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科研学霸天团,48小时有问必答
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DMSO对黄嘌呤氧化酶有影响吗
于小鱼鱼1998
低浓度的dmso对黄嘌呤氧化酶是没有影响的,高浓度会抑制黄嘌呤氧化酶
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问
GC-MS检测前处理中不同试剂的作用
sswei
向每个样品中加入120μL氯仿”中120μL氯仿的作用是加入有机萃取剂,提取有机组分到有机相。
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问
倾向性评分重叠部分太少
于小鱼鱼1998
先把基线调平,两组数据基线相差太多就会影响倾向性评分
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问
鲁格试剂和栅藻藻液的混合比例最佳是加多少 比如1ml藻液➕10ul染液?
于小鱼鱼1998
一般来说,10%的浓度就可以,1ml藻液配10ul染液
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问
细胞加药培养9天,爆满状态。DAPI染色,细胞核感觉像是出现染色质“外泄”,核变空,核周深着色。想问这种现象有原因?
feixue7758527w
我觉得很有可能是染色剂加的过多了,很多不应该染色的地方都染色了。抗体也要调整一下。
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问
你好,我想问一下为什么有的文献上用氯化钾做渗透压耐受性的实验呢?用nacl不是更方便嘛
高山云初
都可以,Van`t Hoff的渗透压经验公式是∏=cRT 渗透压(∏)确实只与浓度成正比。但这是有前提的。在一定条件下,难挥发性非电解质稀溶液的渗透压与溶质的浓度成正比,而与溶质的本性无关,所以,其实这二者的溶液的渗透压应该无法进行确切的比较。因为,NaCl和KCl是电解质而且是强电解质,二者都不符合经验公式的应用条件,无法进行比较。
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问
科研小白,初次做孟德尔随机化,但做出来的森林图和漏斗图有明显离群值,统计出来倒方差法也没有统计意义,怎么找出来这个离群值?
loveliufudan
对于初次进行随机对照试验得到的结果存在明显的离群值,可以从以下几个方面进行处理:1. 检查实验过程是否有问题,确认离群值不是由实验操作错误造成的。2. 绘制箱型图观察每个组别的离群值情况,参考四分位距判断明显离群值。3. 计算每个数据点的 Cook distance,判断其影响大小。Cook distance越大表示对模型影响越大。4. 进行敏感性分析,将疑似离群值暂时剔除后重新建模,观察结果变化
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问
噬菌体展示技术制备抗体的实验流程有吗?
qzming65
噬菌体展示技术制备抗体的过程主要包括以下几个步骤: 步骤一:构建噬菌体抗体库 噬菌体抗体库是采用噬菌体展示技术制备抗体的关键。首先,从免疫动物中收集B细胞,并提取其RNA,得到抗体基因的mRNA。然后,通过逆转录酶将mRNA转录成cDNA,再采用PCR方法扩增出抗体基因的编码序列。最后,将扩增得到的抗体基因片段与噬菌体表面展示蛋白基因(如pIII、pVIII等)融合,并转化到相应的宿主细胞
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问
鲁格试剂能判别死活藻吗 鲁格试剂只能染活藻?
土井挞克树
可以的,死藻是不会被鲁格试剂染色的
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问
栅藻四个算一个吗 没有四个只有一个两个三个算一个栅藻吗
土井挞克树
是的,四个栅藻算一个,如果没有四个,三个也可以算一个
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问
肠粘膜屏障效应的评价指标
qzming65
肠粘膜屏障功能生化指标分析可以通过检测血浆D-乳酸、二胺氧化酶、细菌内毒素预测肠屏障患者的肠道功能损伤程度
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问
人工尿液配制好后 可以从每个成分的添加量来推算氮磷的浓度吗
生化检验分析
可以的,每种成分添加浓度都清楚,把各种成分氮磷浓度加在一起就是总浓度。
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问
硅藻用什么培养基培养较好 BG11可以么
sswei
最适合长期培养藻种的培养基是agar(固体琼脂培养基),适合长期保种的贫营养的培养基有这些:Bold’s基础培养基,以及该培养基加上蛋白胨或者琼脂制成的agar,适合长期培养绿藻;Allen及其改良后的配方可以长期培养一般常见的蓝藻和绿藻;土水培养基和它的一个改良的系列也实用培养多数藻种。
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问
这几个PI染料 哪个更适用于藻类染色啊
weiran0928
这几个商品的CAS号是一样的,应该是同一个东西,可能是不同的状态,比如固体粉末和溶液的区别
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问
诊断实验meta分析有一篇文章多组数据符合要求
此用户已注销
两个解决办法,1) 2个实验组合并成1组,然后与对照组比较;2) 2个实验组分别与对照组比较,对照组的样本量除以2。
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问
Journal of clinical pharmacy and therapeutics
qzming65
没有问题的,静待结果就好,祝好运哦
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问
瑞士吉姆萨混染(A液染完直接➕B液)与瑞士吉木萨浸染(A液染完水洗染B液)用的A、B试剂是一样的吗
sswei
瑞士吉姆萨混染(A液染完直接➕B液)与瑞士吉木萨浸染(A液染完水洗染B液)用的A、B试剂是一样的
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问
培养微绿球藻 可以用BG11培养基嘛 如果不是 用什么培养基好
土井挞克树
可以的,bg11培养微绿球藻效果不错
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问
请问各位大佬0.2%的苯扎氯铵要怎么配制?一般是用什么试剂溶解?
土井挞克树
可以,0.2g溶于99.8ml溶剂可以得到0.2%的苯扎氯铵,一般用蒸馏水或生理盐水稀释
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问
最近纯化的一个病毒的几个不同蛋白,怎么分析这几个蛋白有没有相互污染,蛋白纯化过程中容易污染吗,我理解的是因为不像核酸没有扩增过程,
于小鱼鱼1998
纯化后可以利用his标签进行洗脱,避免相互污染
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