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课程内容：1.荧光素酶报告基因检测2.FISH 定位检测3.circRNA-miRNA pull-down

Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【实时 PCR 中的 Ct 值】一起来了解实时 PCR 中最常提及、最重要的中间数据：Ct 值

1、四大病毒载体的简介2、不同病毒系统的比较及选择指南 3、病毒载体在细胞和动物实验中的应用及实例

Taq Talk #荧光定量 PCR 系列课程之【实时 PCR 阈值及其设置方式】通过此期视频，您将详细了解什么是实时荧光定量 PCR 阈值？以及如何设置阈值？

作为新晋的小鼠铲屎官，你需要了解小鼠的生物学与繁殖学特性，以及一些常见的饲养繁育问题、健康问题的处理。赛业生物云课堂将持续推出系列动物健康和繁育管理课程，带你成为一个合格的铲屎官。上期，赛业生物模式动物中心主治兽医赵佳带大家初步了解了小鼠的生物学特性与繁殖学特性，学习如何代乳、何时该换笼盒，小鼠不生该如何处理等实操知识。课程受到了各位铲屎官的热烈欢迎，大家提出了小鼠繁育过程中遇到的各种各样的问题。比如饲养的时候小鼠可以一直光照吗？如果磨牙抹掉了，还需要检测小鼠每日进食量，要怎么处理？母鼠生产后，多久可以再次交配？请问垫料最长可以多久不换？新生老鼠有些会在一周左右死亡请问这种情况怎么处理......

1、AAV介绍：结构、应用、血清型 2、AAV的注射方法 3、AAV&组织特异性基因调控：过表达、干扰、敲除 4、实用案例分享

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1、非编码 RNA 近年热点研究分析；2、miRNA、lncRNA、circRNA 研究思路；3、常见 miRNA、lncRNA、circRNA 研究工具分享

Taq Talk #荧光定量 PCR 系列课程之【实时 PCR 的基线】通过此期视频，您将详细了解什么是实时荧光定量 PCR 反应的基线？以及如何设置基线？

Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【了解实时 PCR 术语】干货满满的沉浸式教学体验，将复杂的 qPCR 技术一一拆解，开启您的实时 PCR 大师之旅！

养菌千万条，细心第一条；操作不规范，镜检泪两行。01.检查菌液打开包装箱，检查菌液是否漏液、破损，菌株编号与说明书是否一致，若有问题，请拍照留存，并及时联系客服02.实验准备仔细阅读菌株说明书，根据要求准备新鲜平板两块和液体试管1支（若无培养条件，可置于4℃冰箱暂存一周）03.实验操作吸取约200μL菌液涂布平板，液体试管按照3-5%的接种量进行接种（厌氧菌需在厌氧环境中操作和培养）04.完成培养将平板和液体试管按照要求置于培养箱中培养（菌种常规培养时间：细菌24-72h，酵母72h。）菌液收货后如何处理，您学会了吗？如果对于实验操作还有疑问或者需要其他的技术指导，欢迎致电010-58103778，我们一定悉心为您解答。

1. 流式细胞术基本理论2. 流式细胞术主要应用3. 流式细胞术的应用案例4. 流式小技巧

本节课程内容主要介绍了测量微生物菌体大小时使用的目镜测微尺、镜台测微尺及测量微生物菌体数量的血球计数板，并详细介绍了它们的构造，并以BNCC菌种库中的BNCC340638酵母菌为例，展示了具体的实验操作及注意事项。

由于抗原 、抗体的反应在一种固相载体 ─ ─ 聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性

Norgen Biotek NGS事业部专家，与您畅聊RNA提取的世界！为什么说Norgen的碳化硅（SiC）技术优于传统的二氧化硅技术？请和我一起来看以下的五个原因。一．广谱RNA结合传统的基于二氧化硅的技术表现出偏向于捕获具有高GC含量的RNA和具有高分子量的RNA片段。然而，碳化硅技术已证明对所有RNA种类（包括小RNA；200 nt或更小的RNA）具有一致的结合亲和力。这为研究人员和临床医生提供了更完整的样本真实RNA图谱，从而避免了由于基于二氧化硅技术表现出的偏差性而可能导致的任何假阴性结果。二．高灵敏度用于病毒检测的RNA质量极大地影响了大多数商用诊断性病毒qRT-PCR检测试剂盒的灵敏度。Norgen的SiC技术可以产生非常高质量的病毒RNA，可以检测到低至400拷贝/毫升的唾液（即10个病毒拷贝/PCR反应）。这是检测超低病毒载量的理想选择，特别是在无症状和正在恢复的患者样本中。

介绍了组织用于做流式细胞术之前需要符合做到分离出的单细胞的具体实验方法和小技巧。

DNA甲基化研究概述及热点应用解析

刚进实验室的小萌新，总有一种天下风云出我辈的风范，两耳不闻窗外事，一心只想发CNS。基因功能研究是当前生命科学和基础医学各领域的研究热点，也是每年高分文章层出不穷的领域。在基因功能研究中常用两种基础策略，功能减弱或缺失，功能增强或获得。那么要如何研究一个基因的功能呢？实现基因Loss of function，CRISPR/Cas9基因敲除和RNAi干扰表达，哪种调控方式更好？移码突变和片段敲除哪个能更好的破坏目的蛋白的功能结构域？实现基因Gain of function，过表达和基因敲入，如何选择？在构建点突变、基因敲入细胞株时，你是否难以得到点突变纯合子？敲入细胞株获得率低？细胞状态差？针对上述问题，赛业生物资深技术支持工程师沈超将结合实际研究案例，为大家讲解基因功能的研究策略，以及我们该如何着手进行实验的设计和遇到问题我们该如何解决等问题。相关产品

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流式细胞术应用场景