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        细胞生长检测5：NAG检测法

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        1、按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。

        2、吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。

        3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养4小时。

        4、每孔加90μl终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密度（OD）值，检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图，比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。

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