全部

用钩镊再眼眶处固定大鼠颅骨，用组织剪再颅骨和颈椎连接处剪断。组织剪头部伸入枕骨大孔，尽量贴着骨头。组织剪从枕骨大孔处伸入，朝向同侧眼眶方向，贴着骨头剪，剪到眼眶。右侧同上从大鼠眼眶之间剪断左手持钩镊插入大鼠的眼眶固定颅骨（有点残忍），用弯钳直接夹住枕骨大孔处的骨头，直接就掀起来了，完整的脑组织就显现出来了，下图为灌注后的脑组织。从小脑处将脑组织向上推起，用小剪刀剪断脑神经。最后向为医学献身的动物们致敬！

本人今年大五，学习meta属于野路子，基本靠园子里的帖子，也靠几本书，老版主@zhangdog 写的《实用询证医学方法学》、《医学统计学》、《流行病学》。这是我第一次动手写论文AND第一次写英文论文AND第一次写meta。首篇文章投中2区杂志critical care，影响因子5.04。我仔细反思，觉得有很多值得注意的地方，说有运气因素在内也确实有，说投中不是偶然也对，总之，这篇文章5分，并不意味着以后就能再发高分，我还是觉得，不 ...

从2000年Erice A 最先提出脐血MSCs后，脐血MSCs的研究迅速成为继骨髓MSCs之后的又一热点。但是，由于脐血中MSCs数量非常少，给培养造成了很大困难，四分之 一能分离培养出MSCs已经很不错了。有文献甚至说足月胎儿脐血中没有MSCs。目前，维普上的文章很多都不可信，国外文献相对更具参考价值。针对于UCB—MSCs的贴壁时间和形成细胞克隆的时间较晚 ，将首次换液时间往后移至第5天；传代时间确定在种板后的第21天 ...

灌注固定主要用于神经系统，其他组织意义不是很大，而且耗时耗力。对神经系统防止变性效果较好！小鼠灌注：灌流固定小鼠时我一般采用输液器的针头(4号半，这样肉眼可见就是肺部明显充气胀大变白，针头要从心轴方向进针，刺入心尖3~4毫米左右就可以了，开始灌流后剪破右心耳，约40毫升生理盐水，后再灌流约20毫升多聚甲醛，整个灌流固定的过程就完成了。大鼠灌注：按大鼠体重，用2%戊巴比妥钠（0.25ml/100g）进行腹腔注射麻醉，开胸 ...

认可是伴随着社会需求产生和发展的, 反过来又推进社会经济的进步。我国的实验室认可活动发端于1993 年，伴着经济体制改革和市场化进程而快速发展，至今认可领域已覆盖了国民经济各领域各行业。进入二十一世纪，随着生活水平的提高，人们越来越关注自身健康与安全，也更注重个人权益的保护。这些新需求对医疗和检验质量提出了新要求。为此，我国卫生管理部门和实验室展开了大量探索，积极寻求医学实验室质量管理的途径。我国认可机构也积极研究发 ...

实验室误差分析就大的方面而论，主要分为软件方面、硬件方面和其它方面。软件方面实验室误差分析主要包括检验人员的主要因素，实际操作、检验方法和检验理论;硬件实验室误差分析主要包括检验设备和环境条件;其它方面实验室误差分析主要指由于科技水平限制而无法预知的那些方面。其中，软件方面实验室误差分析和硬件方面实验室误差分析是实验室误差分析的主要组成部分。因此，搞好实验室误差分析，主要就是搞好软件方面和硬件方面的实验室误差 ...

一、培养方法结核杆菌培养是依据结核杆菌的生长规律，根据营养和代谢需要的条件，人工营造提供出有利于结核杆菌生长而抑制其他细菌生长的环境，达到分离出结核杆菌的目的。结核杆菌培养中依据培养基形状的不同主要分为固体培养基和液体培养基，据此可将培养方法分为固体和液体培养。固体培养主要有以鸡卵液为基质并含高浓度孔雀绿抑制其他细菌生长的罗氏、改良罗氏培养基及以琼脂为基质的Middlebrook7H10或7H11。固体培 ...

