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方法一 用导管室报废的6F导管最前端，约7～8厘米。插管时左手拉紧大鼠舌头，右手持导管（凹面向上，有白色的一端向前），顺着导管弧度，紧贴上颚后边一直向前，就可以插进气管。很容易插到食管内。多练习找一下感觉，多总结失败的原因，一定会成功的。 方法二 用医院内用的16号套管针，将前面尖的部分剪掉一些，然后将老鼠绑在鼠板上，将板头侧抬高45～60度，然后用灯照在鼠颈部，用左手将老鼠的舌头拉向左侧，就可以 ...

在聚合酶链反应(PCR)的方法建立以前，面院DNA长链上某种基因的变化有很大难度。1983年由Kry Mullis 等利用当时已经发现的DNA聚合酶，首先建立的体外DNA序列扩增法，基本方法是用寡核苷酸引物扩增位于两个已知序列之间的DNA序片段。反应在DNA聚合酶催化下完成。引物的序列分别与模板基因的序列互补，分别结合在模板DNA对应的两条单链的目的基因的两端随着引物序列从5’～3&r ...

PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 一、温度与时间的设置 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。对于较短靶基因(长度为100～300bp时)可采用二温度点法， 除变性温度外、退火与延伸温 ...

一、空中定位（设置针） 用两个4X物镜 1、拿一个空的皿，轻轻在上面划交叉线 2、放置这个盘在显微镜载物台下，并移到中心 3、选4X物镜（无座，或低4X物镜），聚焦交叉线在表面（在这“10个步骤”中不需要再调显微镜聚焦钮！！） 4、选4X物镜带座（或高4X） 5、全部升高有黄/黑颜色杆，将针嵌入到左边HOLDER，再将它放入PAR21（左边） 6、对中心，将控制杆（红色）B ...

显微操作技术（MicromanipulationTechnique）是指在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器（Micromanipulator），控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。 目前，以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法， ...

一、体视显微镜因其所具备的众多优点在工农业和科研各部门有着广泛的应用。若在使用过程中出现一些问题可根据实际情况自行解决。根据实际使用情况常见的故障有： 1、视场较模糊或有脏物: 可能的原因有标本上有脏物，目镜表面有脏物，物镜表面有脏物，工作板表面有脏物。可根据实际情况采取清洁标本，目镜，物镜和工作板表面的脏物解决。 2、双像不重合 可能的原因为瞳距调节不正确可采取修正瞳距的措施，双像不重合也可能是 ...

一、原理 双目解剖镜主要由两组平行的接物镜和两组平行的接目镜构成。由于多一次聚焦，将放大的倒象校正为正象，因此用者可以自如地在镜下进行各项细小操作。 二、主体内容 1、润湿标本，务必使用玻璃镜台。暗示标本与淡色标本，除须改用白色底板或黑色底板外，上面可加灯光照射。透明标本只用玻璃镜台，并可移动镜台下的反光镜，以调节光线明暗度。 2、用螺丝固定于镜柱的镜子，应将镜筒提高到与物镜“操作距离 ...

一、使用方法 1、灯光照明 调节亮度控制钮/电源开关，直到获得所需亮度。一般情况下，不要将照明明亮度调至最强状态，否则会使灯泡缩的使用时间。 2、调焦 将标本切片置于工作台中间，先用10×物镜和10×目镜为防止标本和物镜相碰，应先使载物台上升，使标本与物镜靠近，然后再使标本与物镜相离，在相离过程中达到调焦目的。 操作者可先缓慢逆向旋转粗调焦手轮，使标本下降，同时在10&t ...

一、激光共聚焦显微镜的基本组成 激光扫描共聚焦显微镜 (laser scanning confocal microscope LSCM)是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦显微镜利用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦的原理和装置，以及通过针孔的选择和 PMT的收集，并带有一套对其所观察到的对象进行数字图像分析处 ...

一、目的要求 学习并掌握制备微生物及核酸电镜样品的基本方法。二、电子显微镜与光学显微镜的主要区别 显微镜的分辨率取决于所用光的波长，1933年开始出现的电子显微镜正是由于使用了波长比可见光短得多的电子束作为光源，使其所能达到的分辨率较光学显微镜大大提高。而光源的不同，也决定了电子显微镜与光学显微镜的一系列差异。 根据电子束作用于样品的方式的不同及成像原理的差异，现代电子显微镜已发展形成 ...

PCR定义 PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA.可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等许多方面。 PCR技术的基本原理 一 ...

