在做基因芯片中，如何减少假阳性
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1 PCR产物的污染。包括模板的污染和引物的污染。建议将实验室清洁分区。加荧光引物时要小心操作。
2 探针的设计。 确保探针的特异性。
3 探针之间的污染。 包括点样过程中探针的污染和装探针的板子各个孔之间探针的交叉污染。
4 杂交过程中的操作。 主意各个杂交block的杂交液和产物不要加错了。如果基片附了膜的话，膜要贴紧，不然，相临block的产物会相互渗透，导致假阳性情况发生。膜要足够厚，杂交液不能逸过膜。
5 其他。
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