实验问答22,860,010 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问我想请问一下对于糖蛋白组学的数据如何分析呢？

huarenqiang5

这个一般需要专业的数据分析软件进行分析，可以使用GlycanFinder 软件试试。

3 回答101 围观

问蛋白组学的组织样品需要进行怎样的处理？

土井挞克树

需要裂解，提取组织匀浆，然后进行组织蛋白组学

4 回答176 围观

问组织里的病毒属于低丰度，蛋白组学能够检测出来吗？

土井挞克树

可以的，只要达到一定的浓度值就能够检测出来

3 回答172 围观

问蛋白理化分析都有哪些指标及方法？

dxy_mqg1dtg8

1. 分子量：可以通过SDS-PAGE、MALDI-TOF MS、ESI-MS等方法来测定蛋白质的分子量。2. 含量：可以通过BCA、Bradford、Lowry等方法来测定蛋白质的含量。3. 等电点：可以通过IEF、色谱等方法来测定蛋白质的等电点。4. 构象：可以通过CD、FTIR、荧光光谱、X射线晶体学等方法来测定蛋白质的构象。5. 热力学性质：可以通过DSC、ITC等方法来测定蛋白质的热力学

4 回答711 围观

问蛋白提取时样品中蛋白的均一性不好怎么办

dxy_mqg1dtg8

可以尝试以下几种方法：1.细胞破碎条件的优化：细胞破碎是蛋白提取的关键步骤，可以选择适当的细胞破碎方法和条件。常见的方法包括超声波破碎、冻融破碎、高压破碎等。不同的样品可能需要不同的破碎方法和条件，因此可以尝试优化细胞破碎条件，如破碎时间、温度、破碎缓冲液的配比等，以提高蛋白的均一性。2.添加蛋白质稳定剂：蛋白质稳定剂可以帮助维持蛋白的稳定性和均一性。常用的蛋白质稳定剂包括蛋白酶抑制剂、还原剂和胺

4 回答841 围观

问如何提高bca测蛋白浓度的标准曲线的R值

dxy_mqg1dtg8

以下是一些提高BCA测蛋白浓度标准曲线R值的方法：1. 充分混合工作试剂：在进行BCA测定时，工作试剂的各个成分需要充分混合均匀，否则可能会影响测定结果的准确性和可重复性。因此，在使用BCA试剂盒时，需要充分摇匀工作试剂，确保各个成分均匀混合。2. 优化标准曲线的制备：标准曲线的制备对于BCA测定结果的准确性和可重复性至关重要。为了提高标准曲线的R值，可以优化标准品的浓度和数量，以及标准曲线的拟合

3 回答1998 围观

问有没有用于生信分析专用的蛋白质组学测序相关的公共数据库？

土井挞克树

可以试一下这个数据库ProteinData Bank

3 回答482 围观

问目前单细胞的蛋白质组学测序分析有哪些常用的方法？

dxy_mqg1dtg8

1. 质谱技术：质谱技术是目前最为常用的单细胞蛋白质组学技术之一。最近，研究人员开发了一种称为SLIM（single-cell proteomics by mass spectrometry）的技术，可以在单个细胞中检测到超过500个蛋白质。此外，研究人员还利用微流控技术和质谱技术，开发出了一种名为SCoPE-MS（single-cell proteomics by multiplexed seq

4 回答590 围观

问转录组的误差如何通过数据统计规避

土井挞克树

可以在数据分析阶段通过加权的方式进行统计规避

3 回答520 围观

问BG11可以用来培养的藻有哪些

土井挞克树

硅藻和浮游藻都可以用bg11来培养

3 回答517 围观

问求助铁死亡抑制剂Erastin和RSL3？

于小鱼鱼1998

一般是从0.01的浓度开始，一直可以加到O.1ug/ml

3 回答3098 围观

问科研技术

于小鱼鱼1998

可以上KEGG数据库进行查询，这个数据库是常用的通路上下游信号分子查询库

4 回答916 围观

问求助TEV蛋白酶菌株或者质粒求助TEV蛋白酶菌株或者质粒

土井挞克树

我们实验室可以提供tev质粒。

3 回答588 围观

问转染中的氮磷比是氮和磷的什么比，如何计算？

于小鱼鱼1998

氮磷比是指氨氮和总磷的质量比,其计算公式为:氮磷比=NH3-N/TP

4 回答3324 围观

问新合成化合物的荧光标记

于小鱼鱼1998

可以将抗原和荧光先孵育，连接为共同体之后再与化合物进行连接，从而建立化合物荧光标记

4 回答805 围观

问A2780细胞转染

sswei

可以尝试以下几种方法：1. 更换质粒：可能是因为质粒本身的问题导致转不进去。可以尝试更换另一种质粒，以确保其质量和兼容性。2. 优化转化条件：转化条件如质粒浓度、农杆菌菌液浓度、转化时间、转化温度等，都可能影响转化效果。可以尝试调整这些条件，以优化转化过程。3. 使用不同类型的转化方法：如果一种转化方法不成功，可以尝试使用其他类型的转化方法，如电转化、lipofectamine等。4. 检查菌种状

5 回答600 围观

问外泌体体外实验用量

loveliufudan

在进行外泌体的细胞实验时,外泌体的用量确实是一个需要优化的重要参数：1. 外泌体的用量没有固定的标准,需要根据不同来源的外泌体自身含量和活性来决定。一般初步实验可以选择添加10-100μg/ml外泌体开始试验,观察其对受体细胞的影响。2. 过量外泌体确实可能会抑制正常细胞的增殖。外泌体中的信号分子或RNA等可能会改变受体细胞基因表达,进而影响增殖。所以用量需要慎重优化。3. 文章中很少具体提及外泌

3 回答3986 围观

问Illumina基因ID号怎么读取基因名

高山云初

1. 利用数据库进行转换2. 利用API进行转换3. 利用本地文件进行转换

5 回答4942 围观

问处理后总蛋白减少可以说明信号通路被抑制吗

feixue7758527w

应该是被抑制了，处理后总蛋白变得少，说明信号通路是被抑制，导致蛋白表达变少的。这个说法还是有道理的。

4 回答555 围观

问心肌细胞分化试剂盒-赛默飞

土井挞克树

你看一下是不是一次放的细胞太多，减少点细胞用量

4 回答353 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序