粪便隐血试验（FOB）在各国均作为肠癌筛查的主要手段，这是医学界的共识，其临床意义在此不做赘述。然而由于种种原因，我们国家目前FOB筛查普及率不高，尤其对FOB的临界值认识模糊，造成了临床上的一些困惑。总结起来，目前我国FOB筛查主要存在以下几个方面的问题。一，FOB的临界值有待进一步讨论由于SFDA审批的第一个国内FOB厂家的临界（cut-off）值是200 ng/mL，随后国内便采用了200 ng/mL作为行业标准，但 ...

一、计数偏高，这里指的是总体的偏高，不是针对特例，一个或者几个项目在一段时间内或者一批标本里面总是偏高，那么，首先分析标本人群的特殊性。例如，白细胞增高是不是发烧感染人群，血红蛋白增高是不是高原人群等等，排除这些就需要从试剂和仪器还有抗凝剂几个方面进行考虑，抗凝剂不好会造成分类和血小板的增高，严重的（错用抗凝剂）会导致红细胞和白细胞的增高，试剂不好一般是错用了稀释液和容血剂，仪器本身一般不会造成偏高，除非电路上错 ...

妊娠期激素可以来自母体，也可来自胎儿内分泌腺。此外，胎盘可以视为一个重要的不完全的内分泌器官，它可以利用母体及胎儿的代谢前身物质－如来自母体胆固醇，来自母体及胎儿肾上腺的脱氢表雄酮硫酸酯（DHEAS），以及由胎儿合成的16α-羟DHEAS及母体的大量氨基酸合成类固醇和蛋白类激素。因此母体血循环中的激素变化往往可以反映胎儿及胎盘的功能状态。一、妊娠期黄体功能 受精卵植入子宫内膜后，母体卵巢的黄体仍继续分泌孕酮以维持早 ...

引言使用GDS-80基因枪进行基因转染实验，步骤简单、操作方便。也正因为如此，操作者要在实验前对GDS-80基因枪的每项条件设定都认真进行调试。如之前文章所述，GDS-80基因枪的轰击条件设定与传递效率密切相关，这些设定包括压力设定、气体输出强度设定，以及气体流速调节。在执行轰击之前，应将GDS-80基因枪调节至最佳轰击状态。调节气体输出强度时，需对GDS-80基因枪主机背面的旋钮进行调节，以使其轰击时达到最均匀散 ...

李克成 潘旭萍 姜领（山东荣成市人民医院 264300）血 尿是临床常见的症状，是提示泌尿系统有严重疾病的重要信息。正常尿液 中红细胞很少，一般不超过 3/HPF。显微镜下红细胞3/HPF，称镜下血尿；肉眼见到不同程度红色混浊如洗肉水样或有血凝块，称肉眼血尿。国外统计，普通 人群中血尿发病率为 1%， 女性较多， 其中肾脏疾病占 60%， 尿路感染病变占 22%， 恶性肿瘤占 13%，其他疾病占 5%。 尿液中红细胞受渗透压、pH、以及泌尿系统部位不同等因素影响形态有很大 的变化。根据尿液中红 ...

机制与蛋白尿几乎都来源于肾脏不同，血尿可来源于泌尿道的任何部位。导致血尿的病因多种多样，绝大多数由泌尿系统疾病引起，但也有少数是由全身性疾病如凝血功能障碍等导致。外科性血尿多表现为肉眼血尿，常伴有血丝或血块，主要由泌尿系统结石、肿瘤及创伤引起。而内科性血尿常表现为镜下血尿或肉眼血尿，主要由原发性或继发性肾小球肾炎、遗传性肾炎、各种原因导致的泌尿系统感染、结核及多囊肾等导致。剧烈运动也可导致血尿。需要注意的是不同 ...

