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1 835 - 50型与8800 型的比较 1.1 分离柱 分离柱是氨基酸分析仪的心脏部位。两台仪器均分别有两根柱子，一为标准氨基酸分析柱，一为专做生理体液中氨基酸的分离柱。835 的分离柱大而长，柱内的树脂粒径较8800 粗，对氨基酸各组分的分离度不如8800 高;8800 的分离柱精细而易堵塞，对样品的前处理要求极高。835 的样品溶液上机前只要用滤纸过滤即可，而8800 的不仅要离心还要过0 ...

建议分析步骤 1. 实验前，将实验中所需的各种试剂及仪器准备好； 2. 按说明配好实验中所需的试剂，衍生缓冲溶液和平衡缓冲溶液； 3. 进行衍生化实验； 4. 配制流动相，开动仪器，用梯度的开始比例平衡系统30min； 5. 用衍生好的样品进行分析，处理结果，得出报告。 实验注意事项 1. 流动相B 的配制要注意pH 的大小，pH 的大小将影响分离的情况。 2. 流动相B 不能长时间保存，易变，应 ...

　BECKMAN 121MB 型氨基酸自动分析仪1 是美国贝克曼(BECKMAN) 公司20 世纪70 年代末的产品是一专门用来分析氨基酸的高压液相色谱仪它由色谱系统、自动进样系统、检测系统、控制系统、数据记录及处理系统、电源供给及安全系统组成。从1981 年投入使用以来为校内外企事业单位分析测试食品、饮料、种子、饲料、肥料、医药等方面大量的样品。近年来由于科学技术的飞速发展BECKMAN 公司没 ...

（一）使用挥发性麻醉药 1、乙醚、吗啡合并麻醉方法 乙醚麻醉的优点：深度易于掌握，比较安全，麻醉后恢复比较快。 缺点：需要专人管理，麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道有较强的刺激性，需在麻醉前给一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉）。 通常在麻醉前20～30分钟，皮下注射盐酸吗啡或硫酸吗啡（每公斤体重5～10毫克）及阿托品（每公斤体重0．1 mg） 2．氯仿、乙醚合并麻醉方法 氯仿作吸入麻醉药，其麻醉 ...

摘要：从雄性初断乳SD大鼠肝匀浆中提取肝刺激因子(HSS)并加以部分纯化 观察其促人肝癌细胞增殖活性及对p21ras蛋白表达的影响。结果表明: (1) HSS具有明显的促人肝癌细胞增殖活性 其分子量为14～20 kD; (2) HSS可提高p21ras蛋白表达 具有时间-效应关系 并与EGF呈协同作用; (3)HSS调节p21ras蛋白表达具有剂量-效应关系 且呈现出饱和性。鉴于我们已报道HSS上 ...

实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理，是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当，会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果，除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外，还应了解影响实验动物麻醉的各种因素，如动物因素、环境因素等。 1、动物因素 1、1年龄和体重 动物对药物的反应随年龄的不同而有差异。有人将大鼠、小鼠按年龄分成幼年、成年、和老年3组 ...

Pyrrolizidine alkaloid clivorine inhibits human normal liver L-02 cells growth and activates p38 mitogen-activated protein kinase in L-02 cells Abstract Clivorine a pyrrolizidine alkaloid extracted fr ...

四极杆（Quadrupole）：由四根带有直流电压（DC）和叠加的射频电压（RF）的准确平行杆构成，相对的一对电极是等电位的，两对电极之间电位相反。当一组质荷比不同的离子进入由DC和RF组成的电场时，只有满足特定条件的离子作稳定振荡通过四极杆，到达监测器而被检测。通过扫描RF场可以获得质谱图。四极杆成本低，价格便宜，虽然目前日常分析的质荷比的范围只能达到3000，但由于分析器内部可容许较高压力，很 ...

工作原理 早期的飞行质谱为基质辅助激光解吸离子飞行质谱（maldi－tofms），基质使被分析蛋白质离子化，再由质谱测定。seldi把基质改为以色谱原理设计的蛋白芯片，增强了分离能力。芯片技术最初应用于dna分析，称基因芯片。由于芯片整合了多种高技术：高度集成、超微化、计算机化、自动化，具有多样、快速等优点，也成了飞行质谱的首选。和dna不同，蛋白质是三维结构，制作蛋白芯片最困难的是如何在不损害 ...

机体受某些抗原刺激后，可产生不完全抗体，由于这种抗体体积较小、长度短，只能与颗粒抗原一方相结合(又称单价抗体)，因而不能出现肉眼可见的凝集反应。 Coombs首先根据抗体存在于球蛋白，注入异种动物的球蛋白又是抗原的原理，将含有不完全抗体的血清球蛋白免疫异种动物，获得抗球蛋白抗体，此种抗体可以起到桥梁作用，连接已结合有不完全抗体的抗原，产生肉眼可见的凝集反应，这种反应称为抗球蛋白试验。抗球蛋白试验又 ...

一、免疫荧光组织（细胞）化学技术的发展简史 免疫荧光组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞（或组织）化学。它与葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素与卵白素、植物血凝素（ConA等）相结合拓宽了领域；与激光技术、电子计算机，扫描电视和双光子显微镜等技术结合发展为定量免疫荧光组织化学技术；荧光激活细胞分类器 ...

1、乙醚 乙醚吸入法是最常用的麻醉方法各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此 ...

一、荧光素与抗体结合 1、透析法 （1）概述：适用于蛋白质含量低、样品体积小的抗体溶液的标记；标记较均匀，非特异荧光较低。 （2）步骤：将含10 mg/ml的Ig溶液10 ml装入透析袋；将上述透析袋放入烧杯中，含0.1 mg/ml FITC的pH=9.4的碳酸盐缓冲液100 ml；4 ℃磁力搅拌24 h；取出透析袋，进行纯化、鉴定。 2、搅拌法 （1）概述：适用于蛋白质含量较高、样品 ...

光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测单位： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收 ...

一、组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。 1、组织及时取材和固定 ...

一、固定剂 大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。 目前，免疫细胞化学研究 ...

二、缓冲液 免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多，即使是同种缓冲液，其浓度、pH、离子强度等也常常不同。在此介绍几种最常用的缓冲液的配制。 1、0.2 mol/L pH7.4磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffer，PB） 试剂： NaH2PO4·2H2O、Na2HPO4·12H2O。 配制方法：配制时，常先配制0.2 mol/L的NaH2PO4和0.2 mol/L ...

细菌药敏实验常用方法

一、使用环境与工作习惯 1、使用环境　　 显微镜的工作场所应当清洁、干燥、无震动、无腐蚀性气体存在。 2、工作习惯 （１）台面和凳子的高度要适当。 （２）镜检时，即便用单目显微镜，也须两眼同时睁开，用左眼观察。以便右眼绘图或记录。如一只眼睁，一只眼闭，眼睛容易疲劳，无法久看。工作时间较长时，可两眼轮流观察。 二、使用前的准备 1、光学系统的安装 对新购或已经卸掉光学系统的显微镜，使用前必须先将显微 ...

细菌保存的常用方法