登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
其他
实验问答
22,064,203 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
为什么使用Seqman进行DNA序列拼接时,总是下游在前面显示,上游在下面显示,应该怎么读取结果呢?
Dr_劉医生
上下游反了,就是你拼接完引物后,重新扩增配对碱基后是互补的,3‘和5’端搞反了
4 回答
742 围观
4 回答
742 围观
去回答
问
请问一下心血管相关论文发表有什么容易录用的杂志推荐一下?
Dr_劉医生
肯定是发文量大,没进SCI收录的新杂志好发一点,中文《循环杂志》、英文有《cardiology plus》
3 回答
247 围观
3 回答
247 围观
去回答
问
前两个是空载体,为什么有这么大的条带?毕赤酵母本身不分泌蛋白呀
Dr_劉医生
前两个空载体应该内参蛋白加的量过多,
4 回答
494 围观
4 回答
494 围观
去回答
问
alp 和ocn表达趋势相同吗
Eason老歌迷
这是正常的,首先你是用的不同的试剂去测的这个数值,其次他如果不是差距特别特别大的话,也是可以接受的。
3 回答
443 围观
3 回答
443 围观
去回答
问
流式细胞术鉴定树突状细胞步骤?
土井挞克树
BMDC流式表型检测步骤:1. 细胞获得1.1 小鼠(6 - 10 周龄)颈椎脱臼法处死,手术取出所有股骨(femurs)和胫骨(tibias),并剪刀和镊子将骨周围的肌肉组织尽量去除干净;1.2 将骨移至超净台内,并用盛有70%酒精的无菌培养皿浸泡2-5min,以消毒灭菌,然后用无菌的PBS 洗2 次;1.3 将骨移入另一个盛有PBS 的新培养皿中,用剪刀剪去骨两端,再用注射器抽取PBS,针头分
3 回答
1464 围观
3 回答
1464 围观
去回答
问
求助 两药联合时怎么确定各自剂量
Dr_劉医生
按各自的剂量给药,不需要混合或相加,联合用药就是指2种药物的干预
3 回答
1945 围观
3 回答
1945 围观
去回答
问
[咨询]纯化线粒体的ATP浓度测定
土井挞克树
碧云天ATP试剂盒进行纯化线粒体测定是需要进行裂解的。
2 回答
975 围观
2 回答
975 围观
去回答
问
ROB2.0的excel宏表怎么用
Dr_劉医生
选第一个呀,你没有pre-protocol就选第一个non-protocol的干预呀,后面两个都是已有protocol,失败或者干预不好
2 回答
1185 围观
2 回答
1185 围观
去回答
问
血清,粪便短链脂肪酸检测
Dr_劉医生
气相-质谱联用不是按样本数计费的,是按检测指标数计费的,我们用质谱测指标,送实验室的话是150元一个
3 回答
300 围观
3 回答
300 围观
去回答
问
如何确定一个基因是蔗糖转化酶(细胞壁蔗糖转化酶,液泡蔗糖转化酶,细胞质蔗糖转化酶)三个中的哪一个?
Dr_劉医生
可以根据Invertase催化所需要的pH值和亚细胞定位的不同来区别(见图),详细看这篇文章
3 回答
353 围观
3 回答
353 围观
去回答
问
流式细胞术检测细胞凋亡,FTIC和PI单染组上机后细胞团分不开,无法调节补偿,可能原因是什么?
huarenqiang5
考虑是不是操作上的失误?建议重新做几次观察一下,
2 回答
260 围观
2 回答
260 围观
去回答
问
细胞分离液和细胞分选液的区别
土井挞克树
细胞分离是处理组织阶段使用的,把细胞分离开。细胞分选是后期上机用的,用来选择细胞。
3 回答
578 围观
3 回答
578 围观
去回答
问
哪种鼠源细胞转染效果比较好?
c_Yeats
不同细胞转染效率差别挺大的应该。主要是想作用于什么系统什么细胞?然后体外就用对应的鼠源细胞株/原代培养细胞来做转染筛选
2 回答
862 围观
2 回答
862 围观
去回答
问
请问单因素广义估计方程怎么做?
Dr_劉医生
先做单因素,再做多因素,这是常规步骤,少了的话文章表格不全;都是用GEE方程,因为单因素做重复测量,本质其实也是多变量的广义方程,所以都用GEE就行
2 回答
656 围观
2 回答
656 围观
去回答
问
求助who2017内分泌器官肿瘤分类和2019消化系统肿瘤分类
huarenqiang5
新版WHO内分泌肿瘤分类于2017年6月出版,由Lloyd RV、Osamura RY、KloppelG、RosaiJ主编。新版最重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤、乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新。新增加了一组交界性甲状腺滤泡性肿瘤。嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变。低分化癌诊断标准进一步明确。间变和鳞状细胞癌之间的相关性、其它如涎腺、胸腺和其它腮弓衍生物罕见肿瘤
3 回答
611 围观
3 回答
611 围观
去回答
问
彩色微球为什么在膜与结合垫处有聚集?
huarenqiang5
可能是EDC 等活化剂的加入量过多导致。
2 回答
399 围观
2 回答
399 围观
去回答
问
毕赤酵母表达蛋白,pPICZαA质粒和X-33菌株,表达的蛋白分子量是10kd左右,出现两条条带?
dxy_iprc40i9
毕赤酵母表达产物有两条带其实很正常,这个和糖基化程度不同有关,两条带分子量相差几kd都是正常的。培养时间长了毕赤酵母自溶释放出蛋白酶,目的蛋白被降解。培养基品牌选择不合适,培养基中自身存在的杂蛋白。做个WB鉴定一下就知道。
3 回答
754 围观
3 回答
754 围观
去回答
问
转染试剂更换
juyue2010
可以根据之前的参数,结合新试剂说明书,做适当调整
3 回答
433 围观
3 回答
433 围观
去回答
问
求助:脑组织Ttc染色
Dr_劉医生
建议做好不要用手机,用手机你也是只能在目镜上拍照,光线受很大影响;其次,你后续分析,放大,取阳性区域等操作都会受限
2 回答
994 围观
2 回答
994 围观
去回答
问
关于配置20%乌拉坦
秦了了
这个20%得看是w/w还是w/v。如果是w/v就用20g溶于100ml水,若是w/w则是25g/125g溶液。
4 回答
10413 围观
4 回答
10413 围观
去回答
1
•••
193
194
195
196
197
•••
255
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序