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问
求助:中国中药杂志投稿问题咨询
徐彩云6
一般在一月左右,你才几天,不能着急,安心等待。
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问
脂质纳米粒细胞实验求助
Dr_劉医生
细胞破裂物质和后期转染不是一回事,前面的细胞破裂物质其实是正常现象:脂质纳米颗粒由脂质组成,在酸度的作用下改变其特性。这一特点使它们能够在细胞外保持完整,但一旦进入细胞,它们就会破裂,释放出它们的内含物。
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问
求助,看外泌体相关的文献时,这种图是什么图,怎么看
juyue2010
免疫组化的图,加入外泌体后对tgf-b表达影响
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问
线粒体发生融合时,线粒体的膜电位如何变化呢?
土井挞克树
刚开始线粒体的膜电位会降低。后续会回转
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问
请教一个实验问题
土井挞克树
你想做微量荧光可以取得组织匀浆后加入少量荧光染料后用荧光仪测荧光,以得到相应的实验数据
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问
求助von frey实验
土井挞克树
von frey实验大鼠适应环境半小时,待大鼠不再四处张望、探究,较安静后,实验者用 vonFrey 测试探针缓慢地轻柔地刺激大鼠待测后肢足底中部, 使探针弯曲,持续几秒钟观察大鼠的缩足反应,大鼠若由于刺 激而出现快速的缩足反应,则标记为阳性反应,若由于身体活 动引起大鼠的缩足反应则不算在内。
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问
基因回补
仁心郎中1
这种情况,个人认为是不是被宿主降解了
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问
R语言如何对二分类资料进行发表便倚检测
土井挞克树
需要设置,二分类设置为1和0,再做偏倚检测
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问
自己的数据有正负号表方向可以直接进行spss吗
汤姆卜丽波
可以的,会自动统计数值然后计算的
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问
求助:在乳蛋白合成中氨基酸的转运过程图
土井挞克树
可参考一下转化这张蛋白质合成中氨基酸转运图片
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问
膜片嵌破膜
Dr_劉医生
可以试一下给负压的同时点zap;另外是Rm,不是Ra,封接细胞越大,Rm就越大,电流也大。
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问
看有没有靶到相关通路,看KEGG富集就行了,还是也需要看GO富集?
土井挞克树
我个人是两种富集一起看,KEGG为主,GO为辅,单看一个可能存在误差
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问
血卟啉、原卟啉、血卟啉单甲醚这三种用来作为声敏剂的话哪个的量子产率更高一些
土井挞克树
血卟啉单甲醚作为声敏剂量子产率更高一些
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问
MDA试剂三多加了5ml蒸馏水影响大不大啊
仁心郎中1
以个人经验来说蒸馏水的多少对结果没多大影响
3 回答
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问
0.1 M ph=9.18的磷酸盐缓冲溶液怎么配
土井挞克树
取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。
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2232 围观
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问
请问用loxp的引物p为什么WT也出现两条带呢?(右左二)
dxyc42u
我之前遇到这种情况是引物纯度不够
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问
病毒滴度和感染复数MOI预实验有具体的实验步骤吗?
土井挞克树
1. 第一天 细胞的准备将目的细胞接种于96 孔板中,细胞融合率为 50%为最佳。为保证细胞生长良好,请保 证细胞贴壁过夜。2. 第二天 病毒的稀释取10μL 慢病毒原液加入 90μL 培养液中做1:100 稀释(10-2),以此为起点做梯度稀 释直至稀释10-7。可根据实际情况降低或提高稀释倍数。3. 第二天 感染目的细胞取出提前准备好的96 孔板,用准备好的病毒稀释液替代旧培养液,注意保留未加
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问
AKTA蛋白纯化仪堵塞怎么办?
土井挞克树
联系修理厂家,加压的损坏需要换机械零件才行
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问
DEPC处理后的dd水可以用来当做普通的dd水用吗
土井挞克树
DEPC水:dd水或超纯水中假如DEPC灭活RNase等,又高温灭菌分解DEPC后的水,无DNase与RNase.你把这个当作dd水成本很高的
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问
OPA法测定糖基化接枝度结果非常大为什么
dxyc42u
如果是浓度为60g/L,作为对照时蛋白浓度确实打了些,调整下重新做试试看
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