对。
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问
SPSS多因素逻辑回归警告有很多频率为零,这需要处理吗
Dr_劉医生
建议最好附上一张图片,首先你把因子和协变量都转为分类变量是可以在亚组分析的时候用, 但你做logistical回归调整的协变量就不用转化了;我认为这是一个可能原因;最好附上一张图,不然你自己也描述不清楚
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问
求助Ⅰ研究某个指标与疾病关系的设计
Dr_劉医生
典型的关联研究,可横断面,可队列;这个不需要提前算样本量,有多少样本先用统计方向分析就行,如果p值差一点有阳性结果就可以扩大纳入样本,或者重新做个亚组
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问
网络药理学
灵枢天问
一般是一个物种一个图啊,因为可能会有种属差异
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问
把基质放进高压蒸汽锅里,温度应设置多少呢?
bamboopiggy
你是要做transwell的基质胶么?这玩意你最好买现成的,无菌的。一般高压,就按照普通的高压程序走就可以。温度是100-120
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问
大大们,想读博是不是学硕更好呀?但惜时,想35前搞个大的,博士现在会不会强制规培呀?谢谢
灵枢天问
不强制,如果你比较想搞科研那可以学硕
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问
预测模型
灵枢天问
如果你有其他来源的数据源,针对中国人群,那你可以,或者你的结果和他的不一样那也可以
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问
有人用小鼠卵巢癌细胞ID8种过C57的皮下瘤吗?
Dr_劉医生
建议用裸鼠,或者周龄小一些(4w左右)的雌鼠,或者增加ID8的浓度
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问
浓度100mg/L重金属铜的LB固体培养怎么配?培养基是什么颜色的?绿色,蓝色?
土井挞克树
通常是蓝色1.配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉2.抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。3.倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。4.保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。在分子生物学试验中LB培养基常常用
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问
腹腔注射皮质酮不溶解怎么办?
Dr_劉医生
皮质醇是类固醇类,建议用脂溶性的溶剂,保证不分解的情况下,可在PBS液里加一些稳定剂,
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问
伯乐这个侧边夹如何拆下来?
bamboopiggy
你还是找伯乐的售后帮你弄吧,否则弄碎了,你这个架子都不能用了。
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问
【求助】单个基因的多个snp位点间可以做多因子降维分析(MDR)分析吗
Dr_劉医生
可以做,只要是有多个变量(多个SNP也属于)就能做MDR,但得注意单基因上SNP间关联作用,最好加一个调整变量
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问
瞬时转染需要计算转染效率吗
土井挞克树
默认一致就可以,你不需要这一项可以不算。
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问
基因克隆技术开展成熟吗
灵枢天问
现在基本上很成熟了,有模板和特异性引物就可以克隆到你想要的基因片段
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问
裸鼠皮下接种SW620细胞,瘤子为什么会溃烂
灵枢天问
都会出现这种情况可能是本身注射时出现了感染,这么大的破溃基本上活不成了
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