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        正常人骨间充质干细胞的培养

        互联网

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        实验材料:

        1. 骨髓来源:骨髓材料由健康人提供;

        2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100µg/ml链霉素,pH7.2;

        3. 分离液:密度为1.073g/ml的Percoll溶液;

        4. DMEM-LG培养液:含1000mg/L葡萄糖的DMEM培养液,补充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml;

        5. 消化液:为0.25%胰蛋白酶-0.1%EDTA混合消化液;

        实验方法:

        1. 由临床医生抽取健康人骨髓。加肝素抗凝;

        2. 取25ml肝素化骨髓与等体积的PBS混合,用吸管吹打分散细胞。在室温下离心(900g,10min)。弃上清液;

        3. 加入PBS悬浮细胞,调节细胞密度至4×107 个/ml;

        4. 在离心管中先加入1.073g/ml的Percoll溶液,再将5ml细胞悬液铺于其上。离心(900g,30min);

        5. 收集界面上的细胞,加入DMEM-LG培养液清洗。离心,收集细胞;

        6. 用DMEM-LG培养液重新悬浮细胞,计数细胞,调节细胞密度;

        7. 将细胞以1.6×105 个/cm2 的密度接种于培养瓶中。在37℃、5%CO2 饱和湿度的CO 培养箱中培养。48h后换液,以后每3—4d换液1次;

        8. 当培养的细胞相互汇合达到90%的生长表面时,用0.25%胰蛋白酶-0.1%EDTA液消化分散细胞。进行继代培养。

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