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组织原位杂交已广泛应用于植物组织、细胞的基因时空表达研究。 目前主要有3种方法：一是常规组织切片原位杂交，广泛适用于各种组织；二是大量细胞的整体原位杂交，已应用于花粉管和藻类合子；三是微量细胞的整体原位杂交，用于分离胚囊。整体原位杂交具有易操作、周期短、整体效果明显等特点，是一种较新的组织原位杂交方法。胚胎是个体发育的最初阶段，整体原位杂交作为检测胚胎发育过程中基因表达整体效果的快速、有效手段，已 ...

Cell Biology: A Laboratory Handbook Four-Volume Set Publisher: Academic Press Number Of Pages: 2328 Publication Date: 2005-11-16 Sales Rank: 932950 ISBN / ASIN: 0121647307 EAN: 9780121647308 Binding ...

Cell Biology 2nd ed Thomas D. Pollard William C. Earnshaw Jennifer Lippincott-Schwartz Publisher: Saunders Number Of Pages: 928 Publication Date: 2007-04-18 ISBN-10 / ASIN: 1416022554 A masterfu ...

悬浮细胞培养方法求心得大家谈 丁香园邀请你加入讨论，请点击下面链接进入 ...

小生刚开始做细胞培养不久，对于一个细胞培养的新手来说，最怕的就是细胞受污染。所以本人翻阅了一些园子里的关于细胞培养过程中的污染问题的贴子，结合平时查阅资料以及这些天的细胞培养的一些心得，整理出一些关于细胞污染的东东与大家一起分享。希望能对刚踏入细胞培养的同仁们有些帮助，也希望各位达人作出补充，大家共同进步。 概述：凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不 ...

一、严格无菌操作　 对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终不可松懈。 二、培养器皿的选择　 淋巴细胞培养既可选择培养板(24 、48 、96 孔) 、培养瓶也可选择三角烧瓶、试管等器皿进行培养。有研究表明提取的淋巴细胞用1. 5ml 离心管培养72 小时细胞生长状况良好细胞数与培养前比较差异无统计学意义 ...

细胞培养污染的途径、危害及预防措施 李颖健　综述　刘志红　审校 污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。 培养的细胞作为个生物体，会对培养环境以及环境中的污染物作相应的反应，造成培养细胞生物学特性的改变，而实验结果造成潜在的威胁，而且随着污染时间的长而增加。 培养环境中的物理、化学及生物因素都可能入培养环 ...

谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获，或喜或悲，一路从实验中走来，我们一定都感触颇多，细心观察和思考一下，做实验以来，你是否犯了很多的小错误，是否经历了一些实验的失败？是否又摸索了很多成功的经验，那么你是如何调整和思考的呢？这些体会有很多都不是能从书本上得到的，为什么不让大家一起来分享呢？每一个细节，每一份体会，都可能会给别人带来更多的便利，同时，你也一定会从别人的经验中收获许多。 这些战友实验 ...

最近忙于用邮箱回答网友们关于DC培养的问题。其中比较突出的问题是DC数量少或养不出来DC，细细比较他们的培养方法，发现许多网友采用“用不含GM-CSF的1640贴壁3小时”的方法，也有采用筛网过滤细胞的，下面我仅就“用不含GM-CSF的1640贴壁3小时”谈一点肤浅的看法，不当之处望诸位高手指正： 目前DC培养多数利用DC的前体细胞或者说早期DC贴壁 ...

在细胞培养的时候，有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动，小黑点有时呈点状，有时呈小的片状，运动形式为在原地振动（类似布朗运动），这种小黑点既不是细菌、霉菌，也不是支原体（我们曾经请周守长用血平板培养过，没有菌落出现），目前业内人士称其为“黑胶虫”。 黑胶虫到底是否为生物？这个一直是业内人士的疑惑。黑胶虫一般是存在血清里的，而血清通常是经过0.1μm滤膜过滤的所以血清 ...

动物来源：1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时，用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定，培育成C57BL。1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6，将第十组亚系定名为C57BL/10，继而分别维持至今。1947年从Little引入到美国Jackson Lab.，形成C57BL/6J；1951年从J ...

