目前很多学生物的朋友都感觉不好找工作，相对来说，生物学还不是热门。其中原因主要是因为当代生物科技成果大都没有产业化。生物类产品主要有试剂，试验仪器等，其客户主要为科研院所，少数厂家。真正与普通老百姓相关的产品几乎没有。那么生物科技如何实现产业化呢？生物农业，酶工程，生物制药等无疑是未来的发展方向，但目前却少有产业化。目前真正可以产业化的是直接与个人生老病死相关的基因检测，基因保健，基因治疗等产品。其中疾病易感基因 ...
刚刚看到的，内容不是太多。http://structure.biochem.queensu.ca/protocols/感觉有些东西还是不错的，摘录出来：Purification of 6xHis-Tagged ProteinsWhere (Sample) is noted, take an aliquot of the material and boil in SDS-PAGE sample buffer for running on a gel.1)Inoculate single colony of BL21(DE3) c ...
Atggcgcgctttgaggatccaacacggcgaccctacaagctacctgatctgtgcacggaactgaacacttcactgcaagacatagaaataacctgtgtatattgcaagacagtattggaacttacagaggtatttgaatttgcatttaaagatttatttgtggtgtatagagacagtataccgcatgctgcatgccataa ...
1 溶解核酸酶P1（sigma)的冷冻干燥物与1.0ml30mM醋酸缓冲液（PH=5.3）？不知道此配法行不行？在sigma的说明书上没有具体说明！酶活性:1mg核酸酶P1在1小时，ph5.3 ,T=50 能够把2gRNA或0.2gDNA酶解为5-单核甘酸促进此酶的稳定性：在孵育时，可加zn和人血清白蛋白增加其稳定性！2牛小肠碱性磷酸酶试剂准备• 10mM Tris-HCl (pH 8.0)• CIAP stop buffer10mM Tris-HCl (pH 7.5)1mM ...
Electrophoresis其实并不简单我们要学的还很多Chemical Safety . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334What Is the Safest Approach to Working withAcrylamide? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334What Are the Symptoms of Acrylamide Poisoning? . . . . . . 335What Is the Medical Response to Accidental AcrylamideExposure? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335How Can You Dispose of Excess, U
RNA Related Links MicroRNA LinksThe miRNA Registry at Rfam (Sanger, UK)http://www.sanger.ac.uk/Software/Rfam/mirna/index.shtmlMirScan Web Serverhttp://genes.mit.edu/mirscan/TargetScan Web Serverhttp://genes.mit.edu/targetscan/MirSeeker Web Serve ...
各种微生物转化方法汇总！将不断更新不同微生物的转化方法！目前有下列微生物的转化方法：大肠杆菌http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/28094_1.htmlhttp://www.dxy.cn/bbs/thread/2285320http://www.dxy.cn/bbs/thread/1829449双歧杆菌http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=2 ...
连接非常丰富，值得收藏：http://bioinformatics.vg/仅PCR就有很多内容：http://www.bioinformatics.vg/biolinks/bioinformatics/PCR%2520and%2520Primer%2520Design.shtml内容有：Sequence AnalysisManipulation, Search, Features, Retrieval, Alignment, Phylogeny ... ...
我要开始做RFLP，需要买NEB的3种限制性核酸内切酶：RsaⅠ，DdeⅠ，BstUⅠ，但在NEB的网站上查到的这3种酶的说明却看不懂，因为不知道要买多少，所以也不敢买，急死我了！！！现在以RsaⅠ的说明为例，希望高手能解决我的燃眉之急，多谢了！！！Rsa I#R0167S 1,000 units $50 (USA)#R0167L 5,000 units $200 (USA)NEBuffer 1 2 3 4% Activity 100 100 50 1005´ ... G T^A C ... 3´3´ ... C A^T G ... 5´Source: An E. c ...
DNA QUANTITATION--------------------------------------------------------------------------------AGAROSE-GEL METHOD WITH ETHIDIUM BROMIDE STAINING1) The DNA for assessment was removed from cold storage and heated at 37oC for 30 min (or 3 min at 60oC ). Flicking the bottom of tubes ensured that all the DNA has been suitably r ...
Methylation-Specific PCRProtocol written by James HermaundefinedMethylation-specific PCR (MSP) is a simple rapid and inexpensive method to determine the methylation status of CpG islands. This approach allows the determination of methylation patterns from very small samples of DNA, i ...
请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTGAatII GACGT/C MluI A/CGCGTAccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18AceII GCTAG/C MscI TGG/CCAAclI AA/CGTT NaeI GCC/GGCAfeI AGC/GCT NarI GG/CGCCAflII C/TTAAG NdeI CA/TATGAgeI A/CCGGT NgoMIV G/CCGGCAhdI Gundefined*N~HNN_...
本是想回答一个网友的相关问题，可我找不到他/她的贴在哪儿，只好自己发一贴。谈一下：有关“KOZAK CONSENSUS SEQUENCE”I.Kozak Sequencehttp://www.sciencegateway.org/resources/kozak.htmMost eukaryotic mRNAs contain a short recognition sequence that greatly facilitate the initial binding of mRNA to ...
伸手党请注意：转帖请注明来自丁香园论坛1：NEBcalculator用途：计算载体连接比例，酶切位点和buffer的选择地址：http://nebiocalculator.neb.com/#!/2: Biomath Calculator用途：溶液稀释、溶液配制计算和核酸浓度的计算地址：http://www.promega.com/resources/tools/biomath-calculators/3：IDT sciTool用途：引物和 ...
Nonradioactive In Situ HybridizationApplication ManualTo select a chapter section, click on the corresponding page number.The chapters below are in Acrobat PDF format .Chapter 1General Introduction to In Situ Hybridization General Introduction to In Situ Hybridization 9I ...
DNA或者PROTEIN序列分析的总思路，含网上软件希望对大家有帮助！此主题相关图片如下：Program FunctionBlastn Nucleotide query against nucleotide databaseBlastp Protein query against protein databaseBlastx Nucleotide query against protein databasePairwise blast Comparison of two nucle ...
第一章1,氨基酸（amino acid）：是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。2，必需氨基酸（essential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）（赖氨酸，苏氨酸等）自己不能合成，需要从食物中获得的氨基酸。3，非必需氨基酸（nonessential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成不需要从食物中获得的氨基酸。4，等电点（pI,isoelectric point）：使分子 ...
FISH检测要求使用中性福尔马林（不恰当的pH值会损伤DNA）固定24-48小时。固定时间不足会导致组织较软，在预处理过程中会丢失部分组织和信号。固定时间过长导致组织变脆，不利于切片，也会导致大分子交联情况严重，很难进行消化。福尔马林固定石蜡包埋的组织需要用蛋白酶进行消化以去除多余的组织来暴露细胞。如果消化不足（酶浓度低、温度不适合、时间太短），镜下会出现云雾状组织覆盖在细胞上，无法观测到暴露独立的细胞核，从而降低 ...
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把这个小结拿出来跟大家分享，希望对大家有所帮助，也请大家发帖多多交流，共同进步！1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏;2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒;3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒;4.先移弃培养瓶中的生长液,用undefinedPBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的undefinedPBS.为保持培养 ...
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