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        重组质粒的提取

        互联网

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        质粒提取过程参照E.Z.N.A Plasmid Extraction Kit进行。
        (1) 用无菌牙签挑取平板上白色单菌落(5~10个)分别接种至3-5ml LB培养液(Amp )中,200rpm培养14~16小时;
        (2) 室温下,10,000g离心1分钟收菌;
        (3) 加入溶液I 250μl,涡旋重悬菌体;
        (4) 加入溶液II 250μl,温和倒转4~6次混匀,室温放置2分钟
        (5) 加入350μl溶液III,温和倒转至有白色絮状沉淀产生, 室温下,10,000g离心10分钟;
        (6) 转移上清液于分离柱中,室温下,10,000g离心1分钟;
        (7) 倒弃流出液,加入500μl HB Buffer,室温下,10,000g离心1分钟
        (8) 倒弃流出液,加入750μl Wash Buffer,室温下,10,000g离心1分钟,倒弃流出液,重复此步骤一次;
        (9) 室温下,10,000g离心1分钟,以去除分离柱中残余的乙醇
        (10) 将分离柱重新放入一个干净的1.5ml离心管中,加入30~50μl灭菌水,静置3-5分钟,定温下,10,000g离心1分钟以洗出质粒DNA,-20℃保存。

         

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