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问
stata做诊断性meta用metandi时出现问题
土井挞克树
Hessian has become unstable or asymmetric错误是您的数据,格式不正确,在数据类型选择界面你需要选择你的数据格式为 i
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问
买了LFB试剂盒,用冰冻切片染了很多次都不行,牢固蓝总是会脱色,谁能救救我😭😭
土井挞克树
你是不是回温的时间不够,延长回温时间试一下
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问
鸡细胞膜 胆固醇
huarenqiang5
他们的胆固醇含量都是属于中高胆固醇(在106mg左右)
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问
想做气液界面的皮肤细胞三维培养,在小室(康宁 24孔)里加多少体积的胶原溶液呀?
Eason老歌迷
24孔的话,加100ul即可。
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问
非还原SDS-PAGE条带弥散且不均匀,Marker跑出来正常的
huarenqiang5
一是running buffer,看看配制有没问题,另外跑胶的时候注意有没有漏。二是重新配胶,有时胶未混匀和没凝好,会出现这样的问题。三是天冷了,胶凝的太快了。可以考虑放37烘箱凝固。
4 回答
1355 围观
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问
人参皂苷薄层色谱标准品跑不出来,是为什么
土井挞克树
你的样本有没有问题?或者可能是溶解剂的问题
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问
🎁#话题探讨#:论文被拒多次,该何去何从?
冰糖葫芦小番茄
正在投 还没感受过拒稿 但是看着周围师姐和老师的经历 也是慌得一批 不过相信 放平心态 稳扎稳打 结果不会错
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问
gDNA 包括circRNA吗?
huarenqiang5
是两个不同的概念,circRNA是一种非编码RNA,gDNA是基因组DNA。
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问
miRNAqpcr 需要多少量的细胞 或者是用什么培养瓶或细胞培养板
balalaLy
跟mRNA 没多大差别的,12孔板细胞密度大概80%左右就足够跑了
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问
请问PCR在组织样中扩增出来条带出现了一千多的,但目的条带在两百左右,而且在细胞样中扩增没有出现一千的条带,可能是什么原因呢?
此用户已注销
PCR反应扩增产物出现多条带原因:(1)引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。(2)循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。(3)酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另一来源的酶。(4)退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。(5)样品处理不当。(6)Mg
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问
这个结果怎么才能得到啊?怎么算
土井挞克树
你先按照说明把曲线画出来,之后套公式就行
1 回答
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问
蛛网膜下腔出血HT22的细胞模型,CCK8做出来没差异怎么办?
balalaLy
cck8的干扰因素挺多的,有可能是造模的问题也有可能是细胞铺板不均匀,甚至是细胞太多达到饱和做不出差异
2 回答
664 围观
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问
病毒疗法的有效传递体系除了正在进行临床实验的纳米脂质体还有别的介质吗?
Eason老歌迷
病毒、脂质体、外囊泡、ADC…都行
3 回答
438 围观
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问
电泳跑胶的注意点有哪些?
此用户已注销
凝胶正负极不要弄反向了,控制电压及电泳时间,严控条带跑出点样时,点样量不要溢出点样孔,注意枪头捅破点样孔的凝胶.电泳时需要marker做对照,用于验证目拟标片段的大小,电泳缓冲液需定期更换相信做到以上几点,应该问题不大
3 回答
2736 围观
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问
如何做以黄芪作为核心的关联规则分析
Eason老歌迷
你要是每一个药膳中都含有黄芪这一味药,那就计算不出来
2 回答
559 围观
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问
ICU医护人员这个群体的抽样方式
Eason老歌迷
可以方便抽样。又称随意抽样、偶遇抽样,是一种为配合研究主题而由调查者于特定的时间和特定社区的某一位置上,随意选择回答者的非概率抽样方法
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506 围观
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问
gel-pro analyzer分子量计算
土井挞克树
你这个图lane选择、band选择、marker定位后,样品条带的分子量。2000和1322不是分子量吗
1 回答
739 围观
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问
中华医学会的论文文献PDF怎么是加密的?
土井挞克树
这个是被保护的文件,需要购买才可以
3 回答
5308 围观
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问
Frontiers换编辑
土井挞克树
你如果着急就撤稿吧,要不然很有可能来不及
3 回答
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3 回答
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问
论文发表
土井挞克树
可以的,可以发,不算抄袭,不影响录用
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574 围观
3 回答
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