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TORCH是指一组病原微生物的英文名称缩写。TO即（刚地弓形虫或弓形虫），R即（风疹病毒），C即（巨细胞病毒），H即（单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型）。这组病原体常可通过胎盘传给胎儿，引起围产期感染，导致流产、死胎、早产、先天畸形和智力障碍等各种异常结果，因此受到广泛关注。TORCH感染的抗体检查在许多地区已作为孕期检查的常规项目。一、感染TORCH对胎儿有哪些影响： 1、刚地弓形虫 弓形虫感染是一种人畜共患疾病，广泛分布于世界各地。由猫与 ...

近年来，甲状腺疾病的发病率呈逐年上升态势，但基层医生对甲状腺疾病的诊治水平并没“水涨船高”。许多基层医生对甲状腺自身抗体的临床意义不清楚，对其检测也不够重视。适应症也掌握得不当，这样就难免造成一些甲状腺疾病的误诊、漏诊、治疗失当及预后判断错误。 1、甲状腺检验报告单引出的话题一份完整的甲状腺功能检查报告单，通常包括两部分内容：一是反映甲状腺功能状态的各项指标（如T3、甲状腺T4、FT3、FT4、TSH），再就是与病因相关 ...

自身抗体诊断的标准技术是间接免疫荧光法，其特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精确地判断组织或细胞内荧光的分布。自身抗原的位置决定了其相应抗体的典型的荧光模式，所有与此典型模式不相关区域的染色被认为是非特异性染色。即使偶尔伴有强的非特异性染色，但弱的特异性信号也能够被识别。间接免疫荧光法不需要复杂、费时的化学制备程序，而酶联免疫吸附测定等实验，要取得高特异性则必须提取和纯化抗原 ...

“TORCH”一词是由多种引起宫内感染的微生物和病毒英文名称的第一个字母组成的。TO是弓形虫的字头(Toxoplasma)。R是风疹病毒(Rubella virus)，C是巨细胞病毒(Cytomegalo virus)，H是疱疹病毒(Herpes virus)。TORCH感染在围产医学中称为TORCH综合征，其感染有许多共同的特征。妊娠期感染不仅危害母体，对胎儿和新生儿也造成严重影响。通过胎盘可以引起宫内感染，通过产道或母乳可 ...

无论是溶栓、经皮冠脉介入（PCI），还是冠脉搭桥（CABG），都是风险极大的治疗手段，所以「冠心病，急性心肌梗塞」诊断的正确性就显得尤为重要。长期以来临床工作者一直致力寻找一种高敏感性和高特异性血清诊断指标，以期提高诊断正确性。 在近几十年中曾经有很多血清诊断指标在临床中得到应用，心肌损伤标志物检测的敏感度和特异度越来越高，目前高敏肌钙蛋白（hs-cTn）可以检出非常微小的心肌损伤。 肌钙蛋白在临床实践中成为目前公认的高敏感 ...

利钠肽（NP）家族包括 ANP、BNP、CNP、DNP 和 VNP 等，是脊椎动物体内用于调节循环系统的容量和渗透压的一大类物质。 从原始圆口纲脊椎动物到高级的灵长类动物体内都可以找到利钠肽，其中最原始的一类利钠肽 CNP 可能在这个星球上已经存在了上亿年，越高级的物种在体内所能找到利钠肽家族种类就越多。 当然，我们临床医生更关心的是 BNP。1988 年，日本学者 Tetsuji Sudoh 首次从猪脑内分离得到一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽， ...

红细胞体积分布宽度（RDW）测定【正常参考值】　RDW是由血细胞分析仪测量获得的，不同的分析仪，RDW值可有差异。一般在11.5%～14.8%。 【临床意义】 1．用于缺铁性贫血（IDA）的早期诊断及治疗观察：IDA前期RDW即可增大，贫血越严重RDW越大。当IDA治疗有效时，RDW首先增大，以后逐渐降至正常水平。RDW升高尚不能排除其他贫血的可能，而RDW正常者IDA的可能性不大，因此RDW增大可作为IDA的筛选指标。2．用于缺铁性 ...

各种贫血患者, 红细胞形态和着色有不同程度的改变, 观察外周血红细胞形态, 将有助于贫血的诊断与鉴别诊断. 外周血无核红细胞变化有以下几种类型. 一 红细胞大小异常 1 小红细胞(microcyte)直径小于6um者称小红细胞, 正常人偶见. 如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞, 提示血红蛋白合成障碍, 可能由于缺铁引起, 或者球蛋白异常引起的血红蛋白病. 而遗传性球形红细胞增多症的小红细胞, 其血红蛋白充盈良好, 生理性中心浅染区消失.2 大红细胞(macrocyte)直径大 ...

自噬（autophagy）是由Ashford 和Porter 在1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬的形成细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜 ...

作者：上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科 包玉倩 糖化血红蛋白（HbA1c）是血中葡萄糖与血红蛋白游离氨基发生非酶促糖基化反应的产物，反映检测前2~3个月的平均血糖水平。自1968年Rahbar［1］在糖尿病患者的红细胞中首次发现HbA1c，并证明其与糖尿病密切相关，至今已40多年，在此期间，经过全世界科学家和临床医师的反复探索、研究和实践，人们对HbA1c应用的认识越来越深入和全面。HbA1c不仅是目前国际公认 ...

