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微生物检验总则

微生物检测安全守则

基因诊断实验室管理制度

微管蛋白的可溶性表达及纯化

原核表达之目的基因克隆

Northern blot实验步骤

快速获取微生物基因组DNA在基因克隆、重组子的筛选以及分类学中十分必需。来自ABGENT的技术人员向您介绍一种简易快速提取细菌（含革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）和酵母染色体DNA的方法。

1. Resolve sample proteins and controls via polyacrylamide gel electrophoresis. Transfer proteins to nitrocellulose using standard methods. 2. Remove the blot from the transfer apparatus and soak in T ...

用离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭

用有机溶剂抽提法从DNA中除去溴化乙锭

CsCl-溴化乙锭平衡梯度离心纯化闭环DNA：不连续梯度法

用牙签从琼脂培养基上挑取的菌落可直接用于制备质粒DNA。

经Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从大量（500ml）细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒通过柱层析或CsCl-溴化乙锭梯度离心可进一步纯化。

经Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量（1～2ml）细菌培养物中分离质粒DNA所获得的质粒则可以用电泳或限制性内功核酸酶消化的方法鉴定；经PEG处理进一步纯化后，其可以用做DNA测序反应的模板。

AllPrep DNA/RNA 96 Kit以96孔板方式，从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA。

做实验前要先学会冻存，以备自己在后面的实验中能保持同一来源、稳定可靠的细胞，且可减少污染或其它不利影响。

1、进入无菌室人员请遵守下列规定： 欲使用无菌室之研究人员，请于每学期初先至医学生物科技研究所办理。请填妥申请表格并签名盖章以示认同并愿意遵守使用规范，经核准后领用无菌室大门钥匙及卡片，新进人员请到任后依相同规定办理。申请长期使用者，将排入无菌室值日生之轮值工作。 临时使用者，请到医学生物科技研究所办理无菌室临时使用申请，经塡妥申请表格并签名盖章以示认同并愿意遵守使用规范后，核准使用无菌室，有效期 ...

This protocol adapts the method of Williams and Bartel (Nucleic Acids Res. 23:4220) to generate single-stranded DNA suitable to go directly into the emulsion PCR step of 454 pyrosequencing. The protocol was first performed by Wendy Johnston (Bartel lab).

Allison C. Mallory Bartel Lab Whitehead Institute

转管/转瓶培养，试管或转瓶固定在支加上，倾斜度为5°～10°左右，或将转瓶放在一排排转轴之间，使转瓶随着转轴以每小时6～12 转缓慢转动。