动物来源：1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时，用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。在C57中将毛色呈黑色的进行固定，培育成C57BL。1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6，将第十组亚系定名为C57BL/10，继而分别维持至今。1947年从Little引入到美国Jackson Lab.，形成C57BL/6J；1951年从J ...

一、简介 豚鼠属哺乳纲，啮齿目，豚鼠科。豚鼠为草食性动物，嚼肌发达而胃壁非常薄，盲肠特别膨大，约占腹腔的1/3容积，粗纤维需要量较家兔多，不易患腹泻病。喜群居，头大，颈短、耳圆、无尾，全身被毛，四肢较短，前肢有四趾，后肢有三趾，尖锐短爪，不喜攀登和跳跃。习性温顺，胆小，喜干燥清洁。嗅觉、听觉发达，对音响、嗅味和气温突变等均极敏感，在空气混浊和寒冷环境中易发生肺炎，流产。寿命约5~7年。 二、饲育特 ...

一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 柱色谱分离原理 放大浏览 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配。吸附牢固的组分在流动相分配少，吸附弱的组 ...

1.吸附柱色谱 色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。 (1) 吸附剂的填装 ①干法 将吸附剂一次加入色谱管，振动管壁使其均匀下沉，然后沿管壁缓缓加入洗脱剂；或在色谱 ...

一、引言 所谓生物芯片，就是利用微加工技术并结合有关的化学合成技术，将大量探针分子固定于载体（如玻片、硅胶芯片、高分子材料制成的薄膜等），然后与标记的样品分子进行杂交，通过检测杂交信号的分布及强弱，对靶分子的序列和数量进行分析检验的微型器件。生物芯片扫描仪则是通过检测杂交信号并把测定结果转变为可供分析、处理的图像数据，从而对生物芯片进行分析的一种扫读装置。杂交信号的检测是生物芯片扫读的第一步，对后 ...

摘要： 随着生物工程技术的不断发展，生物芯片的制作技术和检测技术越来越受到人们的关注。简要介绍了生物芯片的概念及其应用、生物芯片检测仪的种类及国外的发展状况，着重阐述了国内研制的激光共聚焦生物芯片扫描仪的高速二维扫描台，主要包括扫描台的结构、扫描原理、技术要求和如何实现这些要求以及扫描台控制的实现问题等。最后简要介绍了目前国内生物芯片检测仪的研究进展情况。 引言 生命科学是当今世界科技发展的最大热 ...

一、前言 生物芯片是指在微小的基片如玻璃、硅片、有机材料薄膜上通过光引导化学合成或湿法刻蚀等方法制造的生物分子探针阵列。生物芯片可广泛应用于基因组测序，临床诊断，药物筛选，环境监测等许多方面。 激光共聚焦生物芯片扫描仪是指通过光电信号转换将生物芯片上的反应结果转变成可供分析处理的数字图像的扫读装置，分辨率高、性价比好。这种仪器是扫读荧光染料标记的生物芯片的两大主要类型仪器之一。 扫描台就是承载生物 ...

摘要： 简要介绍了生物芯片扫描仪控制系统的总体设计，并对其中关键技术单元，如荧光信号的探测预处理技术、系统零位的精确定位、工件台高速扫描控制技术等进行了详细的阐述。该控制系统及其关键技术单元经应用于我所新研制的激光共聚焦生物芯片扫描仪，系统运行稳定、控制可靠，完全能满足整机系统的要求。 生物芯片的概念来自于计算机芯片，就是在芯片表面上有序地点阵排列了一系列固定于一定位置可寻址的识别分子。它的发展至 ...

摘要： 简要介绍生物芯片、共聚焦生物芯片扫描仪原理，提出采用双波长激光同步扫描生物芯片的方法，快速获取两种荧光信息。详细介绍了采用DSP和FPGA相结合的控制系统的结构组成、功能实现，达到数据实时快速采集和传输。 引言 生物芯片是将生物活性物质如细胞、DNA、蛋白质等以微阵列的方式有序地排布在固相载体上形成生物分子点阵，在待分析样品中的生物分子与生物芯片的探针分子发生杂交或相互作用后，利用激光共聚 ...