几种比较常见的溶血性贫血我们需要做的实验都包括哪些呢？

亲，你还在为流动状态下的细胞培养而苦恼吗？不要怕，ibidi流体剪切力系统为您提供完美解决方案！通常我们都是在静止状态下进行细胞培养（图1右）。但是在体内，很多细胞都暴露在机械剪切力下（图1左），比如血管内皮细胞。如果您的研究涉及剪切力，或者需要在流动状态下进行细胞培养，那么您关注ibidi流体剪切力系统就对啦！图1. 流动状态、静止状态下进行细胞培养的示意图为什么要在流动状态下进行细胞培养呢？在流动状态下和静止状态下 ...

东华帝君 原料量占比教大70%以上，粘合剂HPC,8-10%,崩解剂羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠，其他微晶。两种崩解剂内外加各种比例都尝试了，就0.1M盐酸不崩，其他介质中崩解剂任意常规比例都没问题。原料药在0.1M中溶解度极大。大家有什么建议。philfly 最可能是HPC，你可以换个粘合剂，或者用量降很低试一试。如果换粘合剂或者用量降很低崩解没问题，那你就懂了q729056300 原料药是不是在低ph不太好溶，可以吧MCC ...

geziff 以下有两个图，是2013年CDE在深圳研讨会的讲义内容中一个溶出度方法的耐用性，各位战友觉得这个有必要吗？当前大家都开始这么做了吗？这个做法是否合理geziff 希望谢老师一起讨论xiao423 哈哈！那是不是应该在增加溶出介质体积微弱变化（例如1000ml增加研究990ml与1100ml体积溶出的耐用性）？光脚看世界 做了，锦上添花；不做，影响不大。wuto 同意楼上的，但最好有这方面的数据lyslinjiu 没在做， ...

zhezhui 请问各位战友，国内有药用级的聚西托醇1000和十六十八醇吗？谢谢spectrumchemical 斯百全化学上海 有聚西脱醇1000，货号BR106,不过仅仅是生化试剂级别。另外，斯百全化学上海 有十六十八醇,符合美国药典NF级别，货号C1888。可以看下附件的规格。我颜色呢 因为专一，所以专业！我们只谈医学！推荐：省级/国家级/统计源/中文核心/CSCD/medline/SCI。详询 QQ：283365670/Tel：1376 ...

夜神跃 最近小弟在做喷雾干燥，但是收率较低，用的是雅马拓的喷雾干燥设备，溶剂是乙醇，主药和共聚维酮大概是1比1，浓度是20%。求大神帮忙解决收率问题。初七 这个不好处理：进风、抽风速度、风量、风向、喷液速度等都影响，温度可能也有关系。自己要细细调节处理。answerv5 除了设备实验条件设置的因素，样品前处理也很重要，样品粉末过细的话收率肯定低。另外，雅马拓的喷雾干燥机我用过，旋风分离器老是有死角处粘附的样品无法收集，费了老劲都不 ...

jinpeng120 请教各位朋友，如何将慢病毒转染至海马神经元细胞，需要的海马神经元的细胞接种密度多少是为最佳呢？慢病毒的滴度为多少是转染率最高呢？如何控制整个的转染过程呢，而又保存最佳的细胞存活数量呢？请各位朋友，抛砖引玉，指点疑惑，借鉴经验，不胜感激，谢谢！小竹子青青 你好，请问你的问题现在解决了吗？我最近也要做慢病毒感染原代神经元的实验，所以急需这方面的信息，非常感谢啊！另外你之前咨询的问题都解决了吗？（比如：接种的 ...

南国小医 近两周SD大鼠的海绵体平滑肌细胞的原代培养老是感染细菌，早上还是好的，到下午就感染了，因为是新手，求一些更详细的操作注意事项，或者一些可以避免的小窍门。万分感谢dachong99 1. 检查培养箱和培养基，可将空白培养基在培养箱中培养来检查。2. 具体手术器械、操作者、操作环境等。这个环节比较多，需要一一排除。建议严格按照protocol进行实验。南国小医 但是我和师兄两个各自培养原代的，师兄是好的，他也是在旁边监督我全程操 ...

yzzaici888 大家好，本人最近一直在做p-p38的磷酸化，但是一直都做不好。希望各位大侠帮助解决：蛋白上样量80-100ug，半干转膜70min，5%BSA封闭70min，一抗CST（#9211） 1：500加，4℃孵育过夜，二抗1:8000加室温70min。曝光出的结果很不好，杂带很多，也分析不出那条是目的条带，且没有趋势，见下图15001046419 1、上样量80-100太大了，但条带出来很浅，是不是定量有问题或者抗体有 ...

xiayuxue 请教大家：我检测的是两种细胞(一种是正常细胞，一种是肿瘤细胞）中某个分子的表达，PCR检测的基因表达量一样多，而蛋白水平却不一样多，有这种可能吗？就是检测的本底表达，未加处理因素xiayuxue 没有人知道吗？bigbang_0_0 完全有这种可能，mRNA的量的改变不能代表蛋白的量的改变，从mRNA到蛋白，还涉及到翻译和翻译后修饰（包括决定蛋白质稳定性的翻译后修饰）等过程，而这些过程在癌变细胞中都是有可能发 ...