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一、胶乳凝集试验方法 1．胶乳凝集试验：先加受检标本，滴于反应板上，再加致敏胶乳1滴，连续摇动2-3min后观察结果。胶乳凝集者为阳性，不凝集者为阴性。同时需做阴、阳性对照。 2．胶乳凝集抑制试验：在反应板上先加受检标本1滴，再加1滴配对抗血清混匀，最后加1滴致敏胶乳悬液，连续摇动2-3min观察结果。胶乳凝集者为阴性，不凝集者为阳性。同时需做阴、阳性对照。 二、致敏胶乳试剂的制备（物理吸附法） ...

将可溶性抗原吸附于一种与免疫无关的颗粒载体上，然后与相应的抗体结合，也可出现颗粒载体的凝集现象，称为间接凝集反应。间接凝集反应比直接凝集反应敏感性为高，可用于微量抗体或抗原的检查。 一、 间接血球凝集试验 间接血球凝集试验是根据红血球表面的吸附作用而建立起来的。将细菌可溶性抗原提出使之吸附于红血球表面，此时红血球即称为“致敏红血球”。这种致敏的红血球具有细菌的抗原性，与相应 ...

酵母菌种鉴定的方法

免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究的一种方法。 众所周知，抗体与抗原之间的结合具有高度 ...

准备使用回收的柱子时，抗体孵育始，即将柱子置于新鲜的75%酒精中，柱的容器内盛满酒精，自动流下，既消毒，又de-gas，去除气泡十分关键。洗抗体时，即开始洗柱子，将回收柱架于消毒过的长试管口上。换新的酒精自然滴下，换PBS+0.1%FBS冲洗之，最后用MACS Buffer冲洗。柱子准备完毕，准备上柱的细胞也就同时准备好了。回收方法：将长试管注满PBS，回抽柱子的活塞，倒出回抽液。倒入新的PBS， ...

■ 磁性微球在核酸纯化上的应用 　 核 ...

（主要针对Miltenyi产品）一、标记策略用MACS进行磁分离，最重要的参数就是高质量的标记。对阳性细胞的标记应尽可能强，而背景要尽可能低，才能获得对磁标记的阳性细胞和未标记的阴性细胞的最好分辨。有多种不同的标记策略可供参考：（1）直接标记：直接标记是最快速和最特异的磁标记方法。（2）间接标记：几乎所有的单克隆抗体或多克隆抗体都可以用于间接标记。用无标记的、生物素化的或FITC、PE或APC结合 ...

磁珠分选细胞注意事项：1.待分选细胞中如有贴壁细胞，建议在分选前先贴壁培养去除，或者提高EDTA浓度； 2.抗体包被磁珠对死细胞常有非特异性结合。因而分选前去除死细胞； 3.新鲜分离骨髓细胞，先用胶原酶、DNA酶、胰酶联合消化，可使细胞团块解聚，从而提高分离效率。 4.上分离柱前，充分振荡，混悬细胞，打散细胞团块； 5.用分离柱分选，应用真空抽滤水，减少水中气泡，使分离柱不被气泡阻滞； 6.细胞悬 ...

核酸研究是现代生物学、医学研究中的重要课题。核酸作为遗传信息的携带者，是基因表达的物质基础，除了在生物体正常的生长、发育、和繁殖等生命活动中具有十分重要的作用外，它与生命的异常情况，如肿瘤发生、放射损伤、遗传疾病等也有密切关系。因此核酸是现代生物学、医学研究中的重要课题。无论是进行核酸结构与功能的研究，还是进行基因工程、蛋白质工程等的研究，首先都需要对核酸进行分离纯化。传统的核酸分离技术包含沉淀， ...

免疫磁性微球在生物医学方面的应用（1）免疫磁性微球在自身骨髓移植中的应用 在过去10多年中，高剂量化疗后给予自身骨髓移植（ABMT）已经成为某些患有急性白血病、何杰金氏淋巴瘤（NHL）、神经母细胞瘤及wilms肿瘤的可选疗法。最近，ABMT用于小细胞肺癌、睾丸癌和乳腺癌也取得了饿令人鼓舞的结果。但是，ABMT也有限制条件，那就是肿瘤转移细胞有可能累及骨髓。因此，在体外清除骨髓中的癌细胞是保证ABM ...

目前磁性微球在生物医药方面的应用以免疫磁性微球为代表，发展较快，已有产品上市，而且有很多成功的应用。磁性纳米材料是构成磁性微球的重要组成部分，因此磁性微球的应用也就是磁性纳米材料的应用。1 磁性纳米材料的制备与性能常用的磁性材料为三氧化二铁、四氧化三铁、铁钴合金等。这些磁性材料具有较好的磁响应性，采用适当的方式可以方便地得到这些大小在纳米尺度的磁性材料。例如：取一定量的磁性材料分别溶于适量的蒸馏水 ...

免疫磁性微球(Immunomagnctic beadsIMB) 是免疫学和磁载体技术结合而发展起来的一类新型材料。IMB是包被有单克隆抗体的磁性微球，可与含有相应抗原的靶物质特异性地结合形成新的复合物。通过磁场时，这种复合物可被滞留，与其它组分相分离该过程称为免疫磁性分离法(Immunomagnctic Separation)。免疫磁性分离简便易行，分离纯度高，保留靶物质活性，且高效、快速、低毒， ...

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免疫磁性微球（Immunomagnetic Microspheres，IMMS），或称免疫磁珠（Immunomagnetic Beads，IMB），是表面结合有单克隆抗体的磁性微球。由于需要在磁性微球的表面结合上适当的抗体，因此要求所用的磁性微球能通过其表面的化学基因与单抗结合，或有较大的表面吸附力能与单抗牢固结合。交联聚苯乙烯微球强度高，表面易进行化学修饰，是比较理想的制备免疫磁性微球的骨架材料 ...

免疫磁珠法分离细胞原理： 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 免疫磁珠法分为阳性分离法和阴性分离法：& ...

1979年，John Ugelstad教授和他的同事发明了一种生产大小一致的多聚体微球技术。通过此项技术，他们生产出了直径在1.5～100μm结构对称的多聚体微球。而在此之前，美国航天航空局的专家们认为只有在无重力的情况下才能达到。现在这种采用复合顺磁物质制成的小球被命名为Dynabead。 Dynabeads生物磁分离技术 _Dynabeads是由γFe2O3和Fe3O4磁性 ...

一、标本的采集和储存 出现症状后72小时内采样。粪便量尽量不少于5ml。贮存于2～8℃，但最多不能超过3天；长期贮存应在－20℃或－70℃。成形便和肛拭子诊断意义较小。 二、所需材料 IDEIA™ norovirus试剂盒（DakoCytomation公司）1000µl和200µl微量加样枪及相应不带滤芯的枪头酶标仪洗板机吸水性能好的卫生纸去离子水(无须高压) ...

植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。这一过程称为“脱分化作用”，已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下，又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称 ...

轮状病毒（rotavirus，RV）纯化方法，仅供参考 方法一 氯化铯密度梯度离心纯化法（用密度梯度来做，首先我们需要什么样的转头，角式的，或者是甩平转头，一般用甩平转头。在准备密度梯度时，对病毒的浮力密度要清楚是多少，具体数字，然后我们才能知道用多大浓度的梯度介质。） 1、病毒浓缩 （1）PEG沉淀病毒：在收集到的病毒上清加入终浓度5％的PEG6000 4℃搅拌过夜，10000rpm 4℃ 1. ...

一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 ...