一般基因芯片按其材质和功能,基本可分为以下几类 (一)元件型微阵列芯片 1、生物电子芯片 2、凝胶元件微阵列芯片 3、药物控释芯片 (二) 通道型微阵列芯片 1、毛细管电泳芯片 2、 PCR扩增芯片 3、集成DNA分析芯片 4、毛细管电层析芯片 (三)生物传感芯片 1、光学纤维阵列芯片 2、白光干涉谱传感芯片 3、小鼠基因表达谱芯片(MGEC) ...
测量红细胞的变形性是临床血液流变学的一项重要指标,最常用的测量方法是微孔滤膜筛滤法和激光衍射法。这些方法测出的是大量红细胞的平均结果。但是,在微循环中即使只有2~3%的红细胞变形性很差,也会严重影响红细胞通过毛细血管的流动。早在80年代中期,国际血液学标准化委员会血液流变学专家组“关于血液粘度及红细胞变形性测定的指导意见”中就指出:“这种少数的异常细胞对于体内血 ...
待分析基因在与芯片结合探针杂交之前必需进行分离、扩增及标记。根据样品来源、基因含量及检测方法和分析目的不同,采用的基因分离、扩增及标记方法各异。当然,常规的基因分离、扩增及标记技术完全可以采用,但操作繁琐且费时。高度集成的微型样品处理系统如细胞分离芯片及基因扩增芯片等是实现上述目的的有效手段和发展方向。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记,目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录 ...
细胞凋亡的检测方法众多,流式细胞仪检测凋亡,是常用的方法。由于流式细胞仪固有的特点――可以准确的进行凋亡细胞的计数。因此,具有其它方法无可比拟的优越性。下面我们就简单明了地介绍流式在检测凋亡方面的应用。 下面是一幅凋亡过程图。在凋亡诱导剂的作用下,首先是细胞色素C和apa f-1形成复合体,线粒体的功能发生衰退;后是caspase家族激活,磷脂酰丝氨酸外翻,这时细胞的形态已经发生了改变,可以看到细 ...
调亡细胞的TUNEL的流式细胞仪分析过程1.离心收集细胞,PBS洗1~2次。2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次,70%乙醇固定,冰箱内放置1~3天。4.PBS轻洗1次5.细胞与TdT标记液37℃孵育,时间1~2h。6.PBS轻洗1次。7.细胞在黑暗中37℃与100μl的染色缓冲液孵育30min。8.含0.1% Triton-X 100的PBS轻洗1次。9.1ml ...
流式细胞仪(FCM)是八十年代集单克隆抗体、荧光化学、激光、计算机等高技术发展起来的一种先进仪器,已广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作。其中检测人白细胞表面标志可对白血病、淋巴瘤作用迅速正确的诊断,对淋巴细胞群和亚群进行精确分类,还能分离纯化某一群或亚群细胞。活细胞免疫荧光技术是用于FCM检测的标本准备,染色后也能在荧光显微镜下进行观察,在某些实验条件下 ...
1.离心收集细胞,PBS洗1~2次2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次,70%乙醇固定,冰箱内放置1~3天。4.PBS轻洗1次。5.2×105细胞与12.5μl的缺口平移缓冲液在15℃共孵育6h,每过15min振动1次。6.PBS轻洗1次。7.细胞在黑暗中37℃与100μl的染色缓冲液孵育30min。8.含0.1%Triton-X 100的PBS轻 ...
流式细胞仪血小板分析应用范围 通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成,分析血小板活化,血小板对刺激物的反应性 通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测,分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷 结合血小板大小,检测血小板RNA含量,分析血小板成熟度,计数网织血小板 发现血小板抗体,做定性和定量分析 血小板分析的临床应用 血小 ...
基本原理 其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性,主要包括以下几个方面:1. 细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA可染性降低。许多学者把这种D ...
流式细胞仪检测细胞凋亡——Annexin V/PI双染色法 基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Annexin V是一 ...
