1.成组设计;2.配比;3.重复测量设计;4.析因设计;5.交叉设计。
讨论部分有很多可以挖掘,注意讨论一定要深入浅出,重点写“本文发现、说明提示、文献支撑、总结反扣”,切忌不总结。
编辑们主要看什么?1.看题目:从题目了解现象、功能、机制。2.看摘要:看摘要了解文章的核心发现与具体内容。3.看结果:不会看内容文字,重点看图表。
本部分介绍了外泌体分离的 4 种具体方法与外泌体鉴定的 3 种具体途径,并包含了外泌体组学分析、外泌体示踪及功能等知识点的讲解。
本视频详细解说了 SCI 写作的整体架构,包括:标题、摘要、前言、方法、结果与讨论六大部分。
综述的结构包括题目、作者、作者单位、摘要、关键词、基金资助、前言、主体、结语、参考文献等,本视频将按照以上部分展开讲解。
流式细胞术(FlowCytometry,FCM)是在直线流动状态下对一定大小的生物颗粒进行多项生物学及物理学特性检测,并对目标群体进行分选捕获的技术。其检测速度之快,统计学精度之高,是其他方法无可比拟的,流式细胞术已成为当代具有代表性的细胞定量分析技术。流式细胞术作为一种重要的实验方法学,应用于从基础研究到临床应用和科研应用各个领域,为细胞生物学和生物医学的研究提供了强有力的手段,近年来,此项技术发展十分迅速,应用层出不穷,将极大的推动生物医学的发展。
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【qPCR 预混液的选择】一起来了解如何高效地选择合适的 qPCR 预混液
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何为 qPCR SNP 基因分型检测设计选择序列】在将目标序列提交给设计工具之前,我们需要对其做些什么?
如果您在培养细胞,不知怎样传代才能让细胞健康生长,面对纷杂的解离试剂不知如何选择,或者想冻存高质量的细胞,本节课里,Dr. 赛将会带来详细介绍。
精准图解、正确结论、正确统计是 SCI 入门通关的关键步骤。
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不管是初入实验室的师弟师妹们,还是有着一些经验的中高年级师兄师姐们,都可能会为细胞养不好而感到苦恼。为什么我的培养基有变色了?为什么我的活细胞成像实验总是做不好?这里有 Dr. 赛积累多年的关于细胞培养的小窍门,帮助大家玩转细胞培养。满满的干货,还等什么呢?
讲师介绍:叶老师中洪博元生物动物中心负责人叶老师,多年来专注动物相关实验,积累了丰富的实验动物模型构建的经验,并向各级科研单位的科研人员提供动物模型构建技术指导、动物造模实验解决方案。构建过的实验动物模型包括心血管系统疾病、肿瘤、神经系统疾病和胃肠道疾病等上百种不同的疾病动物模型构建和表型研究。
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何评价检测中的 PCR 效率】扩增效率对实时荧光定量 PCR 数据的准确度极为重要,任何效率偏差均可能导致错误的结果。本期 TaqTalk 带您学习如何准确评估 qPCR 反应的扩增效率
1、载体基本介绍2、载体分类及应用3、载体构建及应用注意事项
本期将通过讲解逆转录技术的原理方法、逆转录常用方法选择、逆转录常用方法及解决方案,帮助科研工作者更好地应用逆转录技术。
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采用了公司最亲斤发明的特殊中和液Buffer N8,可使用户在8分钟内快速从1~5 ml细菌培养物(LB培养基)中提取多至30 mg高纯度的质粒DNA,适用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化、强壮细胞转染等分子生物学实验。
1. RNA提取的核心问题2. 样本的前处理3. 样本的裂解4. RNA的提取和纯化(TRNzol法&吸附柱法)5. RNA提取产物的检测