组织块的准备1.调整好组织与刀片的方向这是冰冻切片准备中极为重要的方面，使用一些包埋物可以使这项工作变得简单，在我的工作中我总结出一些经验可供参考。a.脂肪放在最后切。脂肪由于硬度不够，对绝大多数组织均合适的温度却切不好脂肪组织，如果一刀下去，组织中的脂肪先接触刀片，就会破碎并使整个片子损坏。如果脂肪最后接触刀片，则切片过程不受干扰。最糟糕的情况是脂肪部分先接触刀片而没有包埋物的保护，包埋物可以给片子提供一个起 ...

接上一期 SDS-PAGE失败实例及分析 前端指示剂缺失，本期就来讲讲由于条带仅在凝胶顶部，而在产生的问题过早终止电泳——例1很明显这块胶的指示剂前端位于什么位置。仍有继续电泳的空间可以把条带分得更开以增加分辨率。相对迁移率是为了分析凝胶相同位置上相同大小的蛋白。随着蛋白迁移距离的增加分辨率逐渐增高直到弥散限制了分辨率的继续提高。过早终止电泳——例2这两块胶一个是7%的一个是14%的，看起来都还不错。有些人做实验室很不 ...

正文1.如何提高中文论文的阅读效率（前提：已找到相关中文文献+先阅读中文文献后阅读英文文献）？a.在阅读开始前先“打开”并“保存”一个Word文档，并且通过“工具”中的“自定义工具栏”将其中的“替换”拖到工具栏（这样有利于养成良好的“流程”习惯，可以大幅度提高后续的查找、文献再阅读、文献应用等工作，而且也便于以下的“复制”工作进行）；b.快速概览文献，并且注意所读文献的题目、摘要、关键字（尤其是中文文献的英文关键字，它可以成为你查 ...

中药注射剂和药用辅料引起的类过敏反应已经成为药物质量控制中遇到的一个严重问题，但目前的还缺乏能够快速、准确、可靠地大规模进行类过敏反应检测的方法。体外实验虽然快速、高效，但是检测结果的预测准确性不高；哺乳动物实验跟人体的实验结果相关性较好，但是很多观察指标无法定量，只能定性观察，实验操作人员个人技术水平和经验等主管因素会对实验结果产生干扰。本研究利用斑马鱼，建立一种体内类过敏快速检测模型，并利用此模型，检测药用 ...

诺如病毒是一组杯状病毒科的病毒，以前也称之为“诺瓦克样病毒”。诺如病毒感染影响胃和肠道，引起胃肠炎或“胃肠流感”。“胃肠流感”不同于流感病毒引起呼吸道疾病的流感。 诺如病毒感染性腹泻是由诺如病毒属病毒引起的腹泻，具有发病急、传播速度快、涉及范围广等特点，是引起非细菌性腹泻暴发的主要病因。诺如病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。 诺如 ...

本文摘自丁香园论坛：http://www.dxy.cn/bbs/thread/21866348#21866348问题：最近要做CHIP，有一点疑惑：如果超声过程正好把目的基因断开，PCR时应该就检测不到目的基因了啊！有这样的情况吗？解答：1. 超声要摸条件，使DNA 片段大都控制在300-500bp（其实200-800bp也可以的），太小了基本都打断了，没法PCR。2. 设计PCR引物时，产物的长度不要太长100多就可以，产物太长不容易 ...

问题：各位大虾，大家有没有做这个的啊？我是个新手，想向各位请教一下超声波破碎的条件摸索，从哪几个方面入手，因为它要求片断要破碎到200-1000bp，我怎么破都在200-1500左右，请不吝赐教！回答：1、固定超声的功率，调个中等的，然后摸时间，这个比较简单可以从1min开始摸起，然后步长1min，步长指的是：比如从1分钟开始，步长为0.5分钟，那么就会有如下的组，1 1.5 2 2.5 3....分钟