酶的提纯 purification of enzyme
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即将酶蛋白质作为纯物质加以提纯。除胞外酶外,通常多数酶可通过对细胞的磨碎、超声波处理、压力的急激变化、酶的分解、细胞自溶等方法从细胞中提取出来。此时,对与不溶性构造连接着的酶,也常需进一步通过多种表面活性物质等,使之溶化后再提取出来。粗提取液中的酶,先通过盐析、沉淀、吸附等操作分成几个部分,然后再通过离子交换层折、电泳、超速离心、分子筛凝胶过滤等加以分离提纯,使某些酶结晶化。在提纯制时,操作前后可测定酶的比活性,使适用于酶的比活性提高的操作。应尽量避免提纯操作时引起酶的变性,通过提纯操作使酶不变性可提高提纯量,酶的比活性提高,最终可得到均一的蛋白质酶制品。酶的提纯不仅为了弄清酶作用的分子机制,而且在对确定生物体内反应过程也具有重要的意义。




![10-[4-[4,6-二(1-金刚烷基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]-10H-螺[吖啶-9,9'-芴] (升华提纯),2250187-16-5,≥99%(HPLC),阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/861/6967153625877523081.jpg!wh200)
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