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问
gDNA 包括circRNA吗?
huarenqiang5
是两个不同的概念,circRNA是一种非编码RNA,gDNA是基因组DNA。
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问
miRNAqpcr 需要多少量的细胞 或者是用什么培养瓶或细胞培养板
balalaLy
跟mRNA 没多大差别的,12孔板细胞密度大概80%左右就足够跑了
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问
请问PCR在组织样中扩增出来条带出现了一千多的,但目的条带在两百左右,而且在细胞样中扩增没有出现一千的条带,可能是什么原因呢?
此用户已注销
PCR反应扩增产物出现多条带原因:(1)引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。(2)循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。(3)酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另一来源的酶。(4)退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。(5)样品处理不当。(6)Mg
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问
这个结果怎么才能得到啊?怎么算
土井挞克树
你先按照说明把曲线画出来,之后套公式就行
1 回答
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问
蛛网膜下腔出血HT22的细胞模型,CCK8做出来没差异怎么办?
balalaLy
cck8的干扰因素挺多的,有可能是造模的问题也有可能是细胞铺板不均匀,甚至是细胞太多达到饱和做不出差异
2 回答
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问
病毒疗法的有效传递体系除了正在进行临床实验的纳米脂质体还有别的介质吗?
Eason老歌迷
病毒、脂质体、外囊泡、ADC…都行
3 回答
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问
电泳跑胶的注意点有哪些?
此用户已注销
凝胶正负极不要弄反向了,控制电压及电泳时间,严控条带跑出点样时,点样量不要溢出点样孔,注意枪头捅破点样孔的凝胶.电泳时需要marker做对照,用于验证目拟标片段的大小,电泳缓冲液需定期更换相信做到以上几点,应该问题不大
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2701 围观
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问
如何做以黄芪作为核心的关联规则分析
Eason老歌迷
你要是每一个药膳中都含有黄芪这一味药,那就计算不出来
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问
ICU医护人员这个群体的抽样方式
Eason老歌迷
可以方便抽样。又称随意抽样、偶遇抽样,是一种为配合研究主题而由调查者于特定的时间和特定社区的某一位置上,随意选择回答者的非概率抽样方法
3 回答
486 围观
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问
gel-pro analyzer分子量计算
土井挞克树
你这个图lane选择、band选择、marker定位后,样品条带的分子量。2000和1322不是分子量吗
1 回答
694 围观
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问
中华医学会的论文文献PDF怎么是加密的?
土井挞克树
这个是被保护的文件,需要购买才可以
3 回答
5237 围观
3 回答
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问
Frontiers换编辑
土井挞克树
你如果着急就撤稿吧,要不然很有可能来不及
3 回答
1835 围观
3 回答
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问
论文发表
土井挞克树
可以的,可以发,不算抄袭,不影响录用
3 回答
551 围观
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问
piezo1突变相关前沿文献
土井挞克树
Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels
3 回答
457 围观
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问
少突前体细胞纯度!
土井挞克树
纯度不高可以,可以溶解血清加离心进行去除,增加细胞纯度
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477 围观
3 回答
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问
流式测ros出现双峰
此用户已注销
双峰就是有的细胞染上染料了,有的没有染上所以双峰
3 回答
10477 围观
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问
冰冻切片如何去除红细胞影响?
balalaLy
有可能不是红细胞,就是单纯的自体荧光。有没有做隐性对照对比一下。
4 回答
852 围观
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问
急!急!急!
huarenqiang5
多数情况下,不同类型的数据最终都需要转化为二分类变量或连续型变量进行Meta分析。
2 回答
427 围观
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问
水溶性佐剂
土井挞克树
一般都是使用pbs溶解的比较多。
3 回答
672 围观
3 回答
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问
新手小白CO-IP时为什么在共孵育前也要洗磁珠呢?
土井挞克树
也是为了减少磁珠的非特异性结合影响实验
3 回答
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