实验问答22,297,371 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问一个公认的抑癌基因，但是在某个癌中高表达，并且表达越高预后越差

loveliufudan

这种情况通常可以解释为在不同类型的肿瘤中，同一个基因可能会发挥不同的作用。在正常组织中，这个基因可能发挥抑癌的作用，但在某些特定类型的癌症中，由于其他基因的改变或某些环境因素的影响，这个基因的功能可能被转化为促进肿瘤发展。另外，有些基因的表达可能会在不同的肿瘤类型中表现出差异，因此这个基因在某个癌症中的表达水平高，并不一定代表它在其他类型的癌症中也会高表达。此外，一些研究还表明，在某些情况下，高表

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问脑组织He病理

loveliufudan

正常大鼠皮质中存在神经元变性的情况比较罕见，但是在老龄化大鼠中神经元变性和神经元丢失是比较普遍的现象。这些变化可能是与年龄相关的自然退化过程的一部分，与神经元的生命周期有关。此外，胼胝体疏松也是正常的老化过程之一。胼胝体是大脑中的一个白质结构，它主要由神经纤维和胶质细胞组成。随着年龄的增长，胼胝体中的神经纤维数量可能会减少，这可能导致胼胝体的疏松和萎缩。虽然神经元变性和胼胝体疏松都是正常的老化过程

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问求助：羊口疮病毒OrfV

来一起探讨

可以向本省的畜牧兽医科学院或省动物疫病预防控制中心咨询一下

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问亚胺培南平板配制及储存问题

loveliufudan

1.自制亚胺培南LB平板在4℃下可保存3-4周左右，但是抗生素的有效性会随着时间的延长而降低，因此建议在使用前进行检测，确保抗生素的有效性。2.自制亚胺培南LB平板接种细菌后，在37℃下培养一般需要24-48小时左右才能观察到结果。过长时间的培养可能会导致抗生素的失效，使得对亚胺培南敏感的J53也能生长出菌落。通常情况下，如果细菌在24小时内没有生长，就可以认为该菌株对亚胺培南敏感。但具体时间的判

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问裂解BL21(DE3)plSs感受态细胞细菌蛋白方法

loveliufudan

反复冻融可能会导致细菌膜破裂，释放出溶菌酶等细胞内容物，但这种方法并不可靠，同时也会破坏细胞内的其他蛋白质、DNA等分子。而且这种方法通常适用于某些特定的菌株和特定的表达质粒，不是所有的菌株和质粒都适用。如果您的菌体像果冻一样，可能是因为在冻融的过程中，细胞壁或细胞膜已经被破坏了，导致整个细胞变得脆弱，甚至发生了溶解。这时候再进行离心操作，会发现细胞碎片难以分离。如果您需要裂解BL21(DE3)p

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问谁知道这个怎么cfu计数呀

loveliufudan

以下是一些基本的CFU计数步骤：取一定量的细菌培养物，通常是通过吸液器或针头来定量取样。使用万能试剂或其他方法将细菌稀释到适当的浓度，使其易于计数（一般是1:10到1:1000的稀释比）。取适量的细菌稀释液，在无菌平板上均匀涂布，然后在37℃下培养一定时间（一般为16-24小时）。计数菌落，将菌落数乘以稀释倍数，得到原始细菌数量。注意事项：在进行CFU计数前，需要确保培养物已经均匀混合，否则会影响

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问导师放养，想问下大佬关于中药相关问题。

loveliufudan

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问阿米巴在肠道以外组织一般不形成包囊体的原因是什么

loveliufudan

这是因为在肠道以外的环境中，阿米巴原虫没有必要形成包囊体来抵御环境压力和营养不足的情况。在肠道内，阿米巴原虫通常会遇到环境压力和营养不足等不利条件。在这些情况下，阿米巴原虫会形成包囊体，以保护自己并保持生存。包囊体是一种耐久结构，可以在不良环境中存活数年，同时也是传播病原体的重要手段。然而，在肠道以外的环境中，阿米巴原虫通常可以通过吞噬细菌和其他微生物来获取充足的营养，并且不需要面临如此强烈的环境

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问有人知道end over end rotator是什么仪器吗

sswei

end over end rotator是端对端旋转器。

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问大家知道Cancer Immunology Research的投稿周期嘛感谢

huarenqiang5

审稿周期一般是一个月左右，可以投。

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问四条染色体平衡易位是不是很罕见，还有什么办法吗，三代是不是可能性也不大？

sswei

复杂易位指三条或者三条以上染色体发生断裂，断裂染色体断片发生易位和重接，从而形成多条衍生染色体即染色体易位。很罕见。这种情况本人一般没有异常的疾病表现，但会导致不孕不育，这种核型的人产生的大部分生殖细胞都是有染色体异常的，一般无法怀孕或者怀孕了也会流产，就算生了孩子大概率也是有一些异常的，比如发育迟缓和智力障碍等。但也不是完全没有希望，只是希望很小。可以三代试管婴儿尝试一下，找一个染色体正常的胚胎

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问免疫吞噬实验观察不到鸡红细胞

土井挞克树

把样本浓缩后再观察，你现在样本太稀了

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问怎么设计呼吸道黏膜上皮的免疫实验

土井挞克树

对照组采用生理盐水，观察二者接触时呼吸道黏膜炎性细胞的变化

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问腺嘌呤诱导慢性肾病小鼠模型

toey

蹲蹲详细的造模方法，包括小鼠腺嘌呤灌胃的浓度，及腺嘌呤在CMCNA中的溶解度如何

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问目的基因克隆发生同义突变，使用他构建过表达载体是否会有影响

土井挞克树

同义突变如果是长片段的话不建议用，会降低体系稳定性

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问过氧化氢造模

sswei

首先检查所用的双氧水是否失效，因为双氧水很容易分解。如果没有失效，则可以增加双氧水处理浓度或者加一点Fe2+（Fenton反应）。

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问circbase ID转换

loveliufudan

可以使用以下方法：在circBase网站中使用“search by gene symbol”选项，输入GEO2R分析中的基因D，然后检索与该基因D相关的circRNA。在circBase网站的“search”页面中使用circRNA的基因名称进行搜索，并查找与GEO2R分析中得到的基因D相关的circRNA。如果以上两种方法都不起作用，可以使用BLAST（基于序列相似性的搜索工具）来搜索与GEO2

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问用PET材质的细胞小室做荧光渗漏实验

sswei

用PET材质在细胞小室建立屏障，需要另外铺基质胶

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问细胞衰老造模求助

loveliufudan

确定换液后继续培养细胞三四天的时间通常取决于需要进行的后续实验和文献报道中使用的实验时间。在许多实验中，细胞在双氧水处理后需要一定时间来表达衰老标志，并且这个时间通常是根据之前的研究经验和试验结果来确定的。因此，您可以参考相关文献中使用的实验时间，并适当进行优化和调整。对于控制组和衰老组的细胞密度，应该根据您的实验设计和所使用的细胞类型来确定。通常情况下，建议在铺板接种时对细胞进行稀释，以确保它们

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问求助，生信分析怎么做呀？

loveliufudan

进行两个蛋白的生信分析需要根据具体情况选择不同的方法，以下是一些可能的方向和方法：蛋白质互作网络分析：可以通过蛋白质相互作用数据库（如STRING）或文献资料中已有的蛋白质互作信息，构建蛋白质相互作用网络，并分析两个蛋白在该网络中的位置和关系。基因表达谱分析：可以通过公共基因表达数据库（如GEO、TCGA等）或实验室自己的基因表达数据，筛选和比较两个蛋白相关的基因，进行差异分析和富集分析，了解其相

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