1、该显微镜有2套拍照系统；传统胶卷拍照和数码拍照。根据需要可更换相应的附件。 2、该镜可作为明视场显微镜使用，也可作为荧光显微镜使用，根据需要，做相应的附件连接，开启相应的电源。禁止乱调设置，以免影响他人正常使用。 3、作为明视场显微镜使用；A、接通电源后，打开显微镜底座前的电源开关，按光亮需要调节底座右侧的滑竿。B、根据需要，调节底座光栅和聚光器光栅及其高度，可获得最佳的图象效果。C、需要图片 ...

1、目的： 建立ZXC-Ⅱ型普通显微镜标准操作规程，以保证ZXC-Ⅱ型普通显微镜的正确使用。 2、范围： 适用于ZXC-Ⅱ型普通显微镜操作的全部行为。 3、内容： 3.1、 首先应将镜筒向上升，然后转动转换器，使低倍物镜对准标本，同时在旁观察，用粗调螺旋向下旋至镜头将靠近盖玻片时就停止，然后观察显微镜视野，并使物镜缓慢离开标本，致物体被观察清晰为止，用高倍物镜观察时，也必须先从低倍物镜中找到所需要 ...

一、支架调整 1、将要观察的物体放在工作台的中心位置，用压板片压好。 2、旋转升降手轮，使中间座上端面与升降架的上端面对齐。 3、用手扶住支架上的止脱环，松开上面的止脱环手轮，然后轻轻地将止脱环落在高立柱座上。 4、用手扶住中间座，松开升降座手轮，调节升降架的高度，最后锁紧升降座手轮。 5、将止脱环上抬并贴在升降架的底部，锁紧止脱环手轮。 二、粗略调焦 1、先要转动变倍手轮，将倍数定在 0.7 ...

1、使用前的检查 （1）确定起偏振镜或检偏振镜振动方向：将检偏振镜自镜中推出、只留一个起偏振镜观察工作台上黑云母切片、转动工作台，当黑云母解理与起偏振镜的振动方向平行时对黑云母吸收性最强，此时呈现深棕色，当解理与起偏振镜的振动方向垂直时，黑云母吸收性微弱，此时晶体呈现淡黄色，据此就能确定起偏振镜的振动方向。另一法是将起偏振镜自显微镜上取下，通过起偏振镜以较大倾斜角观察任一光亮的反射表面，转动起偏振 ...

一、开机 1、分别打开电源总开关、主控面板上电源开关、UPS电源开关，等待计算机主机启动。 2、按照显示屏提示按CTRL+ALT+DEL键及桌面上的XL30图标，提示做Home时按Yes图标。 3、用鼠标点击真空Pump图标抽真空，待提示 Vac OK时，按主控面板上的高压钮，鼠标点击显示屏高压图标，图象显示。 二、样品安装 1、关闭显示屏上的高压图标，关真空VENT图标，待镜筒完全放气后 轻轻拉 ...

一、S系列体视显微镜的调校及检验方法 1、瞳距调节： 扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。 2、视度调节及调焦： （1）将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板； 观察不透明标本时，选用黑白台板。 （2）松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作 ...

一、开机 1、首先检查循环水系统压力显示约4.5，温度显示约11-18度为正常范围。 2、检查不间断电源的”LINE”，”INV.”指示灯亮，上部6只灯仅一只亮是为正常。3、开电镜电脑(白色机箱)的电源，通过密码进入WINDOWS后，先启动”SCS”，然后启动”Microscope Control”。 ...

1、型号为CH30RF200的OLYMPUS生物显微镜有4个接物镜头分别为EA4、EA10、EA40和EA100，其中EA100为油镜头，并刻有“oil”标记，镜头较长。 2、低倍镜和高倍镜的使用方法同其他光学显微镜的一致 3、在使用显微镜油镜时，必须端坐并使其放在身体的正前方，镜体保持垂直位，避免由于载物台倾斜导致镜油流失，影响观察或造成污染。 4、用油镜时，光线宜强，要 ...

1、瞳距调节： 板动两棱镜箱直至通过两个目镜观看到一个圆形视场。 2、显微镜的调焦及视场补偿： 调整立柱上调焦滑座的高度 完后一要将锁紧螺栓和调节环锁紧。然后将左右目镜筒上的视度圈调节到刻度线位置（0 位置）。将变倍手轮调节到最小放大系数，通过转动调焦手轮对标本调焦，直到基本看清物象。然后，将变倍手轮调节到最大放大系数，转动调焦手轮对标本调焦，直到从右目镜中观察到清晰的像为止。再将变倍手轮调节到 ...