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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
我按照stober法合成均匀硅球为何我的是粉末状
土井挞克树
你可以通过调节氨水和水的比例来调节硅球成型
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问
BMSC骨髓间充质干细胞成骨/成脂诱导分化
土井挞克树
说明细胞没有转化成骨而是像脂肪方向转化了
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问
泡沫细胞模型
土井挞克树
你这个是巨噬细胞源性的泡沫细胞,可以构建的。检查培养基和检测方法
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问
表观渗透系数怎么计算
土井挞克树
计算表观渗透系数(apparent permeability coefficient Papp), Papp=(dQ/dt)/(AC0),其中 dQ/dt 为单位时间药物转运量(mg/s);A 为转运膜 的面积
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问
这个图里面哪个是靶蛋白,哪个是与靶蛋白结合的蛋白啊,有没有详细的解说一下一下这个
土井挞克树
B II可以看到显著性差异的。这个是你的靶蛋白,通过磷酸化来调控
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问
求助,这图应该怎么看啊,靶蛋白又是哪一个
土井挞克树
PKC是靶蛋白,p-ser/thr是与靶蛋白结合的蛋白,它的表达变化受上面三个药物的调控。或者说,三种药物对PKC蛋白的色氨酸/苏氨酸位点的磷酸化存在调控关系
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问
求推荐小鼠GLUT1流式表面染色的抗体
土井挞克树
英文名称:vglut1小鼠单克隆抗体 Vglut1 Mouse Monoclonal Antibody (McKA1)特异性比较好
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问
有没有人用流式测过活化72h后T细胞的CD3的比例
土井挞克树
应该是小于百分之三十的,在左下象限
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问
如何测定细胞内的葡萄糖含量呢?
你好几和户
1、如果糖样中没有别的带醛基的有机物,可以用DNS法测还原糖。2、如果糖样中有别的带醛基的有机物,可以考虑采用高效液相色谱法(HPLC)。3、其它也有一些方法,比如碘量法等。
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问
WB实验后曝光出来的条带出现以下情况是什么原因引起的?转膜条件是300mA,70min. 求助
土井挞克树
蛋白太多了,跑不起来,减少蛋白量
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问
请问这是什么原因?求大神
土井挞克树
荧光结合的问题,可以加试剂促进
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问
丝光沸石分子筛催化果糖转化实验方案及所需试剂和条件?
此用户已注销
目前主要是利用酸催化糖类脱水生成HMF,糖类主要包括单糖,二糖和多糖。菊粉在自然界中广泛分布,是由β-D-果糖苷键(1→2)连接多个果糖基而成的链状多糖,可在菊粉酶或酸性条件下水解生成果糖和葡萄糖,然后进一步转化为HMF,在酸性条件下直接将菊粉水解制备HMF是有可能的,这样可避免生产果糖的相应成本,据估计对生产HMF的工业化更有利。对于酸性催化剂来说,目前多采用液体酸催化剂,如硫酸、盐酸和磷酸等。
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问
链霉菌在不断传代或者经过多次遗传操作后有没有可能导致部分基因在基因组中的重新定位而出现倒位的情况呢?
土井挞克树
有可能,传带过程本就基因不稳定。
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问
小鼠TAC术后 血流速度在3000左右,2周,11周小鼠心脏都无变化,是怎么回事,垫针规格0.4mm
土井挞克树
可以做心脏超声确立模型是否建立成功。
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195 围观
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问
求助小鼠腹腔注射给药剂量
土井挞克树
首先,测量小鼠体重确定所需的毫克(2mg乘体重),然后根据药物浓度mg每毫升计算毫升
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3839 围观
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问
maldi-tof-ms质谱分析求助
土井挞克树
最好更换基质,这种情况产生的峰不确定最好更换基质
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问
结直肠癌小鼠模型构建
土井挞克树
你是要比较模型构建方法的差异吗?如果是那么你的方案是可行的。
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问
如何研究链霉菌代谢组学?比较基因组精简后各敲除突变株与野生型的代谢差异?
土井挞克树
首先确定基因与蛋白的关系,然后比较突变株与野生型的差异。
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问
求数据分析大神解答怎么分析这种数据
Dr_劉医生
建议设置对照组以同一品种的母体和后代为一组,另一品种为实验组,这样可以直接分析组间差异,就是不同品系之间的关系;然后在同一组见分析母体和后代关系,实验总的结果就是2个汇总一下
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332 围观
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问
dss小鼠结肠组织的这些细胞是什么
土井挞克树
这个细胞不像是炎症细胞,中性粒细胞和淋巴细胞比较少。
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