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蛋白组学作为连接转录组与临床应用之间的桥梁，为从整体水平研究临床疾病提供了更广阔的视野。各种临床疾病都伴随着蛋白谱的动态变化，在其发生发展的不同阶段，即使在没有任何症状的早期，在蛋白质水平上却已经发生了变化。有的蛋白质呈现明显的上调，有的则较正常生理过程出现缺失或明显下调，通过比较健康组与疾病组间或不同病理状态的蛋白质组，可以从中找到某些具有“疾病特异性”的蛋白质分子，这些特异性的蛋白质分子即为生物标志物-biomarker，其可以作为疾病筛查、疾病分型的指标。疾病生物标志物的发现，有助于各种疾病的早期发现和治疗。本次讲座内容如下：1.高通量蛋白组相关技术介绍2.应用高通量蛋白组筛选临床标志物的案例赏析3.针对您提出的问题进行答疑与讨论

流式细胞术样本制备

流式细胞术发展于20世纪60年代，是一种可以对细胞或者亚细胞结构进行快速分析和分选的技术。具有检测速度快、检测参数多、灵敏度高、可定量、可分选等优势，是一项综合了激光技术、计算机技术、流体力学、生物学技术等多领域成果的高科技方法，在生物学、临床医学、药物学等多领域有着广泛的应用。本次报告主要和大家分享有关流式细胞术的实验设计、数据分析方法，在流式检测中遇到的一些常见问题和解决方案，以及流式细胞术在实际癌症研究中的应用案例分析。

从常见名词解析到图谱数据分析，再到软件演示。让各位科研人在拿到数据之后能够进行分析并且能够对下机数据的有效性做出判定。

酶联免疫吸附试验（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种将抗原-抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合的高灵敏度检测技术，可对检测靶标进行定性和定量分析；ELISA 实验不仅可以检测抗原，还可以检测抗体。由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使得其在各个领域尤其是临床诊断领域应用极为广泛。本期 Proteintech 高级技术支持周勃将根据集团多年的 ELISA 试剂盒研发经验，为您带来双抗夹心 ELISA 实验的基本原理以及实验过程中常见的问题解析课程。

临床蛋白质组、代谢组等组学技术是精准医学研究的核心内容，为基因组提供了更接近表型的验证和解释，为疾病的精确诊断、分型和个性化用药、疗效监测和预后判断、人体与肠道微生物相互作用关系以及新冠等传染病的防治，均提供了更精确、更可靠的信息，已在肿瘤，肥胖，糖尿病，心血管疾病，抑郁症，阿尔兹海默症，帕金森综合症等多种疾病的临床研究与诊治中取得突破与转化。同时，近年来多项技术创新推动临床蛋白质组学等组学技术的发展与变革，比如蛋白质组分析的通量在近5年提高了10倍以上，样本量降低了10倍以上，每个样本中被检测到的蛋白质数量增加了至少2倍。得益于技术的驱动，临床样本的检测周期更短、价格更便宜、样本量要求更低、鉴定深度更深、定量重现性更好，因此当下临床研究队列规模也越来越大，几百及上千例样本的大规模组学检测需求也正在不断爆发。 为深入交流探讨近年来精准医学领域涌现出的新技术新方法，以及这些技术方法的应用转化，本次吉凯基因转化医学研究院、上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心与Thermo Fisher公司联合主办，转化医学网承办的“精准医学前沿技术与方法线上研讨会”，特邀组学技术大咖西湖大学郭天南

流式的世界很精彩，流式的世界也不简单。想要做好流式实验，我们需要学习的东西很多很多，但是了解您要用的流式仪器一定是第一要素。流式细胞仪的基本构造是什么样的？我们是如何得到最终的流式结果的？倾听本次课程，让 Dr. 赛来为您答疑解惑吧。

为什么电泳的条带又是异常的？为什么 Western Blot 的信号又这么弱？为什么我的转印效率这么低下？面对各种 freestyle 的 WB 结果你是否也会不知所措？通过学习这节课让 Dr. 赛帮助你抽丝剥茧找出问题的关键，助你早日获得文献发表级别的 WB 结果。

当我们在实验室中使用亲和层析法进行蛋白纯化时，经常涉及到重力柱填装等操作。视频中演示了怎样使用 Strep-Tactin®XT 4Flow®填装 1ml 的重力柱。视频中所用到的试剂：填料：Strep-Tactin®XT 4Flow® 50%Suspension Wash Buffer: Buffer W (10x)

WB 实验是最简单最基础最直观检测目标蛋白的手段，所以做生物研究的几乎都要接触，做好WB，就成了大家必修的一课。凡事预则立，不预则废。WB实验前，先在头脑里预演一下将要进行的WB实验，实操时就会免去过度的手忙脚乱。

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外扩增核酸片段的基因检测技术，具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量，通常用凝胶电泳分离，并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究，荧光定量PCR（Flurogenic Quantitative Polymerase ChainReaction，QPCR）技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，以其快速、特异性强、重复性好、定量准确、可实时监测等优点成为了分子生物学研究中的重要工具。本讲座从QPCR原理及部分实验操作细节、相关图片了解等方面，概述QPCR内容。

本课程内容包括：1.细胞计数基本知识与方法2.细胞计数的应用场景3.如何正确的进行手动计数4.手动计数与自动计数方法对比

本操作步骤是为从400 µl全血中提取DNA而设计，如果血液体积小于400 µl但大于200 µl，可按比例减少Buffer L1和Buffer L2的用量(注意必须严格按Buffer L1：抗凝全血：Buffer L2=3:4:3的体积比进行操作，否则将导致后续步骤不能进行)，其他试剂用量不变；如果血液体积小于200 µl，建议在血液中补充生理盐水使血液体积至少至200 µl。

实验研究是医学发展的基础，而围绕疾病所开展的基础研究是当今生物医学研究领域中的重要内容，运用细胞的体外实验和运用动物的体内实验是科研研究的2种重要手段，对广大的生物医学研究工作者来说，细胞实验和动物模型构建成为了科研路上非常重要的部分。中洪博元实验技术系列讲座，助力您科研道路一臂之力！

介绍Cell Ranger的使用方法、数据处理步骤、输出文件的类型，以及质控文件的解读。

本视频介绍了 PCR 实验操作的常规步骤与技术要点

无论是在教学科研中，还是在病理诊断领域，病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等，每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项，以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。

2020年特别策划的国自然专题，紧跟热点，由微生物线资深技术支持讲解微生物组学在国自然基金项目申请中的思路解析，精彩内容倾情呈现！

讲师介绍：焦成武汉华联科生物技术导师，负责动物中心技术带教及模型研发与应用， 累计受理13项实用新型专利，5项发明专利。发表多篇动物实验相关中文核心期刊。

蛋白质是生物学功能的承载者，蛋白组学也是近年来国自然申请的重大研究方向之一。本视频为您讲述蛋白质组学在近年中标国自然标书的思路总结。