丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
其他
实验问答
26,147,343 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
运用Ti离子比色法测定水稻根系泌氧能力时,能否直接大田试验,不用水培法培养水稻?
loveliufudan
Ti离子比色法是一种常用的测定植物根系泌氧能力的方法,通常需要使用水培法培养水稻根系,以获得相对稳定的实验结果。在大田试验中直接进行Ti离子比色法测定水稻根系泌氧能力可能会受到多种因素的干扰,如土壤物理化学性质、微生物群落、根系发育情况等,导致实验结果的可靠性不高。因此,建议您在进行Ti离子比色法测定水稻根系泌氧能力之前,先在室内使用水培法培养水稻,使其形成相对稳定的根系,然后再进行实验。如果您想
3 回答
499 围观
3 回答
499 围观
去回答
问
在做一个酶抑制活性的实验。但是目前对加样顺序困住了。有底物,辅酶,抑制剂,酶(依赖辅酶的酶),pbs溶液。
loveliufudan
在进行酶抑制活性实验时,加样的顺序对实验结果可能会产生影响。根据您提供的信息,可以给出以下建议:根据文献中的方法先尝试:抑制剂,酶,PBS先孵育15分钟,再加入底物和NADPH,在37℃下反应10分钟,最后测吸光度。这种方法先将酶和抑制剂孵育一段时间,让它们充分发生反应,再加入底物和辅酶进行反应,这样可以尽可能地减少酶的活性对实验结果的影响,比较可靠。如果第一种方法不能获得满意的结果,可以尝试第二
3 回答
1173 围观
3 回答
1173 围观
去回答
问
免疫荧光图片拍摄好之后,一般可以保存多长时间呢
sswei
免疫荧光图片拍摄好之后如必须保存时,则应保持干燥,置4℃以下保存。一般细菌涂片或器官组织切片经固定后可保存一个月以上。但病毒和某些组织抗原标本抗原性丧失很快,数天后就失去其抗原性,需在-20℃以下保存。
4 回答
7844 围观
4 回答
7844 围观
去回答
问
在进行巨噬细胞诱导后提取外泌体的实验中,有无动物成分的重组蛋白因子对实验的影响是什么。
sswei
如果是异源性蛋白因子的那会对实验结果产生影响。
3 回答
1046 围观
3 回答
1046 围观
去回答
问
我要给小鼠灌胃一种中药,可是该中药并不溶于水,该怎么使其溶解度增加呢
huarenqiang5
不溶的话建议使用针管打进去就可以了。
5 回答
2534 围观
5 回答
2534 围观
去回答
问
测量2-羟基对苯二甲酸荧光发射光谱,激发波长310nm,发射波长425nm可以用玻璃比色皿吗
huarenqiang5
利用荧光分光光度法测定2-羟基对苯二甲酸在425nm处的荧光强度,可以用玻璃比色皿。
4 回答
1398 围观
4 回答
1398 围观
去回答
问
请问一下,统计使用自体血细胞分离技术的数据,比较患者术后的凝血功能,使用什么统计方法啊?统计的数据中有
sswei
多组数据之间可采用方差分析。分析工具推荐SPSSAU-数据科学分析平台,能够一键得出分析结果
3 回答
1088 围观
3 回答
1088 围观
去回答
问
OPA法测定蛋白质酶解液的水解度
sswei
应在PH值7左右进行水解度的试验。
5 回答
5863 围观
5 回答
5863 围观
去回答
问
dl甘油醛能用pbs溶解吗
huarenqiang5
可以用pbs来溶解dl甘油醛。
3 回答
908 围观
3 回答
908 围观
去回答
问
邻苯二甲醛法测定胆固醇含量时,为什么要调节PH值为2和7呢?
sswei
根据胆固醇在不同pH值上吸收峰值不一样来进行计箅。
3 回答
1617 围观
3 回答
1617 围观
去回答
问
如何收集不同类型的样本并避免样本的衰竭?在采集血液样本时,应该如何处理血液样本以保持样本的完整性?
huarenqiang5
1.全血 采集全血样品后,装入含适当抗凝剂的容器内防止凝集。血液采集后要尽快与抗凝剂混合,但一定要注意摇动手法应轻柔。剧烈晃动可造成溶血,导致红细胞内的化学物质释放入血浆,从而影响分析结果的准确性。2.血浆 血浆样品制备:最好在采样后1 h内离心,如果无条件达到,应使用肝素抗凝后冷藏保存。若冷冻过夜,检测前需要再次离心。①采集血液样本,置于含有适量抗凝剂的试管内②缓慢摇动试管,混匀
3 回答
691 围观
3 回答
691 围观
去回答
问
1MPBS如何配置,看到了0.01M的,但是还是不会配1M的PBS。麻烦大家和我说说。
dxy_wox01w3
1M的浓度偏大,大概不好完全溶解 会有沉淀
3 回答
5700 围观
3 回答
5700 围观
去回答
问
基因工程疫苗的制备需要注意哪些问题?
土井挞克树
需要注意,载体与表达系统既要能够高效表达外源基因,又要保证基因工程疫苗的安全性
3 回答
1033 围观
3 回答
1033 围观
去回答
问
请问细胞铺96孔板先给药预保护俩小时再加造模剂,最后测细胞活力。这期间给药和造模剂的浓度怎么控制?
huarenqiang5
浓度每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl。
3 回答
1687 围观
3 回答
1687 围观
去回答
问
请问一下柠檬酸钠比色法具体操作过程?
loveliufudan
柠檬酸钠比色法是一种常用于测定葡萄糖含量的方法,下面是具体操作步骤:首先将样品制备好,一般是将待测样品经过必要的处理,比如去除杂质、稀释等,使其适合测定。准备一定浓度的柠檬酸钠试剂,通常是1%柠檬酸钠溶液。将样品加入比色管中,再加入适量的柠檬酸钠试剂,混匀。将比色管放入沸水中加热10分钟,使其反应完全,然后取出冷却至室温。加入10倍体积的稀释液,混匀后使用分光光度计在波长为520nm处测定吸光度值
2 回答
1125 围观
2 回答
1125 围观
去回答
问
四因素三水平正交实验。
sswei
不合理,需要对整个实验重新进行。
3 回答
727 围观
3 回答
727 围观
去回答
问
毕业论文做的科里一个老师的课题,我做的方案年龄有拓宽,还需要重新过伦理审核吗?
sswei
需要进行伦理资料补充审核。两个老师都写上去。
4 回答
554 围观
4 回答
554 围观
去回答
问
transwell染色后用PBS洗三遍晾干后有结晶是啥原因?
loveliufudan
结晶的出现可能是由于使用的PBS中含有过多的离子,这些离子在干燥过程中结晶,导致结晶形成。为了避免结晶的出现,可以尝试使用去离子水代替PBS进行洗涤,并在洗涤后彻底干燥Transwell膜。另外,也可以调整PBS的pH值,以确保其最大限度地溶解其中的盐类。
3 回答
935 围观
3 回答
935 围观
去回答
问
CD4+T细胞rna提取浓度和纯度总是太低如何解决?
土井挞克树
更换提取方法,或者增加上样量。
3 回答
1217 围观
3 回答
1217 围观
去回答
问
双荧光素酶实验裂解细胞前有必要用PBS清洗细胞吗?
土井挞克树
有必要,可以大部分清理掉污染和杂质的干扰
4 回答
656 围观
4 回答
656 围观
去回答
1
•••
126
127
128
129
130
•••
257
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序