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蒸发光散射检测器（Evaporative Light-scattering Detector）是通用型检测器，可以检测没有紫外吸收的有机物质，如人参皂苷、黄芪甲苷等。1993才由Alltech公司商业化生产。 一、ELSD原理 恒定流速的色谱仪（高效液相、逆流色谱、高效毛细管电泳等）洗脱液进入检测器后，首先被高压气流雾化，雾化形成的小液滴进入蒸发室(漂移管，drift tube)，流动相及低沸点的 ...

基因芯片是通过特殊方法将大量特定序列的基因探针有序地固化在1平方厘米的玻璃或硅衬底上，而构成有大量生命信息储存的芯片，与计算机的电子芯片十分相似。科学家让芯片上这些成千上万的探针分子，与想要检测的带有标记的基因样品进行杂交，通过杂交信号的强弱判断样品上某些生物分子的数量、活性（表达力）。因为它一次可对大量核酸分子进行检测分析，所以它能在同一时间内分析大量的基因，使人们准确高效的破译遗传密码。它是继 ...

怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？ 通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填料就越多，则其保护性能越好，当然随着保护柱长度的增加，样品的保留时间也相应增加，一般来说，保护柱的内径与分析色谱 ...

【摘　要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。 【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠 脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成 ...

摘要: 　目的　探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。　方法　取新生小鼠脑组织 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养 待细胞铺满瓶底时 用01125%胰酶20102%EDTA 消化 离心收集内皮细胞 进行传代培养。原代、传代各取8 例 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。　结果　经&ET ...

一、明胶铺被 1、问；我曾经常识过高压与过滤两种方法。其中高压之后的明胶，即使放4℃冰箱仍很澄清，这是不是明胶变性？你觉得高压可靠吗？明胶里是蛋白与氨基酸能耐住这么高的温度吗？另外，明胶在37℃水浴溶解澄清后，过滤仍不易通过（每50ml大约可滤到30ml），而且过滤后的明胶再放到4℃就又变为胶冻状，经37℃水浴澄清后铺瓶。这样反复三次，发现我的明胶有些浑浊，不知什么原因，是不是这样的反复水浴对明胶 ...

选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考： (1) 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。 (2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。 (3) 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。 (4) 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率 ...

实验室常用细胞株简介 细胞株名称ATCC 编号细胞来源细胞种类生长状态使用培养基 293CRL-1573人胎肾贴壁、上皮样MEM/NEAA，10%FBS 2215无人肝癌贴壁、上皮样DMEM，15%FBS 127TAg& ...

巨噬细胞培养 巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2－3周，多用做原代培养，难以长期生存。 巨噬细胞也建有无限细胞系，大多来自小鼠，如P331、S774A.1、RAW309Cr.l等，均获恶性，培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能，易于传代和瓶壁分离，但难以建株。 培养巨噬 ...

(1)RIA的优点 RIA具有许多其他分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。①灵敏度高，一般化学分析法的检出极限为10-3～10-6g，而RIA通常为10-9-10-18g。②特异性强，由于抗原-抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体能识别化学结构上非常相似的物 ...

一、放射免疫分析的基本试剂 （一）标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求，将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液，用于制作标准曲线。 （二）标记物 标记抗原应具备：①比放射 ...

一、怎样选择色谱柱 现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 （一）正相与反相 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据 ...

Contributor: Suprya JayadevDate: Nov. 10 1993 1) Incubate cells with 1 µCi/ml of 3H-galactose for 72 hours.---> If treatment is for an extended period of time: treat in serum free media conta ...

Contributor: Suprya JayadevDate: Mar. 11 1993 Synthesis reaction: 1) Mix purified DMSM with cyclohexylamine and 14CH3I at a ratio of 1/1.1/1.3 in 5 ml of methanol. 2) Allow reaction to proceed at room ...

Contributor: Suprya JayadevDate: May 25 1993 Reagents: Lysis buffer25 mM Tris-HCl pH 7.45 mM EDTA1 mM ATP20 µg/ml CLAP1 mM PMSF Buffer A10 mM MgCl20.2 M Tris-HCl pH 7.40.2 % Triton X-100 Buffer ...

Contributor: Suprya JayadevDate: Oct. 20 1994 Reagents:2N methanolic NaOH 2N HCl-------------------------------------------------------------------------------- Protocol: Bligh & Dyer extraction 1 ...

OBJECTIVE: Method for incorporating proteins into liposomes for liposome swelling assay or as an alternative antigen presentation method. REAGENTS: Dioleoyl Phosphatidyl Choline Buffer of choice / dis ...

1) Prepare a C-18 reverse phase prep-sep cartridge by washing with: a) 10 ml of methanol b) 20 ml of chloroform-methanol (2:1) c) 10 ml of methanol d) 10 ml of methanol-1.6 M sodium acetate (1:1) 2) A ...

不只有DNA或蛋白质，还有整个细胞或器官也能布置在玻璃表面上从而制得细胞芯片或组织芯片。举例来说，如果你想要找与细胞膜受体成键的配体，你需要布置整个细胞而不是提纯受体并用其点板。如果矩阵由不同的细胞组成，将会容易地辨认出与细胞特异性成键配体。这种方法应用将会很广。例如，如果配体与一个特定的癌细胞成键，对照试剂或者毒素取代物将会连到配体上，然后对每个做图像分析和处理。 相反，小分子或基因排列将会在一 ...

摘要： 生物芯片技术是一种新型的生物检测技术，具有平行、快速、自动化等特点。本文着重论述了关于生物芯片的基本概念，主要制作技术及其应用前景。 生物芯片（biochip）技术是生命科学与微电子等学科相互交叉发展起来的一门高新技术，是随着人类基因组计划（human genomic project，HGP）的研究发展应运而生。并使原定于2005年竣工的人类30亿碱基的测序工作，于2003年4月由美、英、 ...