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        大肠杆菌感受态细胞转化实验正负对照实验方法

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        大肠杆菌的基因工程

        转化

        A.将-70 0C下保存的感受态细胞(200μl),室温下解冻后放置于冰上。

        B.将ND-PUCm-T质粒DNA溶液(不超过50ng)或PCR 产物与pUCm-T质粒的连结产物,体积不超过10μl,轻轻摇匀,冰上放置30min。

        C.42 0C水浴中热击90s或370C水浴中热击5min,热击后迅速置于冰上冷却3-5min。

        D.向管中加入预热的1 ml LB液体培养基(不含Ampr),混匀后370C下震荡培养1小时使细胞恢复正常生长状态,并表达质粒 编码的抗生素抗性基因(Ampr)。

        E.取上述菌液20-100l涂布于含Amp的筛选平板上,正面向上放置半小时,等菌液完全干后倒置平皿370C下培养16-24hr。

        对照 1:以蒸馏水代替pUC质粒 DNA,其它同上。

        对照 2:以蒸馏水代替pUC质粒 DNA,在步骤E 中,取5μl涂布于不含Amp的筛选平板上。

        计算:转化子总数=菌落数×稀释倍数×转化反应总体积/涂布体积

        转化频率= 转化子总数/质粒 DNA量

        感受态细胞总数=对照2菌落数×稀释倍数×菌液总体积/涂板菌液体积

        感受态细胞转化效率=转化子总数/感受态细胞总数

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