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海洋微生物的培养基：Marine Agar with Biphenyl

海洋微生物的培养基：Marine Agar 2216(DSMZ Medium 604)

海洋微生物的培养基：Marine Agar (DSMZ Medium 123)

免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（western blot），它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。

Bradford 方法基于考马斯亮蓝G-250 有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。

定点诱变(DpnI法)：每条引物都要携带有所需的突变位点，引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部。

链霉菌质粒DNA的小量提取：1、将适量的菌体悬浮于500μl溶菌酶溶液（2%）中，37℃温育1hr 左右至完全溶菌，2、加入500μl碱性SDS溶液（0.3mol/L NaOH 2%SDS），立即振荡混合完全，

silica回收DNA片段：在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶， 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。

片段凝胶回收之试剂盒回收(离心法)：在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量，该重量作为一个凝胶体积。

氯化锂抽提质粒法：前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理），加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。

质粒DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。

从已经长好的固体培养基上用棉签刮取孢子，使孢子悬浮于离心管中的无菌水中；将离心管放在振荡器上尽可能地激烈振荡1分钟左右；用装有脱脂棉的试管过滤悬液以除去菌丝片段和固体培养基碎片；3000转/分离心5-10分钟以使孢子沉淀，停止离心后马上倒掉上清液；将离心管在振荡器上振荡几秒钟使孢子沉淀物分散于残存的一点无菌水中；加入无菌的20%甘油于-20℃保存。

863计划生物技术领域15周年回眸。影片回顾了863领域生物技术的起步、开展与成果，成果主要介绍了两系法杂交水稻、转基因抗虫棉、抗病小麦、人类基因组计划、生物技术药物、基因治疗、转基因动物和基因克隆等方面，还采访了袁隆平、郭三堆、陈章良、陈竺、顾健人、陈永福、赵国屏、曾益涛、侯云德、刘谦、强伯勤等人。

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量子点具有传统荧光染料和镧系配合物无法比拟的荧光特性：宽的激发光谱、窄的发射光谱、更长的寿命等。本文概述了量子点的光学特性和制备方法，并着重介绍了其作为荧光标记物在生物学中的应用。

2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。

关于我们生命的秘密：遗传物质的复制、转录和表达，即中心法则。

本视频主要介绍什么是DNA，基因之谜，染色体、DNA的功能，人类的基因、变异和进化。

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