• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        电泳中的引物问题

        互联网

        3900
        相关专题
        引物设计

        电泳中的引物问题

        1) 使用3%的Agarose凝胶电泳 分析合成的引物,发现有很多条泳带,为什么?

        对引物进行电泳一定要使用变性PAGE电泳 。由于引物是单链DNA,容易形成复杂的立体结构,因此进行Agarose电泳时,容易出现多条泳带,更无法用Agarose电泳进行定量了。

        2)能否根据引物电泳后EB染色后条带的亮度对合成的引物进行定量?

        不能。因为EB是通过嵌入到核酸的双螺旋间而使其着色的。合成的DNA分子 为单链,只有通过自身回折形成局部发夹环结构或链间形成部分双螺旋结构,才能被EB染色。由于不同引物的序列不同,形成双螺旋的能力不同,因此染色能力不尽相同,也就不能根据EB染色带的亮度来对合成的DNA进行定量。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序