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问
做克隆,挑好菌37度下摇菌摇不出来是怎么回事呢?
huarenqiang5
说明转化不成功,可能是SDS污染或噬菌体污染导致。
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问
原代心肌细胞给药检测指标
huarenqiang5
CCK-8、MTT适合做检测指标,其他指标还有肌钙蛋白、BNP、NT-proBNP等
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问
知道EDTA滴定用的体积,怎么计算尿中钙的含量?
huarenqiang5
精密吸取尿液25.0mL至100mL锥形瓶中,用10%的氢氧化钠溶液调pH到12~13待溶液出现轻微浑浊后立即加入钙红指示剂01g用EDTA滴定至溶液颜色变为纯蓝色且振摇不变色即为滴定终点,记录所用EDTA的体积,计算基础尿钙含量。
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问
想求助一下,有没有能测出少量组织中氟离子浓度的方法?
土井挞克树
可以做荧光分析,这种方法灵敏度高。
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问
想请教一下,做细胞克隆形成实验时需要加两种抑制剂,并且还得加药物处理,具体应该怎么操作呀?
balalaLy
这个得设好几个实验组,两种抑制剂分别单独处理组,联合使用组,药物处理组,药物+抑制剂处理组其中药物+抑制剂还可以设药物前处理和后处理。得花点时间摸索一下哪种组合处理方法最符合实验预期。
2 回答
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问
请问如何分辨某种未知的塑料颗粒?
土井挞克树
做密度实验,烧灼实验,和化学实验来验证。
2 回答
282 围观
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问
如何判断外源基因走向以及原理是什么求
土井挞克树
是以总RNA或mRNA为模板进行反转录,然后再经PCR扩增。如果从细胞总RNA提取物中得到特异的cDNA扩增条带,则表明外源基因实现了转录。
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384 围观
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问
裸鼠肿瘤细胞接种的步骤及要求?
balalaLy
动物周龄:4-6周细胞:一般取生长状态好的细胞,undefined10^7左右,细胞消化下来离心,用pbs重悬,一般注射体积100ul左右,用1ml注射器。操作过程中细胞要放在冰上保存。
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问
植物亚细胞定位,如果推测在细胞质内应该选什么maerker,有结果图片更好
土井挞克树
植物细胞比较复杂,需要经过严密的选择亚细胞定位预测工具来选择marker,推荐cNLS Mapper 定位信号预测工具
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问
进行癌性腹水造模成功判断时需要额外观测腹水的形态或者模型鼠外观吗?具体会有什么样的体现呢?
土井挞克树
需要测腹水的量和颜色。外观可以观察皮肤状态,侧枝循环。
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361 围观
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问
有做过苄位NBS溴代的吗?
huarenqiang5
NBS苄位溴代,催化剂AIBN/dibenzoylpexide,直接把原料/NBS(1.0eq)IAIBN(0.01eq),直接加到分子筛干燥的CCI4中,然后回流3h(80度),最后核磁鉴定,(引发剂要分批加)。
2 回答
1147 围观
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问
请问测AQPs水平用elisa还是western blot更好?
土井挞克树
都可以用,但是wb我用的比较多因为可以看趋势。
3 回答
296 围观
3 回答
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问
有用过Nc/Nga小鼠,做特异性皮炎实验吗
huarenqiang5
可以做,借鉴下面文献进行参考。
2 回答
993 围观
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问
怎么探究植物蛋白是否可以作为乳化剂?
huarenqiang5
这篇文献讲的很详细,可以参考。
2 回答
174 围观
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问
染色质免疫沉淀分析图
土井挞克树
分清Input和IP,再者就看用什么抗体IP。Input样品中有A和B蛋白,如果用A蛋白的抗体IP,A蛋白可以富集,在IP的样品中若同样可以检测到B蛋白的存在,说明A和B蛋白互作。
1 回答
737 围观
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问
求助 frontiers in immunology被要求换个section
医学生小李233
同意即可,编辑会帮助我们找的。
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726 围观
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问
明胶酶谱
huarenqiang5
可能是电泳操作不对,配胶不均,温度控制不当等。
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问
SDS-page考染脱色后条带过浅且弥散
土井挞克树
最有可能原因是由于装置没有正确紧密的装配导致较多的样品溢出加样孔。溢出的样品很可能不会重新溶入形成条带,因为这些蛋白从上层缓冲液的间隔持续进入凝胶。
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问
投稿上传文件,为什么传完显示0kb
huarenqiang5
提示:没有找到你要找的东西,文件没有传输成功。
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问
Frontiers 投稿
土井挞克树
一般一个月左右就会分配编辑的。
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