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞,而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色,且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据细胞膜完整性将细胞分为“活细胞”和“死细 ...
以往的粒度分析方法通常采用筛分或沉降法。常用的沉降法存在着检测速度慢(尤其对小粒子)、重复性差、对非球型粒子误差大、不适用于混合物料(即粒子比重必须一致才能较准确)、动态范围窄等缺点。随着激光衍射法的发明,粒度测量完全克服了沉降法所带来的弊端,大大减轻了劳动强度及加快了样品检测速度(从半小时缩短到了1分钟)。 激光衍射法测量粒度大小基于以下事实:即小粒子对激光的散射角大,大粒子对激光的散射角小。通 ...
一、遗传变异细胞和正常细胞 1.小鼠类3T3 胚胎成纤维细胞 L929 成纤维细胞 3T3/e 成纤维细胞 Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3 3T3TK 成纤维细胞& ...
活体流式细胞仪(In vivo Flow Cytometer IVFC) 是一种新的生物医学光学仪器,结合活体(近红外)实时高速影像方法和体外流式细胞仪的概念,可实时检测活体CTC并可以进行定量分析与检/监测,可用于实验室对肿瘤治疗效果的早期实时监测及评估,药物的早期筛选等。 IVFC技术原理是:带有荧光标记的癌细胞在流动过程中经过放置于血管某处横截面的一束激光,其受激发 ...
固体颗粒的粒度及其分布,是粉体材料的重要物理特型,是粉体制备和应用领域所必须的。它关系到粉体材料及制品的应用性能和行为。粒度测量的方法很多,粒度分布测量仪主要以沉降粒度仪和以激光技术为基础的粒度仪器为主流。激光粒度仪测定的粒度范围宽,一次测量的粒度下限延伸到超微米,上限可测到毫米级,激光粒度仪测量速度快,测定精度高(重复性、再现性优于3%),准确度好,仪器稳定性好,受人为因素和环境因素影响小,应用 ...
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1、用途及特点 WJL激光粒度仪是利用激光所特有的单色性、准直性等特点,根据颗粒对光的散射现象,按照Mie散射理论作为仪器的测量基础而设计的实验室测试仪器。激光粒度仪广泛应用于化工、机械、冶金、电子、建筑及环保等行业的各种粉沙、微珠等原材料颗粒以及高分子乳胶物料等各类粉体材料颗粒的大小测定。 目前国内外同类粒度仪有一个共同的特点,即光学系统复杂,光路调整烦琐,因而仪器的造价一般较高;同时衍射式粒度 ...
问: 我现在用一台山东产水分测定仪,使用有吡啶卡尔-费休试剂,现在这台仪器检测水分的结果偏高且不稳定,电解池内壁有液珠,干燥剂失效很快。请问熟悉这类仪器的老师:产生这种现象的原因会有哪些,如何解决呢? 答: 1、水分值偏高是不是你的电解池密封不好?最近像我们西安这属于高温高湿季节,最好去湿机、空调同时开着,这样有利于水分测试,夏天水分是不怎么好测,而且测定值偏大!你看一下你的仪器对温度湿度有没有要 ...
1、主题内容与适用范围 本规范规定了梅特勒-托利多公司DL37卡尔费休库仑法水份测定仪校验的技术要求及校准程序。 2、校准条件 2.1主要技术规范 可测量范围:在测试样品中的水含量10μg到100mg水。 测出灵敏度:0.1μg水。 准确度:(重现性)甲醇中测量1mg水的变异系数为0.3%。 本底(漂移):自动补偿。本底水平始终在显示器上显示。 2.2校准条件 环境温度:20&p ...
杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法,如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发光、荧光各向异性等等,但并非每种方法都适用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的结构及性质,需要确定杂交信号在芯片上的位置,尤其是大规模DNA芯片由于其面积小,密度大,点样量很少,所以杂交信号较弱,需要使用光电倍增管或冷却的电荷偶连照相机(charg ...