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问
放了三个月的肾组织样本还能拿去转录组测序吗?
Dr_劉医生
如果当时取材是用液氮冷冻保存,然后一直放-80℃留存,问题不大,可以测转录组,甚至单细胞测序都可以。
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问
苯酚硫酸法测多糖的实验中,为什么有的文献需要沸水浴加热,有的不需要
Dr_劉医生
苯酚浓度的问题,用90%的苯酚,常温检测就行,不需要额外加热。
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问
求助目前研一,要自己确定课题方向,方向是鼻咽癌与转移分子机制
此用户已注销
可以参考一下这个:《鼻咽癌转移的分子机理研究》是依托中山大学,由曾木圣担任项目负责人的青年科学基金项目。建立不同转移能力的鼻咽癌裸鼠体内自发转移模型及单一淋巴道途径的转移模型,发现nm23-H1蛋白的表达在不同移植瘤之间以及移植瘤与转移灶之间的表达有显著差异,在活检组织的研究中发现nm23-H1的等位缺失,不表达与鼻咽癌转移副相关,但未发现mts1的表达与鼻咽癌转移相关。建立了高、低转移潜能细胞株
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问
想比较三组的性别有无差异,可以用spss直接分析出来吗?
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问
stata16自带的meta怎么进行剪补法?
dxy_mqg1dtg8
剪补法是一种常见的修复偏移的方法,可以尝试以下步骤:1. 打开State16自带的mate,找到发生偏移的部分。2. 在偏移的部分左右两侧各选取一段相同的背景区域作为参考,尽可能选取与偏移部分颜色和纹理相似的区域。3. 使用修补工具(如Photoshop中的修复画笔或克隆工具)对偏移部分进行修复。具体操作方法是:在选取的参考区域内,使用修补工具复制一段与偏移部分相同的纹理,然后在偏移部分上粘贴并调
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问
剂量反应Meta
huarenqiang5
一般需要先对这五篇文献的效应值进行合并后看有无统计学意义。
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问
求助大神Revman软件的操作
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问
求助|meta分析可以纳入大型RTC的事后分析吗
305 围观
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问
西安交通大学学报医学版投稿
huarenqiang5
一般都是用宋体5号字体就可以。
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问
只有一个审稿人意见,修回后会被拒稿吗
huarenqiang5
拒稿不拒稿一般主要是看你文章质量,返回修改一个月左右,一般是一到三个月左右,建议耐心等待或发邮件咨询一下。
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问
临床生信之家的分析靠谱吗
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问
求助!作者须知guide for authors打不开,一点就是elsevier首页
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问
中华超声影像学杂志
huarenqiang5
只要你上传与文章相关的知情同意书有患者签字的就可以了。
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问
meta问题求助
huarenqiang5
可变性是指:在自然相互作用的客观实在作用下,自然事物原有的存在状态(大小,快慢……)是可以发生改变的。 比如,在电弱相互作用,电磁相互作用,强相互作用,机械运动作用,生化反应作用……等等作用的影响下,客观事物的自然形态,物理运动状态,化学性态,机械物理结构,生物机能,原子内核结构,粒子等等,都会发生相对应的变化
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问
中国心理卫生杂志
huarenqiang5
一般是一到三个月左右,建议耐心等待。
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问
山东医药投稿
蓝莓小布丁
不是退稿,初审复审均已通过,接下来等待编辑部的处理结果即可
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问
孟德尔分析审稿意见求助
huarenqiang5
1.需要你说明选择的SNPs的影响与疾病的进展原因。2.建议进行荟萃分析及补充相关文献及数据,来证明这些发现的合理性。
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问
中国中医基础医学杂志投稿
蓝莓小布丁
系统无法登录可能是系统维护等技术性问题,可以发邮件或电话咨询一下杂志社。
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问
钙转为什么转染不同的质粒,转染质粒的量是相同的,最后wb跑出来表达量不同
loveliufudan
可能是因为质粒的质量不同导致的。质粒质量不同会影响质粒在转染过程中的效率,从而导致最后转染后表达量的差异。为了保证最后各质粒转染后表达量差不多,可以采用以下措施:1.使用相同的质粒质量,并在转染前进行纯化。2.使用相同的质粒转染量。3.在转染过程中保持温度、时间等操作条件的稳定性。4.检测每个质粒的转染效率,并根据效率调整转染量。5.在收细胞时间上统一。6.对每个质粒进行正确的控制质粒。
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问
基因突变
loveliufudan
设计overlap PCR插入碱基的引物时,应该考虑以下几点:1.选择目标序列和插入碱基的序列的区域。在设计引物时应确定插入点的位置,并确保引物与目标序列和插入碱基序列的重合部分足够长。2.设计一对重合序列长度较长的引物,使得一个引物与目标序列的5'端重合,另一个引物与插入碱基的序列的3'端重合。这对引物将在目标序列的5'端和插入碱基的序列的3'端处生成新的片段。3.设计另一对引物,其中一个引物与
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