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科研学霸天团,48小时有问必答
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EPIDEMIOLOGY AND INFECTION投稿求助
huarenqiang5
这个期刊不错,要求也没有特别苛刻的只要你的文章质量可以的话一般都没什么问题,审稿速度初审一般一个月左右。
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杂志投稿
土井挞克树
这个你可以直接问编辑,已经录取了可以要求改版,不用退
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各位大神们,求教一下,心周脂肪体积与心血管危险因素及能量消耗的相关性研究
huarenqiang5
一般期刊官方网站都有格式相关要求,可以认真阅读。如果还实在搞不清楚建议发邮件咨询杂志社,让他们给你具体的相关要求等。
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问
环球中医药期刊投稿SOS
loveliufudan
投稿时期刊论文的具体格式要求如下:文稿:内容要科研设计严谨、数据可靠、重点突出,文字要准确、通顺、精练。论著、综述、讲座等以4000~5000字为宜,临床经验、硕博园地等以2000字左右为宜。标题:应简明扼要,反映文章主旨,不超过20字。作者:署名顺序应按照贡献大小排列,第一作者为通讯作者,标注姓名、单位、职称、地址、邮编、电话和电子邮箱。摘要:应概括文章的主要内容和结论,不超过300字,用第三人
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问
混合效应模型写SCI的时候结果怎么写
土井挞克树
缺失值太多了,你即使用了交互作用由于缺失的太多也是不准确的
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问
请问下各位师兄师姐,为什么affinity同一种一抗 对应的分子量不一样
土井挞克树
因为会有相似的肽链结构,所以位置并不是单一的。
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问
蛋白磷酸化改变
是TTT
首先你需要排除一下是不是磷酸化没有跑出来?你是用什么封闭的呢?跑磷酸化封闭一般用BSA。如果改善条件重复跑了还是这样的结果,你可能需要排除一下你做的处理是不是同时对AKT和磷酸化酶都有影响。
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问
VEGFA蛋白位置不对
sswei
蛋白本身会自组装,形成多聚体。或样本太微量了,看不出条带。实际看到的是杂带。
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毕赤酵母分泌表达
sswei
电转过程包含长出来的其他物质和长出菌,可能会与转化后菌不一致的情况出现。
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关于ATAC-STARR-seq
土井挞克树
先确定时间位点然后根据时间位点进行对比表达情况鉴别染色质开放位点
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NKG2D单体型
来一起探讨
碱基配对时遵循碱基互补配对原则,A与T,C与G,但在复制或翻译过程中可能出现碱基错配,C与T,G与T,A与G,A与C就是未按照碱基互补配对原则来进行配对
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A549细胞转染
sswei
通常情况下,对于24孔板的DNA转染,每次用2μl左右,则1.5mlLipo2000约可转染750个孔;对于24孔板的siRNA转染,每次用1μl左右,则1.5mlLipo2000约可转染1500个孔。
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问
加刺激7天,中间需要传代吗
土井挞克树
这七天不建议传代,建议七天后再传代
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问
求问论文中wpi这个单位是什么意思呀,类似mpf、hpf这种的,谢谢!
土井挞克树
wpi是一种检索的文件后缀。依据收录的数据库而变化
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问
基因变异位点有RS号,但是未有文献报到过,算新变异吗?
sswei
通过对新变异位点结构、功能等情况进一步研究来说明。
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冰冻切片p-smad2/3免疫荧光染上了吗
balalaLy
这种染色看着像组织的自体荧光。要判断是否阳性染色得看阴性对照。
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怎样让给药后的细胞恢复状态 细胞给药低浓度的顺铂24小时后撤药,细胞恢复不了之前的
土井挞克树
可以撤掉药物给细胞间歇期,然后加用pbs冲洗加速恢复
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二硫化物应激
sswei
由细胞内过量胱氨酸积累引起的二硫化物应激导致的快速死亡方式。
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转染和乙醇刺激先后顺序,求回答!!!
loveliufudan
在你的实验中,转染与乙醇刺激的先后顺序可能会影响结果。由于你是先转染再加入乙醇刺激,可能导致细胞在受到乙醇刺激前就已经开始进行基因表达的调控。因此,建议你在先乙醇刺激一段时间后再进行SiRNA转染。具体而言,你可以先将细胞培养到一定密度后,加入预先测定好的最佳乙醇浓度并继续培养48小时,然后再进行SiRNA转染。转染后继续培养48小时,最后提取RNA和蛋白质进行检测。此外,建议你在实验设计中加入一
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茜素红染色求助
loveliufudan
黑色的渣渣可能是骨基质或者矿化的结节。而死细胞团通常不会染上茜素红,因为茜素红是染色骨基质和骨细胞的染料。如果您的样品是骨组织或者骨细胞的话,这些黑色的渣渣可能是正常的。不过为了确定这些渣渣的成分,您可以使用其他染料或者方法进行验证。
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