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问
包毒侵染Hela,puro筛选3-5天,等细胞不死的时候加dox诱导目的基因敲降,验证敲降效果后冻存
土井挞克树
说明你没有敲除成功,或者这个蛋白还有别的通路控制。
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问
想问一下 各位老师 无探针的对照组荧光还在10的零次方到10的四次方 这样可以吗
土井挞克树
不可以,自发的背景荧光太大,影响实验组的荧光显示。
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问
请问只有黑色素瘤细胞离心后沉淀是黑色的吗,别的细胞离心后会不会出现黑色
土井挞克树
不是只有黑色素瘤是黑色,带有黑色素的皮肤也会出现黑色的,某些植物细胞也有黑色的
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问
请教一下各位老师 四个区域这样分可以吗
Dr_劉医生
个人觉得设门没设置好,比如你的图1,2,细胞亚群都是跨区域的,你后续你好分类呀。
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问
logit分析只可以用stats分析么
dxyc42u
logit模型常用的工具有BIOGEME ,NlogitC,Stata,SPSS
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问
医学统计方面问题求问!!!
土井挞克树
你这种情况可以把数据按年龄分层分析。
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问
bmj旗下期刊proof流程
土井挞克树
不一定会再发邮件了,你最好自己给编辑发邮件问
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问
ROI勾画
土井挞克树
同时导入多个数据然后一起勾选。
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问
《中医正骨》杂志能不能共一或者共通讯
土井挞克树
可以的,你发邮件与编辑说明一下。
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问
请问有非老年人群的纵向研究的公开免费数据库吗?
土井挞克树
丁香园的insight数据库里面就有。
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问
人皮肤成纤维细胞
Groot8TEG
可以交换细胞吗,需要正常皮肤成纤维细胞
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问
双酶切质粒之后无条带,且纯化之后测定DNA浓度也没有DNA,请问有人遇到过这种情况吗?
balalaLy
验证一下酶切之前的质粒是否有问题,一起跑胶看看有没有条带。
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问
为什么我检测糖酵解3个关键酶的活性有变化,而蛋白却没有变化呢?
土井挞克树
关键酶的催化作用很强,少量就可以催化。
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问
考研实验题求助大家:某种miRNA在癌细胞中高表达,通过搜索推测
土井挞克树
你可以通过减少mirna表达然后看蛋白表达下降与否来验证
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问
51bp的小片段酶连到我构建的pet30a spycatcher载体(5500多bp )中失败
汤姆卜丽波
你酶切之后小片段回收了么,我怀疑一个是没回收到,二是没连上,菌落pcr有时候并不准确,假阳性特别多
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问
求助临床病例数问题。。
土井挞克树
两组样本量差异过大,会导致一类统计误差过大,建议最好控制在20之内。
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问
常用的卟啉光敏剂有哪些
土井挞克树
前光敏剂主要分为卟啉类和非卟啉类。卟啉类光敏剂主要包括血卟啉衍生物 (HpD)、维替泊芬 (Verteporfin)、二氢卟吩衍生物 (Temoporfin)、5-aminophenolvalic acid (ALA) 及其衍生物和金属酞菁衍生物;非卟啉类光敏剂是近几年被科研人员所关注主要包括吩噻嗪衍生物、吩噁嗪衍生物和 BODIPY 衍生物。
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问
细菌电转所用质粒如何选择?
土井挞克树
需要用不同极性的质粒,质粒的极性对电转影响很大,细菌的电转如果使用不合适极性的质粒,会导致电转失败
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问
AG eGFP种子大概需要揺多长时间,OD值能到1
丁香园张医生
AG eGFP种子大概需要揺11小时左右,OD值能到1。
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问
2.3-丁二醇乙醇溶液薄层层析选什么展开剂合适,试了几个都不行?
奋斗小青黄春萍
类极性较小的不挥发性物质:如β -谷甾醇:环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6:2.5:1)或者环己烷-丙酮(5:2)
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