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转基因植物组培中aada是什么抗生素?
Dr_劉医生
aadA是外源性链霉素抗性基因,
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问
求助 decimal unit of the coefficient value是什么意思呢
土井挞克树
他希望你把表二和表四的单元具体罗列一下
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问
3D slicer: to binary labelmark
土井挞克树
可能是内存不够,把后台软件退掉再进入。
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问
求助:Respiratory Research投稿流程
loveliufudan
Respiratory Research期刊接受LaTex格式的投稿,但是你需要按照以下步骤操作:将你的LaTex文档和图片文件压缩成一个ZIP文件,上传到投稿系统。确保你的图片文件是EPS格式的,否则可能无法显示。确保你的BIB文件中没有错误,特别是一些特殊符号,比如&,需要加\才能识别。确保你的文档符合期刊的格式要求,比如字数限制,页眉设置等。
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问
投稿问题
土井挞克树
这个状态说明还在审核,继续等待就可以
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问
Reviewers invited 后会显示审稿人接受邀请吗
土井挞克树
不会显示进度的,审核结束后会更新状态。
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问
求问立体定位注射在显微镜下怎么确定前囟
sswei
前囟位置大概位于小鼠的双眼连线与双耳连线的前1/3处,正中切开头皮约1厘米,夹起骨膜并用剪刀剪去,待头骨表面水分挥干后(用吸耳球吹气会更快些),会看到明显矢状缝和冠状缝,两者相交之处既是前囟点,前囟一般呈十字形,但v字形也较常见。
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问
求助,jurkat 转染后生长状态问题
loveliufudan
在进行iurkat细胞的慢病毒转染时,一些细胞可能会出现聚集现象。这种现象通常是由于慢病毒转染导致的细胞增殖和聚集所致。通常来说,细胞密度在5x10^5左右不应该导致这种程度的聚集,因此你可能需要重新评估你的细胞密度并进行一些优化。同时,你也可以尝试减少病毒转染的时间,以减少细胞聚集的程度。在检测转染效率时,建议使用荧光显微镜观察单个细胞的荧光强度,以确定是否成功转染。
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问
线性剂量反应关系森林图的绘制
土井挞克树
用stata glst做出来的,后续用image生成
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问
origin的去卷积作图求助
土井挞克树
你把局部的峰值放大,就可以得到峰值图了
3 回答
1433 围观
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问
求解投稿问题!!
土井挞克树
你要的这些杂志官网都有相应的附件,直接下载就可以。
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174 围观
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问
NeuroReport版面费选择
土井挞克树
在投稿的时候选择传统模式就可以了。
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471 围观
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问
journal apc
土井挞克树
这个你需要先联系编辑确认一下,以防诈骗
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822 围观
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问
Dovepress投稿
土井挞克树
可以在后续修改的,或者联系编辑修改。
5 回答
1342 围观
5 回答
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问
LaTex模板使用求助
土井挞克树
不会影响正常投稿,可能是系统显示错误。
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634 围观
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问
冰冻切片用贴片法贴面积较大的组织时出现鼓包或者气泡怎么解决?
土井挞克树
切片切薄一点可以有效防止气泡。一般气泡都是切太厚了
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1996 围观
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问
流式上机不同处理组可以使用空白组的单染模板吗?
土井挞克树
可以只用未加药组来进行单染并调节荧光补偿
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1118 围观
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问
lipo8000转染
土井挞克树
影响就是会导致样本制备不均匀,后续转染结果不均匀
4 回答
1068 围观
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问
巢氏pcr后,跑核酸胶检测,发现marker能跑出来,而核酸没跑出来?孔里亮亮的,想问一下是什么原因,求各位老师指点 谢谢!
Dr_劉医生
可能是由于以下原因之一:(1)核酸浓度过低;(2)PCR反应条件不合适;(3)引物设计不合理;(4)PCR反应体系中存在抑制物质。
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1608 围观
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问
配制的VRBA培养基颜色偏红是为什么?
Dr_劉医生
可以减少中性红的量,中性红作为pH指示剂,用于显示pH值。
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