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        病毒转化细胞技术

        互联网

        2190

        1.血液制备:柠檬酸(Citric Acide)或肝素抗凝取血1~2ml,分装入管中,每管0.5ml全血,置于4℃冰箱中30分钟。

        2.EBV病毒转化:从液氮中取出冻存的0.5ml全血,在37℃水中迅速解冻。

        3.将解冻细胞与10ml不含血清的RPMI 1640混合,2500 rpm离心2分钟,弃上清,用含20%的胎牛血清、青、链霉素和庆大霉素的RPMI 1640生长培养基重悬细胞。
        4.加入0.3~0.5ml的EBV病毒液,37℃ 水浴 30分钟~2小时,并不时摇动,以免出现凝块。

        5.分装入50ml的 培养瓶 中,同时补加适量培养液,置入含5%CO2温箱中,100%温度下培养。

        6.一周后加补入2ml培养基。

        7.经常镜检培养物,每3~4天加液或换液,随细胞数量增多,可分装入大瓶中培养。
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