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问
中华中医药学刊还是中国控制感染杂志
土井挞克树
我建议投中国控制感染,这个杂志各方面评分都是不错的
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问
bmj旗下期刊proof流程
土井挞克树
目前的状态是收到你的更改请求,你把更改的发送过去
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问
寡肽杂质测定
土井挞克树
除了氨基酸外的都是杂质,糖,脂类这些都算。
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问
IP酸洗脱液和中性缓冲液配方
huarenqiang5
中性磷酸盐缓冲液配制:(0.17 M KH2PO4,0.72 M K2HP04)100 ml。溶解2.31 g KH2PO4和254 g K2HPO4于90 ml的去离子水中,搅拌溶解 后,加去离子水定容至100 ml,高温高压灭菌。
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问
我想把pET28a-EGFP转染到BSR细胞里,检测一下BSR细胞T7聚合酶的表达
土井挞克树
pET28a乳糖操纵子转到细胞里没有IPTG诱导一般不表达,建议后续添加,不然实验无法成功。
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问
问题求助:DNAzymes分子成像
土井挞克树
可以互补的,互补是只要配对碱基互补就行,和是否重复没关系。
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问
骨石蜡切片刀片选择求助
土井挞克树
切片可以适当加厚,蜡块包埋组织小一些
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问
期刊推荐
paj12345
推荐梅斯医学APP,可查专业领域期刊,GUT MICROBES ;JBASIC ICROB ; Microbiological Research ;BMC MICROBIOL 这些都不错
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问
Micrna
土井挞克树
首先去rna数据库确定你所需的micrna,确定后可以在相应的rna网站获得抑制剂和拟似物
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问
请问哪位好心人有大鼠睾丸冰冻切片的protocol吗?
Dr_劉医生
固定:将组织置于4%多聚甲醛固定液中,4℃摇床过夜。漂洗:将固定后的标本用1X;PBS漂洗三次,每次15分钟。脱水:将组织置于30%蔗糖溶液中,4℃摇床过夜。第二天观察是否脱水完全,判断的标准是,当管竖直时,组织是否沉到蔗糖溶液的底部,若组织已完全沉降到蔗糖溶液的底部,平放或震荡后仍能沉降,则可判断组织已脱水完全。包埋:将组织倒入培养皿中,做好标记。之后将组织置于包埋盒中,用滤纸吸干组织周围多余的
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问
请问大家体内观察血管生成的短期实验周期一般是多少呢?
土井挞克树
我一般是七天观察,然后有问题调整,十天有点太长了。
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问
克隆基因后测序,起始密码子多了一个T碱基,是什么原因呢
丁香园张医生
其中XcmI的识别序列分别为两端的CCA和TGG,而切割序列则为中间三角箭头所指的N(N代表任意碱基)。由于N可以是任意碱基,所以如果将切割位置的N设置为T,那么在该酶的切割下,就可以产生一个3’T末端。相似的,在其互补链上设置另一个相同或者类似的XcmI酶切位点(保证切割位点为T即可)就可以产生另一个T末端。一般可以在商业化的T载体基础上进行改造,通过PCR或者合成Oligo的方式插入上述两个
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问
光周期对植物开花的影响
天一湖医者
无论长日植物或短日植物,一般只要求经历一定天数的长日或短日,就能成花,并不要求长期处于那种日照长度之下。有些短日植物,如苍耳,甚至一个短日长夜周期,即可成花。但从这一合宜的光周期处理到花芽分化,还需一段时期。这种适合的光暗周期使植物从不分化花芽的营养生长阶段转入分化花芽的状态的作用,称为光周期诱导。 长日植物所需的日照长度因植物种类而异。如一年生甜菜为13~14小时,冬小麦为12小时,天仙子为1
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问
有人做脑出血大鼠谷氨酸浓度测定吗?一般正常多少啊
土井挞克树
我做过这个实验,一般正常大鼠没有脑出血时GLU含量一般为4±0.5umol/L,以这个为标准参考
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问
我的睾丸间质细胞一分六两天就长满了是不是不正常啊,攻毒后用流式分析都没有趋势
土井挞克树
没有趋势说明细胞检测不到,建议重新培养。
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问
未知mirna的定量分析怎么做呢?
土井挞克树
去做免疫荧光,用荧光强度定量。
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问
R跑节点和异质性检验总是报错,求大神解答
Dr_劉医生
fisher scoring algorithm算法出错了,用code调整一下:res <- rma(yi, vi, data=dat, (control = list(stepadj = 0.5)))
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问
包毒侵染Hela,puro筛选3-5天,等细胞不死的时候加dox诱导目的基因敲降,验证敲降效果后冻存
土井挞克树
说明你没有敲除成功,或者这个蛋白还有别的通路控制。
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问
想问一下 各位老师 无探针的对照组荧光还在10的零次方到10的四次方 这样可以吗
土井挞克树
不可以,自发的背景荧光太大,影响实验组的荧光显示。
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问
请问只有黑色素瘤细胞离心后沉淀是黑色的吗,别的细胞离心后会不会出现黑色
土井挞克树
不是只有黑色素瘤是黑色,带有黑色素的皮肤也会出现黑色的,某些植物细胞也有黑色的
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