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问
肾小球芯片构建高血压型慢性肾脏病模型?
Dr_劉医生
大致步骤是先用软件制造掩膜,再进行PDMS芯片加工,最后肾小管芯片组装(过程如图);而且不建议自己造模,没技术支持。你可以看这两篇文献,了解造模原理;Paoli R, Samitier J. Mimicking the Kidney: A Key Role in Organ-on-Chip Development[J]. Micromachines. 2016, 7(7): 126.Kim S,
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问
FITC双通道流式分析法如何简便分析及其思考是怎样的?
土井挞克树
FITC双通道流式分析主要通过看流式结果图来分析,流式结果图的不同象限具有不同的意义。不同的细胞群也具有不同的结果图。可以区分坏死细胞,晚期凋亡细胞,早期凋亡细胞以及未发生凋亡的细胞。
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问
链霉菌泛素-蛋白酶体降解蛋白过程中需要维持一个铁稳态吗?
土井挞克树
需要固定时间向特定菌数的培养基中补充铁。
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问
请问有无投过journal of gastroenterology的老师?
Dr_劉医生
利益说明可以后续补交,而且在投稿时,系统也会让你勾选confilct of interest,问题不大
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问
抗体染色后细胞荧光反而比未染色更低?
大草原的小灰驴
1.封闭的时间太短,导致非特异性染色或者内源性过氧化物酶活性反应。2.标记抗体染色的条件不合适,抗体浓度过高、pH值没调整好、洗过量的抗体不充分。3.光源的波长选择错误。4.试剂失效或者被污染。
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问
HR的计算问题
juyue2010
使用spas,做cox分析,会得到HR信息
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问
求助求助!!!
土井挞克树
推荐一篇文献Recommendations for presenting analyses of effect modification and interaction. PMID: 22253321,DOI: 10.1093/ije/dyr218, 文章的补充材料里有excel,可用来计算RERI 及其CI 和P值
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问
R语言基因差异分析求助
土井挞克树
你换成计数资料后可以设置一个代名。
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问
C2C12细胞转染效率低
huarenqiang5
从以下几点找一下原因:1.质粒DNA或混和液中含有血清。 2.质粒DNA和转染试剂的比率不是最优 3.质粒DNA 已部分降解或质量不够好 4.转染试剂选择不当。5.细胞密度不是最优,优化细胞密度。6.混和加入细胞中不含血清。在转染过程中使用含有血清的培养基,细胞状态良好有利于转染效率的提高。7 .转染体系中含有抑制物。8.转染试剂保存不正确,转染试剂保存在4℃。
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问
H9C2心肌细胞形态
土井挞克树
换的太频繁了,延长换液时间。三天一次
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问
建库 电转求助
土井挞克树
可以改变载体质粒的性质提高连接产物滤
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问
血卟啉来产生单线态氧需要注意什么
土井挞克树
需要注意的是血卟啉单线态氧荧光探针在碱性pH条件下或者某些溶剂中会发生活化,溶剂包括但不限于乙腈、DMSO、DMF、丙酮等。
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问
链霉菌培养一直染真菌怎么办?
土井挞克树
可以使用抗真菌类药物,不要使用抗生素,会适得其反
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问
荧光素酶体外发光实验
土井挞克树
具体方法1. 加裂解缓冲液裂解转染的细胞。2. 将上述裂解物转移入微孔板或者试管中(根据检测的需要选择所用器材类型)。3. 加入含有所有酶反应成分(必须包括底物荧光素),使化学发光反应开始。4. 使用荧光仪或者液闪计数仪检测所发射的荧光
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问
利福昔明应该如何溶解
土井挞克树
可以加热溶解于乙醇。再加水稀释。
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问
请问血小板提取后需要培养吗,还是要及时用掉呢
不只中二
请问大佬提血小板的步骤(T_T)
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问
玉米种子显微镜观察中,核质比最大的区域在哪?处于分裂中期的细胞集中在哪里?
土井挞克树
玉米种子显微镜观察中,核质比最大的区域一般是胚乳
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问
pcr分析:以cDna 和dna为模板,分别pcr,跑出相同位置,可以说明该基因是保守基因吗
juyue2010
看你引物设计位点,光pct产物位置相同不足以说明
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问
NBS溴代的一些问题
土井挞克树
可以做一个破坏实验,加入多倍量的NBS,长时间反应,如果上面那个点越来越浓,那就是二溴生成了,上溴的反应很容易生成二溴。
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问
怎么判断是否大鼠脑出血模型出血部位在尾状核?还有尾动脉采血怎么容易获得呢
土井挞克树
可以给大鼠照ct进行出血部位定位。
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